噴霧器及其配件 @ 政府開放資料
噴霧器及其配件 - 搜尋結果總共有 24 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“貝斯美德”噴霧器及其配件 | 英文品名: “Besmed” Compressor Nebulizer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第005533號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：NB-30602(瓢蟲款)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝斯美德”噴霧器及其配件 | 英文品名: “Besmed” Compressor Nebulizer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第005533號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：NB-30602(瓢蟲款)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
噴霧器及其配件 | 許可編號: GMP1082 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-11 | 製造廠名稱: 普元生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
噴霧器及其配件 | 許可編號: QMS1082 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-05-11 | 製造廠名稱: 普元生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
非呼吸用醫藥噴霧器及其配件 | 許可編號: QMS0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路五段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"長固" 噴霧器及其零配件 (未滅菌) | 英文品名: "Phoenix" Disposable Nebulizers and Accessories (atomiZer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000941號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3014、#3014P、#3014S、#3014P1、#3014P2、#3014P3、#3014P4、#3016、#3017、#3024、#3024P、#3024S、#3024P1、#3024P2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 噴霧器及其零配件 (未滅菌) | 英文品名: "Phoenix" Disposable Nebulizers and Accessories (atomiZer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000941號 | 有效日期: 20260111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3014、#3014P、#3014S、#3014P1、#3014P2、#3014P3、#3014P4、#3016、#3017、#3024、#3024P、#3024S、#3024P1、#3024P2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達爾醫用篩孔式霧化器及其配件 | 英文品名: DELBio Mesh Nebulizer and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000808號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DK010，以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本。(原106年6月26日之仿單核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達爾醫用篩孔式霧化器及其配件 | 英文品名: DELBio Mesh Nebulizer and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000808號 | 有效日期: 20261227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DK010，以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本。(原106年6月26日之仿單核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛若清”霧化治療器及其配件 | 英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛若清”霧化治療器及其配件 | 英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 20151210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌) | 英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007699號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器及非呼吸用醫藥噴霧器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌) | 英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007699號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」、「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器及非呼吸用醫藥噴霧器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌) | 英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005487號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、非呼吸用醫藥噴霧器、氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌) | 英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005487號 | 有效日期: 20241204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、非呼吸用醫藥噴霧器、氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崇仁” 呼吸/噴霧治療用面罩及其配件(未滅菌) | 英文品名: “GaleMed” Face Mask and Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000667號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崇仁” 呼吸/噴霧治療用面罩及其配件(未滅菌) | 英文品名: “GaleMed” Face Mask and Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000667號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
非呼吸用醫藥噴霧器 (atomizer) 及其配件 | 許可編號: GMP5313 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-13 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
非呼吸用醫藥噴霧器 (atomizer) 及其配件 (未滅菌) | 許可編號: QMS5313 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-14 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路五段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
優盛三合一噴霧治療器 | 英文品名: Rossmax 3 in 1 Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006411號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK1000，以下空白。新增配件及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝斯美德”噴霧器及其配件英文品名: “Besmed” Compressor Nebulizer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第005533號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：NB-30602(瓢蟲款)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝斯美德”噴霧器及其配件英文品名: “Besmed” Compressor Nebulizer and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第005533號 | 有效日期: 20261027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：NB-30602(瓢蟲款)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原105年11月29日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝斯美德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
噴霧器及其配件許可編號: GMP1082 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-11 | 製造廠名稱: 普元生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
噴霧器及其配件許可編號: QMS1082 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-05-11 | 製造廠名稱: 普元生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
非呼吸用醫藥噴霧器及其配件許可編號: QMS0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路五段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"長固" 噴霧器及其零配件 (未滅菌)英文品名: "Phoenix" Disposable Nebulizers and Accessories (atomiZer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000941號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3014、#3014P、#3014S、#3014P1、#3014P2、#3014P3、#3014P4、#3016、#3017、#3024、#3024P、#3024S、#3024P1、#3024P2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長固" 噴霧器及其零配件 (未滅菌)英文品名: "Phoenix" Disposable Nebulizers and Accessories (atomiZer) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000941號 | 有效日期: 20260111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體使患者可吸入的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3014、#3014P、#3014S、#3014P1、#3014P2、#3014P3、#3014P4、#3016、#3017、#3024、#3024P、#3024S、#3024P1、#3024P2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達爾醫用篩孔式霧化器及其配件英文品名: DELBio Mesh Nebulizer and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000808號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DK010，以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本。(原106年6月26日之仿單核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達爾醫用篩孔式霧化器及其配件英文品名: DELBio Mesh Nebulizer and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000808號 | 有效日期: 20261227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DK010，以下空白。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本。(原106年6月26日之仿單核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛若清”霧化治療器及其配件英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛若清”霧化治療器及其配件英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 20151210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007699號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器及非呼吸用醫藥噴霧器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豐全”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)英文品名: “FOR CARE” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007699號 | 有效日期: 20240402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」、「氧氣面罩(D.5580)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、氣道連接器及非呼吸用醫藥噴霧器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 豐全興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005487號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、非呼吸用醫藥噴霧器、氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”氧氣面罩及其配件 (未滅菌)英文品名: “Foremount” Oxygen Mask & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005487號 | 有效日期: 20241204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩、非呼吸用醫藥噴霧器、氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崇仁” 呼吸/噴霧治療用面罩及其配件(未滅菌)英文品名: “GaleMed” Face Mask and Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000667號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崇仁” 呼吸/噴霧治療用面罩及其配件(未滅菌)英文品名: “GaleMed” Face Mask and Accessory(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000667號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
非呼吸用醫藥噴霧器 (atomizer) 及其配件許可編號: GMP5313 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-13 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
非呼吸用醫藥噴霧器 (atomizer) 及其配件 (未滅菌)許可編號: QMS5313 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-14 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路五段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
優盛三合一噴霧治療器英文品名: Rossmax 3 in 1 Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006411號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK1000，以下空白。新增配件及規格變更為：詳如中文仿單核定本（原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |