台北縣中和市中正路880號17樓 @ 政府開放資料
台北縣中和市中正路880號17樓 - 搜尋結果總共有 53 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
析樂動靜脈血液迥路管 | 英文品名: "INFUS" SERAFLO ARTERIAL-VENOUS BLOODINE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008150號 | 有效日期: 2002/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
導線 | 英文品名: "MEDICAL COMPONENTS" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006093號 | 有效日期: 2000/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ３５，ＭＣ３８，ＭＣ３５－Ｊ，ＭＣ３８－Ｊ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析用穿刺導管 | 英文品名: "MEDICAL" HEMODIALYSIS CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006218號 | 有效日期: 2001/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＯＵＢＬＥ ＬＵＭＥＮ ＳＩＤＥ ＢＹ ＳＩＤＥ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＳＵＢＣＬＡＶＩＡＮＳ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
導線引導器 | 英文品名: "MEDICAL COMPONENTS" GUIDE WIRE INTRODUCERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006164號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ５２，ＭＣ５３，ＭＣ５７，ＭＣ６２，ＭＣ６２Ａ，ＭＣ５２Ｐ，ＭＣ６２Ｂ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管擴張器 | 英文品名: "MEDICAL COMPONENTS" VESSEL DILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006165號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ７０， ＭＣ７１， ＭＣ７８， ＭＣ７９． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
股靜脈導管 | 英文品名: MEDICAL COMPONENTS" FEMORAL CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006166號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣＦ１０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈血液迥路管 | 英文品名: "INFUS" SERAFLO ARTERIAL-VENOUS BLOODINE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008150號 | 有效日期: 20020211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈血液迴路管 | 英文品名: "JMS" SERAFLO ANTERIAL-VENOUS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007129號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動靜脈血液迴路管 | 英文品名: KIDNEY CARE BLOODLINES "UG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009226號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＡＳＦＬＯ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動靜脈血液迴路管 | 英文品名: KIDNEY CARE BLOODLINES "UG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009226號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＡＳＦＬＯ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈血液迴路管 | 英文品名: "JMS" SERAFLO ANTERIAL-VENOUS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007129號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卜莫斯人工腎臟 | 英文品名: "RENAL" PRIMUS HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007602號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１３５０，２０００，１０００Ｓ，１３５０Ｓ，２０００Ｓ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析用穿刺導管 | 英文品名: ASH-SPLIT CATHETER "MEDCOMP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009302號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析用穿刺導管 | 英文品名: ASH-SPLIT CATHETER "MEDCOMP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009302號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卜莫斯人工腎臟 | 英文品名: "RENAL" PRIMUS HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007602號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１３５０，２０００，１０００Ｓ，１３５０Ｓ，２０００Ｓ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈廔管翼狀針 | 英文品名: "JMS" SERAFLO A-V FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007125號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析機 | 英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYSIS DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007040號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ １０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟 | 英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007052號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０ ＳＥＣ，１３５ ＳＥＣ，１５５ ＳＥＣ，３５００，３５００ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，４０００，４０００ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲ ＭＡＮＣＥ，４０００ ＭＯＤＥＲＡＴＥ，４０００ ＵＬＴ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞紳人工腎臟 | 英文品名: ALTHANE HEMODIALYZER "ALTHIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009218號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ－１１，Ａ－１５，Ａ－１８，Ａ－２２，ＡＦ－１５０，ＡＦ１８０，ＡＦ－２２０，ＡＸ－２２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞紳人工腎臟 | 英文品名: ALTHANE HEMODIALYZER "ALTHIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009218號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ－１１，Ａ－１５，Ａ－１８，Ａ－２２，ＡＦ－１５０，ＡＦ１８０，ＡＦ－２２０，ＡＸ－２２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈血液迥路管英文品名: "INFUS" SERAFLO ARTERIAL-VENOUS BLOODINE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008150號 | 有效日期: 2002/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
導線英文品名: "MEDICAL COMPONENTS" GUIDE WIRES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006093號 | 有效日期: 2000/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ３５，ＭＣ３８，ＭＣ３５－Ｊ，ＭＣ３８－Ｊ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析用穿刺導管英文品名: "MEDICAL" HEMODIALYSIS CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006218號 | 有效日期: 2001/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＯＵＢＬＥ ＬＵＭＥＮ ＳＩＤＥ ＢＹ ＳＩＤＥ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＳＵＢＣＬＡＶＩＡＮＳ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
導線引導器英文品名: "MEDICAL COMPONENTS" GUIDE WIRE INTRODUCERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006164號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ５２，ＭＣ５３，ＭＣ５７，ＭＣ６２，ＭＣ６２Ａ，ＭＣ５２Ｐ，ＭＣ６２Ｂ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管擴張器英文品名: "MEDICAL COMPONENTS" VESSEL DILATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006165號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣ７０， ＭＣ７１， ＭＣ７８， ＭＣ７９． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
股靜脈導管英文品名: MEDICAL COMPONENTS" FEMORAL CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006166號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＣＦ１０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈血液迥路管英文品名: "INFUS" SERAFLO ARTERIAL-VENOUS BLOODINE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008150號 | 有效日期: 20020211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈血液迴路管英文品名: "JMS" SERAFLO ANTERIAL-VENOUS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007129號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動靜脈血液迴路管英文品名: KIDNEY CARE BLOODLINES "UG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009226號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＡＳＦＬＯ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動靜脈血液迴路管英文品名: KIDNEY CARE BLOODLINES "UG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009226號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＡＳＦＬＯ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈血液迴路管英文品名: "JMS" SERAFLO ANTERIAL-VENOUS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007129號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卜莫斯人工腎臟英文品名: "RENAL" PRIMUS HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007602號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１３５０，２０００，１０００Ｓ，１３５０Ｓ，２０００Ｓ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析用穿刺導管英文品名: ASH-SPLIT CATHETER "MEDCOMP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009302號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析用穿刺導管英文品名: ASH-SPLIT CATHETER "MEDCOMP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009302號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
卜莫斯人工腎臟英文品名: "RENAL" PRIMUS HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007602號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １０００，１３５０，２０００，１０００Ｓ，１３５０Ｓ，２０００Ｓ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
析樂動靜脈廔管翼狀針英文品名: "JMS" SERAFLO A-V FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007125號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液透析機英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYSIS DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007040號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ １０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工腎臟英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007052號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０ ＳＥＣ，１３５ ＳＥＣ，１５５ ＳＥＣ，３５００，３５００ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，４０００，４０００ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲ ＭＡＮＣＥ，４０００ ＭＯＤＥＲＡＴＥ，４０００ ＵＬＴ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞紳人工腎臟英文品名: ALTHANE HEMODIALYZER "ALTHIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009218號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ－１１，Ａ－１５，Ａ－１８，Ａ－２２，ＡＦ－１５０，ＡＦ１８０，ＡＦ－２２０，ＡＸ－２２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞紳人工腎臟英文品名: ALTHANE HEMODIALYZER "ALTHIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009218號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070718 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ａ－１１，Ａ－１５，Ａ－１８，Ａ－２２，ＡＦ－１５０，ＡＦ１８０，ＡＦ－２２０，ＡＸ－２２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |