台灣住友醫藥股份有限 @ 政府開放資料
台灣住友醫藥股份有限 - 搜尋結果總共有 40 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 99.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 97.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 95.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
樂途達錠80毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠80毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 99.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 97.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 95.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠80毫克 | 參考價: 92.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26667100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 55.00 | 有效起日: 1060101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet藥品中文名稱: 樂途達錠40毫克 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣住友醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26668100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |