台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 @ 政府開放資料
台北市士林區德行東路９０巷３３弄８號１樓 - 搜尋結果總共有 33 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
爾胃理得顆粒 | 英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綠鋒企業有限公司 | 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
綠鋒企業有限公司 | 公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
加你高祿命膠囊 | 英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福延南山膠囊 | 英文品名: PHENLASE S | 許可證字號: 衛署藥輸字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
您即可因錠 | 英文品名: NICHICAINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGN... | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
降壓錠〝日醫〞 | 英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 2023/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018045號 | 有效日期: 2022/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希爾" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "HILL" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016996號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圖力" 機械式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017063號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021880號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圖力" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Thuli" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021881號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 20231017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
爾胃理得顆粒英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綠鋒企業有限公司公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
綠鋒企業有限公司公司統一編號: 20966682 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區德行東路90巷33弄8號1樓 | 食品業者登錄字號: A-120966682-00001-8 @ 食品業者登錄資料集 |
"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: "GREEN FORCE" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021385號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
加你高祿命膠囊英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
福延南山膠囊英文品名: PHENLASE S | 許可證字號: 衛署藥輸字第015059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、促進脂肪蛋白質碳水化合物之消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
您即可因錠英文品名: NICHICAINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎所隨伴之胃痛、嘔氣、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;CALCIUM CARBONATE;;MAGN... | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
降壓錠〝日醫〞英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016211號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 2023/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018045號 | 有效日期: 2022/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015375號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020462號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"希爾" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "HILL" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016996號 | 有效日期: 2026/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圖力" 機械式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Thuli" Mechanical Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017063號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015204號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021880號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"圖力" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Thuli" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021881號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠鋒" 動力式治療檯 (未滅菌)英文品名: "Green Force" Powered Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019707號 | 有效日期: 20231017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 綠鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |