台北市愛國西路９號２Ｆ之９ @ 政府開放資料
台北市愛國西路９號２Ｆ之９ - 搜尋結果總共有 29 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液 | 英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂遊 注射筒輸注系統 | 英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂遊 注射筒輸注系統 | 英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞普”普立森流速管 | 英文品名: “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033031號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞普”普立森流速管 | 英文品名: “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033031號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
溶栓 凍晶注射劑１，５００，０００單位 | 英文品名: STREPTASE 1500000I.U.LYOPSILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位 | 英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
溶栓 凍晶注射劑２５萬單位 | 英文品名: STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞普”海福皮下安全注射針組 | 英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血纖維蛋白膠雙管導管 | 英文品名: Beri P Snake | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034061號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Beri P Snake 100mm, Beri P Snake 160mm，以下空白。標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血纖維蛋白膠雙管導管 | 英文品名: Beri P Snake | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034061號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Beri P Snake 100mm, Beri P Snake 160mm，以下空白。標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞普”海福皮下安全注射針組 | 英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 20241111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速銳快速抗體培養基 | 英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 | 有效日期: 2015/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球保存稀釋液 | 英文品名: CSL Celpresol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009473號 | 有效日期: 2015/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球低滲透離子強度添加液 | 英文品名: CSL Celpresol LISS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009474號 | 有效日期: 2015/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
保脈牛血清白蛋白溶液(未滅菌) | 英文品名: CSL Bovine Albumin (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009589號 | 有效日期: 2015/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂優 注射筒輸注系統 | 英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂優 注射筒輸注系統 | 英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球保存稀釋液 | 英文品名: CSL Celpresol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009473號 | 有效日期: 20151105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球低滲透離子強度添加液 | 英文品名: CSL Celpresol LISS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009474號 | 有效日期: 20151105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛默" 人體血清白蛋白５％注射液英文品名: ALBUMINAR-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN FRACTION V | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂遊 注射筒輸注系統英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂遊 注射筒輸注系統英文品名: FreedomEdge syringe infusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033206號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10020，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年2月04日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞普”普立森流速管英文品名: “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033031號 | 有效日期: 2024/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞普”普立森流速管英文品名: “RMS” Precision Flow Rate Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033031號 | 有效日期: 20241114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增型號：F1,F10,F1200（原108年11月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
溶栓 凍晶注射劑１，５００，０００單位英文品名: STREPTASE 1500000I.U.LYOPSILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
溶栓 凍晶注射劑２５萬單位英文品名: STREPTASE 250,000I.U. LYOPHIIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞普”海福皮下安全注射針組英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 2024/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血纖維蛋白膠雙管導管英文品名: Beri P Snake | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034061號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Beri P Snake 100mm, Beri P Snake 160mm，以下空白。標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
止血纖維蛋白膠雙管導管英文品名: Beri P Snake | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034061號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Beri P Snake 100mm, Beri P Snake 160mm，以下空白。標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞普”海福皮下安全注射針組英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 20241111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
速銳快速抗體培養基英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 | 有效日期: 2015/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球保存稀釋液英文品名: CSL Celpresol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009473號 | 有效日期: 2015/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球低滲透離子強度添加液英文品名: CSL Celpresol LISS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009474號 | 有效日期: 2015/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
保脈牛血清白蛋白溶液(未滅菌)英文品名: CSL Bovine Albumin (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009589號 | 有效日期: 2015/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂優 注射筒輸注系統英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂優 注射筒輸注系統英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球保存稀釋液英文品名: CSL Celpresol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009473號 | 有效日期: 20151105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“塞爾普索”紅血球低滲透離子強度添加液英文品名: CSL Celpresol LISS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009474號 | 有效日期: 20151105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |