克敏舒錠
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中文品名克敏舒錠的英文品名是XOLAMIN TABLETS 1mg, 許可證字號是衛署藥輸字第017462號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/10/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CLEMASTINE (FUMARATE), 製造商名稱是YOSHINDO INC..

#克敏舒錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017462號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/06
發證日期1989/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201746207
中文品名克敏舒錠
英文品名XOLAMIN TABLETS 1mg
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第017462號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/10/06

發證日期

1989/10/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201746207

中文品名

克敏舒錠

英文品名

XOLAMIN TABLETS 1mg

適應症

暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱

台聯藥物有限公司

申請商地址

台北市中山區南京西路一號6樓601室

申請商統一編號

80176466

製造商名稱

YOSHINDO INC.

製造廠廠址

3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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克敏舒錠的地址位於

台北市中山區南京西路一號6樓601室

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全部藥品許可證資料集 資料集的 克敏舒錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/06/02
發證日期1990/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201805400
中文品名邁胰妥膜衣錠５００公絲
英文品名METFORMIN F.C. TABLETS B.P. 500MG
適應症糖尿病
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/06/02
發證日期: 1990/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201805400
中文品名: 邁胰妥膜衣錠５００公絲
英文品名: METFORMIN F.C. TABLETS B.P. 500MG
適應症: 糖尿病
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201885709
中文品名必妥膜衣錠
英文品名PIETENALE TABLETS 100mg
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201885709
中文品名: 必妥膜衣錠
英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/04
發證日期1991/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201884107
中文品名欣得健膜衣錠
英文品名PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/04
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201884107
中文品名: 欣得健膜衣錠
英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012101號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/01/22
註銷理由自請註銷
有效日期2009/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201210102
中文品名有樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS BP 100MG
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北巿中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/01/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201210102
中文品名: 有樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS BP 100MG
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/20
發證日期1983/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201115303
中文品名悠樂特錠５０公絲
英文品名YOULACTONE TABLETS 50
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/20
發證日期: 1983/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201115303
中文品名: 悠樂特錠５０公絲
英文品名: YOULACTONE TABLETS 50
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/08
發證日期1983/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201110403
中文品名心脈藥通糖衣錠
英文品名DIPYRIDAMOLE TABLETS
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/08
發證日期: 1983/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201110403
中文品名: 心脈藥通糖衣錠
英文品名: DIPYRIDAMOLE TABLETS
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/18
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/13
發證日期2015/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201838201
中文品名擬克軟膠囊２００公絲
英文品名NICO200 SOFT CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/13
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201838201
中文品名: 擬克軟膠囊２００公絲
英文品名: NICO200 SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016648號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/06/09
發證日期1988/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201664803
中文品名普壓能膜衣錠５００公絲
英文品名METHYLDOPA TABLETS BP 500MG
適應症高血壓
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/06/09
發證日期: 1988/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201664803
中文品名: 普壓能膜衣錠５００公絲
英文品名: METHYLDOPA TABLETS BP 500MG
適應症: 高血壓
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/18
發證日期1990/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號02016925
通關簽審文件編號DHA00201807301
中文品名優痛寧膜衣錠６００ＭＧ
英文品名RELCOFEN TABLETS 600MG
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/18
發證日期: 1990/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016925
通關簽審文件編號: DHA00201807301
中文品名: 優痛寧膜衣錠６００ＭＧ
英文品名: RELCOFEN TABLETS 600MG
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/17
發證日期1982/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號02009442
通關簽審文件編號DHA00201001104
中文品名"陽進堂" 佑你胃腸膠囊
英文品名YOUMATHYLE CAPSULES 50mg
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/17
發證日期: 1982/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009442
通關簽審文件編號: DHA00201001104
中文品名: "陽進堂" 佑你胃腸膠囊
英文品名: YOUMATHYLE CAPSULES 50mg
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第021126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/12/29
發證日期1995/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名戴錐帕錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS BP 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/12/29
發證日期: 1995/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 戴錐帕錠
英文品名: DIAZEPAM TABLETS BP 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860604
中文品名士倍樂散
英文品名SUPEROIN
適應症喘息、痰、咳嗽
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860604
中文品名: 士倍樂散
英文品名: SUPEROIN
適應症: 喘息、痰、咳嗽
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018719號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/06/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/07/23
發證日期1991/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201871900
中文品名凝血原錠
英文品名TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg
適應症全身及局部出血或出血性疾病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/06/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/07/23
發證日期: 1991/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201871900
中文品名: 凝血原錠
英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/08
發證日期1992/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號02009200
通關簽審文件編號DHA00201955307
中文品名安體健錠
英文品名ALINAKINKI A30
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１ Ｂ２ Ｂ６ Ｂ１２缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/08
發證日期: 1992/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009200
通關簽審文件編號: DHA00201955307
中文品名: 安體健錠
英文品名: ALINAKINKI A30
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１ Ｂ２ Ｂ６ Ｂ１２缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028406
中文品名葛來克糖錠
英文品名GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028406
中文品名: 葛來克糖錠
英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第010660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/25
發證日期1982/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201066002
中文品名悠樂特錠２５公絲
英文品名YOULACTONE TABLETS 25
適應症高血壓，利尿，原發性醛類脂醇過多
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/25
發證日期: 1982/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201066002
中文品名: 悠樂特錠２５公絲
英文品名: YOULACTONE TABLETS 25
適應症: 高血壓，利尿，原發性醛類脂醇過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/01
發證日期1982/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201026904
中文品名免齒痛滴劑
英文品名ODONTALGICO
適應症蛀牙引起之牙齒痛
劑型牙科用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址16132 GENOVA-VIA G SAPETD 28 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/01
發證日期: 1982/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201026904
中文品名: 免齒痛滴劑
英文品名: ODONTALGICO
適應症: 蛀牙引起之牙齒痛
劑型: 牙科用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址: 16132 GENOVA-VIA G SAPETD 28 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/04/02
發證日期1992/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201915600
中文品名奇能膠囊劑
英文品名CHIOKINATE CAPSULES 500UG
適應症末梢性神經障害。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/04/02
發證日期: 1992/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201915600
中文品名: 奇能膠囊劑
英文品名: CHIOKINATE CAPSULES 500UG
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克敏舒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第021372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/09/16
發證日期1996/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202137208
中文品名優心能錠１０公絲
英文品名YOUBIQUINON TABLETS 10MG
適應症心衰竭之輔助療法
劑型錠劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/09/16
發證日期: 1996/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202137208
中文品名: 優心能錠１０公絲
英文品名: YOUBIQUINON TABLETS 10MG
適應症: 心衰竭之輔助療法
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

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# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/31
發證日期1992/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201968001
中文品名脈妥膜衣錠
英文品名ATENOLOL TABLETS 100MG
適應症高血壓、狹心症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/31
發證日期: 1992/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201968001
中文品名: 脈妥膜衣錠
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009831號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/03
發證日期1982/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200983103
中文品名得好雞眼硬膏
英文品名CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA
適應症治療疣。
劑型硬膏劑
包裝片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/03
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200983103
中文品名: 得好雞眼硬膏
英文品名: CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA
適應症: 治療疣。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址: VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址: 16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860604
中文品名士倍樂散
英文品名SUPEROIN
適應症喘息、痰、咳嗽
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860604
中文品名: 士倍樂散
英文品名: SUPEROIN
適應症: 喘息、痰、咳嗽
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028406
中文品名葛來克糖錠
英文品名GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028406
中文品名: 葛來克糖錠
英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/04
發證日期1991/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201884107
中文品名欣得健膜衣錠
英文品名PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/04
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201884107
中文品名: 欣得健膜衣錠
英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/01
發證日期1989/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201709200
中文品名優可寶膜衣錠２５０微公克
英文品名YOUCOBAL TABLETS 250
適應症末梢性神經障礙
劑型膜衣錠
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/01
發證日期: 1989/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201709200
中文品名: 優可寶膜衣錠２５０微公克
英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/18
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/13
發證日期2015/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201838201
中文品名擬克軟膠囊２００公絲
英文品名NICO200 SOFT CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/13
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201838201
中文品名: 擬克軟膠囊２００公絲
英文品名: NICO200 SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/20
發證日期1983/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201115303
中文品名悠樂特錠５０公絲
英文品名YOULACTONE TABLETS 50
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/20
發證日期: 1983/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201115303
中文品名: 悠樂特錠５０公絲
英文品名: YOULACTONE TABLETS 50
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 台聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/03
發證日期1982/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200984705
中文品名佳膚雞眼軟膏
英文品名CALLIFUGO ALPINO POMATA
適應症治療疣。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/03
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200984705
中文品名: 佳膚雞眼軟膏
英文品名: CALLIFUGO ALPINO POMATA
適應症: 治療疣。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址: VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址: 16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 台聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/03
發證日期1982/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200984807
中文品名久納帝雞眼外用液
英文品名CALLIFUGO ALPINO LIQUIDO
適應症治療疣。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/03
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200984807
中文品名: 久納帝雞眼外用液
英文品名: CALLIFUGO ALPINO LIQUIDO
適應症: 治療疣。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址: VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址: 16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/03/26
發證日期1996/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒靜錠１５公絲
英文品名OXAZEPAM TABLETS BP 15MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/03/26
發證日期: 1996/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒靜錠１５公絲
英文品名: OXAZEPAM TABLETS BP 15MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/09/05
發證日期1995/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名鬱能寧綬錠５公絲
英文品名NITRAZEPAM TABLETS 5MG
適應症失眠
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/09/05
發證日期: 1995/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鬱能寧綬錠５公絲
英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 台聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/12/29
發證日期1995/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名戴錐帕錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS BP 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/12/29
發證日期: 1995/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 戴錐帕錠
英文品名: DIAZEPAM TABLETS BP 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 台聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/08
發證日期1983/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201110403
中文品名心脈藥通糖衣錠
英文品名DIPYRIDAMOLE TABLETS
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/08
發證日期: 1983/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201110403
中文品名: 心脈藥通糖衣錠
英文品名: DIPYRIDAMOLE TABLETS
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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普壓律膜衣錠１０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、類鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

心壓樂膜衣錠８０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症，不整律（上心室不整律，心室性心摶過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顛，控制焦慮性心摶過速，甲狀腺毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普壓律膜衣錠４０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症，不整律（上心室不整律，心室性心博過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症輔助劑，親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利保身錠

英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （一）風濕性關節炎、（二）骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卻糖華中錠

英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普壓律膜衣錠１０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、類鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

心壓樂膜衣錠８０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症，不整律（上心室不整律，心室性心摶過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顛，控制焦慮性心摶過速，甲狀腺毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普壓律膜衣錠４０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症，不整律（上心室不整律，心室性心博過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症輔助劑，親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利保身錠

英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （一）風濕性關節炎、（二）骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卻糖華中錠

英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集
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台聯藥物的黃頁資料

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台聯藥物有限公司 | 地址: 台北市中山區南京西路1號 | 電話: 02-2522-4091

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路1號6樓601室		80176466解散 (核准解散日期: 2018-01-04)

登記地址: 臺北市中山區南京西路1號6樓601室 | 統編: 80176466 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-04)

與克敏舒錠同分類的全部藥品許可證資料集

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

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