台北縣三峽鎮大同路287號 @ 政府開放資料
台北縣三峽鎮大同路287號 - 搜尋結果總共有 28 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲 | 英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲 | 英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲 | 英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/ | 英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲 | 英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/ | 英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸那囉克松注射液 | 英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸那囉克松注射液英文品名: NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/25 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 100MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 25MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 75MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |