台南市新化區全興里中山路1001號 1001 1號 @ 政府開放資料

台南市新化區全興里中山路1001號 1001 1號 - 搜尋結果總共有 664 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

安喜預充式導管沖洗器

英文品名: Angel Flush syringe | 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安喜預充式導管沖洗器

英文品名: Angel Flush syringe | 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號 | 有效日期: 20260926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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沖立淨玻尿酸多效保養液

英文品名: Wonderful Hyaluronate Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007037號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120 mL、360 mL 塑膠瓶裝。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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魔幻糖果多效保養液

英文品名: CANDYMAGIC Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007418號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60mL、100mL、120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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艾蔚兒隱形眼鏡沖洗液

英文品名: Eyewear Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007419號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL、250mL、300mL、500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 諾貝爾美注射液500毫克/毫升

英文品名: PanNobel-S Injection 500mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 諾貝爾美注射液500毫克/毫升

英文品名: PanNobel-S Injection 500mg/mL | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19

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"南光"樂得膜衣錠100毫克

英文品名: Lote F.C. Tablets 100mg "N.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重度憂鬱症及強迫症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光"樂得膜衣錠100毫克

英文品名: Lote F.C. Tablets 100mg "N.K." | 適應症: 重度憂鬱症及強迫症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

撤爾康注射液

英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用:適應下列症狀:肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 歐克胃 膠囊10毫克

英文品名: OKWE CAPSULE 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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康黴樂膠囊150毫克

英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康黴樂膠囊150毫克

英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光" 能得爽 緩釋膠囊 120毫克(鹽酸迪太贊)

英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第045926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 能得爽 緩釋膠囊 120毫克(鹽酸迪太贊)

英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

安喜預充式導管沖洗器

英文品名: Angel Flush syringe | 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安喜預充式導管沖洗器

英文品名: Angel Flush syringe | 許可證字號: 衛署醫器製字第003422號 | 有效日期: 20260926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3、5、10毫升預充式注射筒,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年1月17日仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

沖立淨玻尿酸多效保養液

英文品名: Wonderful Hyaluronate Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007037號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 120 mL、360 mL 塑膠瓶裝。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

魔幻糖果多效保養液

英文品名: CANDYMAGIC Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007418號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 60mL、100mL、120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾蔚兒隱形眼鏡沖洗液

英文品名: Eyewear Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007419號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL、250mL、300mL、500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 諾貝爾美注射液500毫克/毫升

英文品名: PanNobel-S Injection 500mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 諾貝爾美注射液500毫克/毫升

英文品名: PanNobel-S Injection 500mg/mL | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光"樂得膜衣錠100毫克

英文品名: Lote F.C. Tablets 100mg "N.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重度憂鬱症及強迫症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"樂得膜衣錠100毫克

英文品名: Lote F.C. Tablets 100mg "N.K." | 適應症: 重度憂鬱症及強迫症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

撤爾康注射液

英文品名: SALCON INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第013645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品具有解熱、消炎、鎮痛作用:適應下列症狀:肋膜炎、神經痛、腰痛、神經衰弱、子宮周圍炎、骨盤腹膜炎、急慢性濕疹、尿道炎、前列腺炎、急性淋巴腺炎、漿液性炎症、急慢性咽喉炎、急慢性中耳炎、歐氏管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 歐克胃 膠囊10毫克

英文品名: OKWE CAPSULE 10MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第046465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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康黴樂膠囊150毫克

英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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康黴樂膠囊150毫克

英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

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"南光" 能得爽 緩釋膠囊 120毫克(鹽酸迪太贊)

英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第045926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 能得爽 緩釋膠囊 120毫克(鹽酸迪太贊)

英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

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