威亘企業有限公司 @ 政府開放資料

威亘企業有限公司 - 搜尋結果總共有 64 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)

英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘肢體裝具(未滅菌)

英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001085號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 20260327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006437號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006437號 | 有效日期: 20261024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘肢體裝具(未滅菌)

英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001085號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 784, 789, 3970, 3971, 3972, 3973, 4720, 4760, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)

英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘肢體裝具(未滅菌)

英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001085號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 20260327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006437號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威亘" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "LP" Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006437號 | 有效日期: 20261024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘醫用輔助襪(未滅菌)

英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威亘疝脫支撐器(未滅菌)

英文品名: LP Hernia Support(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘肢體裝具(未滅菌)

英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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威亘手臂吊帶(未滅菌)

英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘" 軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "LP" truncal Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001085號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 784, 789, 3970, 3971, 3972, 3973, 4720, 4760, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司

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