台北市松山區復興北路167號5樓 @ 政府開放資料

台北市松山區復興北路167號5樓 - 搜尋結果總共有 85 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

懷特血寶注射劑原料藥	英文品名: API of PG2 Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安克呼止偵	英文品名: AmCAD-UO \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 \| 有效日期: 20241105 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UO-0102以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
懷特血寶注射劑原料藥	英文品名: API of PG2 Injectio \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶+二層外袋 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)	英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 \| 有效日期: 20240329 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒恬良修復霜	英文品名: STELATRIA, SOIN DERMO-REPARATEUR \| 用途: 收斂、護膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱愛股份有限公司 \| 有效日期: 2009/09/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
懷特癲寶膜衣錠500毫克	英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第051731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
懷特痛寶軟膠囊	英文品名: Oraphine Soft Capsule \| 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除急性中度到嚴重疼痛。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
懷特癲寶膜衣錠500毫克	英文品名: Epilen F.C. Tablets 500mg \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
懷特痛寶軟膠囊	英文品名: Oraphine Soft Capsule \| 適應症: 解除急性中度到嚴重疼痛。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"路明尼斯"紅寶石雷射	英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 \| 有效日期: 2008/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5000。註銷規格：SHARPLAN 5000。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博登股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"路明尼斯"紅寶石雷射	英文品名: EPITOUCH RUBY LASER "LUMENIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009133號 \| 有效日期: 20080120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5000。註銷規格：SHARPLAN 5000。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博登股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美嫩顏絲蛋白修護體乳	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台北市松山區復興北路167號3樓凱愛股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 01 7 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 1111商搜網 @ 違規化粧品廣告資料集
懷特血寶注射劑	英文品名: PG2 Injection 500 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
懷特血寶凍晶注射劑	英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
懷特血寶凍晶注射劑	英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS \| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"艾利斯"眼科用雷射儀	英文品名: "ELLEX" OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010696號 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SELECTA DUET,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射	英文品名: "ALTUS" COOLGLIDE ND：YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010702號 \| 有效日期: 2009/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"川澄" 空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010449號 \| 有效日期: 2008/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博登股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
呼吸監護器	英文品名: "GRASEBY" RESPIRATION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004005號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MR 10。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
注射控制器	英文品名: "GRASEBY" SYRINGE PUMP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004006號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＳ１６Ａ，ＭＳ２６，３３００，３１００，３５００。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

美嫩顏絲蛋白修護體乳

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台北市松山區復興北路167號3樓凱愛股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 7 2013 12:00AM | 刊播媒體: 1111商搜網

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懷特血寶注射劑

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懷特血寶凍晶注射劑

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懷特血寶凍晶注射劑

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"艾利斯"眼科用雷射儀

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"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射

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"川澄" 空心纖維透析器

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呼吸監護器

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注射控制器

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