台北市南港區園區街3 2號13樓 @ 政府開放資料
台北市南港區園區街3 2號13樓 - 搜尋結果總共有 440 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
擎亞電子股份有限公司 | 總機電話: 2655-7699 | 公司代號: 8096 | 產業別: 29 | 營利事業統一編號: 16099112 | 住址: 台北市南港區園區街3-2號13樓 | 董事長: 李熙俊 | 成立日期: 19971121 | 出表日期: 1130427 @ 上櫃公司基本資料 |
悠遊卡 | 總機電話: 02-2652-9988 | 公司代號: 6035 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 成立日期: 20000306 | 悠遊卡股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
悠遊卡 | 總機電話: 02-2652-9988 | 公司代號: 6035 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 成立日期: 20000306 | 悠遊卡股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
來來超商股份有限公司 | 公司統一編號: 22853565 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 食品業者登錄字號: A-122853565-45005-8 @ 食品業者登錄資料集 |
來來超商股份有限公司 | 公司統一編號: 22853565 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 食品業者登錄字號: A-122853565-43990-9 @ 食品業者登錄資料集 |
“雲象”數位病理影像平台 | 英文品名: “aetherAI” aetherSlide | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007589號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007589號 | 有效日期: 20231225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"產房資訊管理系統 | 英文品名: "PHILIPS" OB TRACEVUE OBSTETRICAL INFORMATION MANAGEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011595號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1381D(包含M1380D,M1382D,M1383D,M1384D,M1385D,M1386D,M1387D,M1388D,M1392D,M1394D,M1395D,M1396D),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉特"生理監視及資訊系統 | 英文品名: "WITT"PHYSIO-MONITORING AND INFORMATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017415號 | 有效日期: 2011/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CALYSTO SERIES III,CALYSTO SERVISE IV,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007638號 | 有效日期: 2029/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾思可" 手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "ASICO" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020443號 | 有效日期: 2024/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦全自動折射計 (未滅菌) | 英文品名: "Huvitz" Digital Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014511號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌) | 英文品名: "Huvitz" Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014514號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅斯”手動眼科手術器械（未滅菌） | 英文品名: “OASIS”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008485號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅斯”醫療用吸收纖維（未滅菌） | 英文品名: “OASIS”Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008486號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅斯”角膜刀（未滅菌） | 英文品名: “OASIS”Keratome (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008261號 | 有效日期: 2014/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦全自動折射計 (未滅菌) | 英文品名: "Huvitz" Digital Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014511號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌) | 英文品名: "Huvitz" Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014514號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"晟德"安立舒內服液劑 | 英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
擎亞電子股份有限公司總機電話: 2655-7699 | 公司代號: 8096 | 產業別: 29 | 營利事業統一編號: 16099112 | 住址: 台北市南港區園區街3-2號13樓 | 董事長: 李熙俊 | 成立日期: 19971121 | 出表日期: 1130427 @ 上櫃公司基本資料 |
悠遊卡總機電話: 02-2652-9988 | 公司代號: 6035 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 成立日期: 20000306 | 悠遊卡股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
悠遊卡總機電話: 02-2652-9988 | 公司代號: 6035 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 成立日期: 20000306 | 悠遊卡股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
來來超商股份有限公司公司統一編號: 22853565 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 食品業者登錄字號: A-122853565-45005-8 @ 食品業者登錄資料集 |
來來超商股份有限公司公司統一編號: 22853565 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市南港區園區街3-1號13樓 | 食品業者登錄字號: A-122853565-43990-9 @ 食品業者登錄資料集 |
“雲象”數位病理影像平台英文品名: “aetherAI” aetherSlide | 許可證字號: 衛部醫器製字第006777號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 000100001685以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007589號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007589號 | 有效日期: 20231225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"產房資訊管理系統英文品名: "PHILIPS" OB TRACEVUE OBSTETRICAL INFORMATION MANAGEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011595號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1381D(包含M1380D,M1382D,M1383D,M1384D,M1385D,M1386D,M1387D,M1388D,M1392D,M1394D,M1395D,M1396D),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"偉特"生理監視及資訊系統英文品名: "WITT"PHYSIO-MONITORING AND INFORMATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017415號 | 有效日期: 2011/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CALYSTO SERIES III,CALYSTO SERVISE IV,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍視樂 矯正鏡片(未滅菌)英文品名: BEBRE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007638號 | 有效日期: 2029/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾思可" 手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: "ASICO" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020443號 | 有效日期: 2024/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦全自動折射計 (未滅菌)英文品名: "Huvitz" Digital Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014511號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)英文品名: "Huvitz" Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014514號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅斯”手動眼科手術器械（未滅菌）英文品名: “OASIS”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008485號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅斯”醫療用吸收纖維（未滅菌）英文品名: “OASIS”Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008486號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐雅斯”角膜刀（未滅菌）英文品名: “OASIS”Keratome (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008261號 | 有效日期: 2014/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦全自動折射計 (未滅菌)英文品名: "Huvitz" Digital Refractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014511號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"速比士" 電腦弧度視力驗光機 (未滅菌)英文品名: "Huvitz" Auto Ref-Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014514號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 大學光學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"晟德"安立舒內服液劑英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |