台灣諾華股份有限公司 @ 政府開放資料

理諾特"山德士"膜衣錠600毫克

英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對meth... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L.

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

"諾華"樂喜達 注射劑

英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC.

"諾華"樂喜達 注射劑

英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19

諾快寧口服懸液用粉劑 156.25公絲/5公撮

英文品名: CURAM POWDER FOR ORAL SUSPENSION 156.25MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH

諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克

英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: Sandoz GmbH

諾快寧靜脈乾粉注射劑500/100 毫克、1000/200 毫克

英文品名: Curam powder for injection 500/100 mg, 1000/200 mg | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/24

癲通錠２００公絲（卡巴馬平）

英文品名: TEGRETOL TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

台灣諾華股份有限公司

登錄日期: 1110322 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 1 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

台灣諾華股份有限公司

登錄日期: 1110322 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 1 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

諾鈣C發泡錠(CALCIUM + VIT.C ORANGE EFT)

進口商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 產地: 法國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 台北市仁愛路二段99號3樓、11樓、12樓、13樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑糖精1.7 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，甜味劑以糖精計用量為1.2 g/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: FAMAR SA. | 牌名: NOVARTIS | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2014/10/21

畢諾彬"山德士"10毫克/毫升注射液

英文品名: Vinorelbine Sandoz 10mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌，轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG

諾健生靜脈懸液注射劑

英文品名: ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療2歲以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Onasemnogene abeparvovec | 製造商名稱: Novartis Gene Therapies, Inc.

諾健生靜脈懸液注射劑

英文品名: ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusio | 適應症: 治療2歲以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Onasemnogene abeparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/22

諾快寧膜衣錠 1000毫克

英文品名: Curam 1000mg Film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH

諾快寧　膜衣錠

英文品名: CURAM FILM-COATED TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM) | 製造商名稱: SANDOZ GMBH

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant)