嘉原企業股份有限公司 @ 政府開放資料

嘉原企業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 146 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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寧邁辛膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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嘉膚克得軟膏

英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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寧邁辛膠囊

英文品名: RIMANCIN CAPUSLES | 許可證字號: 衛署藥製字第004334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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理肺娜膠囊

英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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嘉邁朗錠

英文品名: CHIAMYLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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嘉膚淨紗布

英文品名: CHIAFRA TULLE | 許可證字號: 衛署藥製字第004164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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敵他隆注射液

英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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寧舒痛錠30公絲(尼夫平)

英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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伐利煩錠

英文品名: VALIPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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理血銘錠(雷細那明)

英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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扶朗多錠(醫肺妥)

英文品名: FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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復尿淨尿道塞劑

英文品名: FUROZIN URETHRAL INSERTS | 許可證字號: 衛署藥製字第004284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染性疾患之消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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蓋胃寧錠(希每得定)

英文品名: GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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富帝樂錠(普梯樂)

英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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利必弛錠

英文品名: DEBRAX TABLETS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸過度蠕動、分泌和情緒不佳所引起的消化不良、泌尿生殖道之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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耐膚淨紗布劑

英文品名: NIFULIN GAUZE PADS | 許可證字號: 衛署藥製字第003885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚的創傷、外傷、皮膚感染症及膿皮症、皮膚潰爛症。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITRIMIDAZINE;;NITRIMIDAZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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婦利淨栓劑

英文品名: FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第003959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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蘿伯黴素膠囊(諾佛黴素)

英文品名: NOVOBIOCIN CAPSULES "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌之感染症及變形菌、淋菌等引起之尿道感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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寧邁辛膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名: RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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嘉膚克得軟膏

英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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寧邁辛膠囊

英文品名: RIMANCIN CAPUSLES | 許可證字號: 衛署藥製字第004334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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理肺娜膠囊

英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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嘉邁朗錠

英文品名: CHIAMYLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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嘉膚淨紗布

英文品名: CHIAFRA TULLE | 許可證字號: 衛署藥製字第004164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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敵他隆注射液

英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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寧舒痛錠30公絲(尼夫平)

英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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伐利煩錠

英文品名: VALIPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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理血銘錠(雷細那明)

英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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扶朗多錠(醫肺妥)

英文品名: FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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復尿淨尿道塞劑

英文品名: FUROZIN URETHRAL INSERTS | 許可證字號: 衛署藥製字第004284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染性疾患之消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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蓋胃寧錠(希每得定)

英文品名: GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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富帝樂錠(普梯樂)

英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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利必弛錠

英文品名: DEBRAX TABLETS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸過度蠕動、分泌和情緒不佳所引起的消化不良、泌尿生殖道之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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耐膚淨紗布劑

英文品名: NIFULIN GAUZE PADS | 許可證字號: 衛署藥製字第003885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚的創傷、外傷、皮膚感染症及膿皮症、皮膚潰爛症。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITRIMIDAZINE;;NITRIMIDAZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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婦利淨栓劑

英文品名: FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第003959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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蘿伯黴素膠囊(諾佛黴素)

英文品名: NOVOBIOCIN CAPSULES "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌之感染症及變形菌、淋菌等引起之尿道感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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