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台聯藥物有限公司 - 搜尋結果總共有 477 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
克敏舒錠 | 英文品名: XOLAMIN TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀(流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
心脈藥通糖衣錠 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
得好雞眼硬膏 | 英文品名: CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳膚雞眼軟膏 | 英文品名: CALLIFUGO ALPINO POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
久納帝雞眼外用液 | 英文品名: CALLIFUGO ALPINO LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第009848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒靜錠15公絲 | 英文品名: OXAZEPAM TABLETS BP 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鬱能寧綬錠5公絲 | 英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽進堂" 佑你胃腸膠囊 | 英文品名: YOUMATHYLE CAPSULES 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第010011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
利保身錠 | 英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)風濕性關節炎、(二)骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
優可寶膜衣錠250微公克 | 英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
悠樂特錠50公絲 | 英文品名: YOULACTONE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
悠樂特錠25公絲 | 英文品名: YOULACTONE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,利尿,原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
優痛寧膜衣錠400公絲 | 英文品名: RELCOFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
必妥膜衣錠 | 英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
戴錐帕錠 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS BP 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免齒痛滴劑 | 英文品名: ODONTALGICO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛀牙引起之牙齒痛 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈妥膜衣錠 | 英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣得健膜衣錠 | 英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
卻糖華中錠 | 英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
優痛寧膜衣錠600MG | 英文品名: RELCOFEN TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
克敏舒錠英文品名: XOLAMIN TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀(流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
心脈藥通糖衣錠英文品名: DIPYRIDAMOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
得好雞眼硬膏英文品名: CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳膚雞眼軟膏英文品名: CALLIFUGO ALPINO POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
久納帝雞眼外用液英文品名: CALLIFUGO ALPINO LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第009848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒靜錠15公絲英文品名: OXAZEPAM TABLETS BP 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鬱能寧綬錠5公絲英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"陽進堂" 佑你胃腸膠囊英文品名: YOUMATHYLE CAPSULES 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第010011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
利保身錠英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)風濕性關節炎、(二)骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
優可寶膜衣錠250微公克英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
悠樂特錠50公絲英文品名: YOULACTONE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
悠樂特錠25公絲英文品名: YOULACTONE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,利尿,原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
優痛寧膜衣錠400公絲英文品名: RELCOFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
必妥膜衣錠英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
戴錐帕錠英文品名: DIAZEPAM TABLETS BP 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
免齒痛滴劑英文品名: ODONTALGICO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛀牙引起之牙齒痛 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈妥膜衣錠英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣得健膜衣錠英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
卻糖華中錠英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
優痛寧膜衣錠600MG英文品名: RELCOFEN TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |