台北市松山區復興北路311號3樓 @ 政府開放資料
台北市松山區復興北路311號3樓 - 搜尋結果總共有 29 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
軒郁國際股份有限公司 | 總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
必胰靈 錠 30毫克 | 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必胰靈 錠 30毫克 | 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
何清朋建築師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
利福適靜脈注射液 | 英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
利福適靜脈注射液 | 英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒歐邁靜脈注射液 | 英文品名: Exomax IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
喜血達 10% 靜脈輸注液 | 英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5) | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升 | 英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛署藥輸字第024557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升 | 英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛部藥輸字第027329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
普麻敏1% 靜脈注射劑 | 英文品名: PROVIVE 1% Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
泰達賜6%靜脈輸注液 | 英文品名: TetraHES 6% Intravenous Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜鐵福 注射液 | 英文品名: Sucrofer Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
普麻敏1% 靜脈注射劑 | 英文品名: PROVIVE 1% Injectio | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒歐邁靜脈注射液 | 英文品名: Exomax IV Injectio | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升 | 英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜鐵福 注射液 | 英文品名: Sucrofer Injectio | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
景福藥品有限公司 | 公司統一編號: 22342017 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路311號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122342017-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
湛盧實業股份有限公司 | 公司統一編號: 28187097 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路311號8樓 | 食品業者登錄字號: F-128187097-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
引東有限公司 | 公司統一編號: 55676576 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路311號12樓 | 食品業者登錄字號: A-155676576-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
軒郁國際股份有限公司總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
必胰靈 錠 30毫克英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必胰靈 錠 30毫克英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
何清朋建築師事務所OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
利福適靜脈注射液英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
利福適靜脈注射液英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒歐邁靜脈注射液英文品名: Exomax IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
喜血達 10% 靜脈輸注液英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5) | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛署藥輸字第024557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 許可證字號: 衛部藥輸字第027329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
普麻敏1% 靜脈注射劑英文品名: PROVIVE 1% Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
泰達賜6%靜脈輸注液英文品名: TetraHES 6% Intravenous Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜鐵福 注射液英文品名: Sucrofer Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
普麻敏1% 靜脈注射劑英文品名: PROVIVE 1% Injectio | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒歐邁靜脈注射液英文品名: Exomax IV Injectio | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2022/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜鐵福 注射液英文品名: Sucrofer Injectio | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
景福藥品有限公司公司統一編號: 22342017 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路311號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122342017-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
湛盧實業股份有限公司公司統一編號: 28187097 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路311號8樓 | 食品業者登錄字號: F-128187097-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
引東有限公司公司統一編號: 55676576 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路311號12樓 | 食品業者登錄字號: A-155676576-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |