扶朗多錠（醫肺妥）
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中文品名扶朗多錠（醫肺妥）的英文品名是FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC", 許可證字號是衛署藥製字第021930號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2007/11/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺結核, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETHAMBUTOL 2HCL, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

#扶朗多錠（醫肺妥）的地圖

許可證字號衛署藥製字第021930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1980/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102193002
中文品名扶朗多錠（醫肺妥）
英文品名FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第021930號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2007/11/01

發證日期

1980/08/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102193002

中文品名

扶朗多錠（醫肺妥）

英文品名

FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"

適應症

肺結核

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHAMBUTOL 2HCL

申請商名稱

嘉原企業股份有限公司

申請商地址

台中巿大慶街一段１５巷５號

申請商統一編號

52216396

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;罐裝

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台中巿大慶街一段１５巷５號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 扶朗多錠（醫肺妥） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1978/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101547400
中文品名美托拉麥注射液
英文品名METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101547400
中文品名: 美托拉麥注射液
英文品名: METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命Ｂ１２注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命Ｂ１２注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/11/01
發證日期1974/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100395908
中文品名婦利淨栓劑
英文品名FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100395908
中文品名: 婦利淨栓劑
英文品名: FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症: 細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1982/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102589007
中文品名待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102589007
中文品名: 待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症: 消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003938號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100393800
中文品名外用耐膚淨液
英文品名NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100393800
中文品名: 外用耐膚淨液
英文品名: NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症: 燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2007/11/01
發證日期1974/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100475803
中文品名胖寶液乳兒用
英文品名PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100475803
中文品名: 胖寶液乳兒用
英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第006277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1975/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100627700
中文品名敵他隆注射液
英文品名DETARON INJECTION "CYC"
適應症外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第006277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1975/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100627700
中文品名: 敵他隆注射液
英文品名: DETARON INJECTION "CYC"
適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠（雷細那明）
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠（雷細那明）
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第025665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1982/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102566500
中文品名暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）
英文品名TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102566500
中文品名: 暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）
英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症: 全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第017287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101728701
中文品名富帝樂錠（普梯樂）
英文品名FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症促進膽汁分泌
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101728701
中文品名: 富帝樂錠（普梯樂）
英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症: 促進膽汁分泌
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101831702
中文品名建達黴素注射液（見大黴素）
英文品名GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第018317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101831702
中文品名: 建達黴素注射液（見大黴素）
英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第019967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996704
中文品名凱奏寧注射劑（西華樂林）
英文品名CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第019967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996704
中文品名: 凱奏寧注射劑（西華樂林）
英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1981/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102288002
中文品名蓋胃寧錠（希每得定）
英文品名GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1981/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102288002
中文品名: 蓋胃寧錠（希每得定）
英文品名: GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扶朗多錠（醫肺妥） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100375403
中文品名嘉邁朗錠
英文品名CHIAMYLON TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽管炎、膽囊炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100375403
中文品名: 嘉邁朗錠
英文品名: CHIAMYLON TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽管炎、膽囊炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠（雷細那明）
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠（雷細那明）
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命Ｂ１２注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命Ｂ１２注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1982/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102589007
中文品名待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102589007
中文品名: 待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症: 消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004164號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100416400
中文品名嘉膚淨紗布
英文品名CHIAFRA TULLE
適應症皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型紗布敷料劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100416400
中文品名: 嘉膚淨紗布
英文品名: CHIAFRA TULLE
適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型: 紗布敷料劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027255號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102725504
中文品名寧舒痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC"
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102725504
中文品名: 寧舒痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC"
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867206
中文品名寧邁辛膠囊４５０公絲（立汎黴素）
英文品名RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867206
中文品名: 寧邁辛膠囊４５０公絲（立汎黴素）
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A003754100
藥品英文名稱CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱嘉邁朗錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.60
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱嘉原企業股份有限公司
劑型錠劑
成份NALIDIXIC ACID
ATC_CODEJ01MB02
異動: (空)
藥品代號: A003754100
藥品英文名稱: CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱: 嘉邁朗錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.60
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 嘉原企業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: NALIDIXIC ACID
ATC_CODE: J01MB02
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建達黴素注射液（見大黴素）

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凱得芬注射液（可多普洛菲）

英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

建達黴素注射液（見大黴素）

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凱得芬注射液（可多普洛菲）

英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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嘉原企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

嘉原企業股份有限公司 | 地址: 台中市南區高工路266巷5號 | 電話: 04-2261-5551

嘉原企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多二路41號 | 電話: 07-771-0191

名稱 嘉原企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 嘉原企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓		黃俊哲47821318核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

高雄市大寮區昭明里鳳林一路５６２之８號		張進南57973664核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區三多二路55號1樓		陳美麗75671043解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓		羅大陸90930890核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

臺中市南區高工路266巷5號1樓		林太成52216396核准設立

新北市蘆洲區民權路９６巷５弄３號４樓		邱玉玿67792234歇業 - 獨資

高雄市岡山區後紅里大仁南路１７０號１樓		陳文水99198692歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓 | 負責人: 黃俊哲 | 統編: 47821318 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

登記地址: 高雄市大寮區昭明里鳳林一路５６２之８號 | 負責人: 張進南 | 統編: 57973664 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區三多二路55號1樓 | 負責人: 陳美麗 | 統編: 75671043 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

登記地址: 臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓 | 負責人: 羅大陸 | 統編: 90930890 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

登記地址: 臺中市南區高工路266巷5號1樓 | 負責人: 林太成 | 統編: 52216396 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區民權路９６巷５弄３號４樓 | 負責人: 邱玉玿 | 統編: 67792234 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市岡山區後紅里大仁南路１７０號１樓 | 負責人: 陳文水 | 統編: 99198692 | 歇業 - 獨資

與扶朗多錠（醫肺妥）同分類的全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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