安參 Ｅ液 @ 政府開放資料

安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRI... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液 協康 LX ISE 電解質緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE REFERENCE SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000050號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 協康 LX ISE 電解質參考液：2Lx2協康 LX ISE 電解質緩衝液：2Lx2 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康EL-ISE 電解質稀釋液 協康EL-ISE 電解質參考液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON EL-ISE Universal Diluent SYNCHRON EL-ISE Universal Reference | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012255號 | 有效日期: 2010/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 協康EL-ISE 電解質稀釋液(#445680): 2000 mL×3協康EL-ISE 電解質參考液(#445685): 175mL×3 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液 協康 LX ISE 電解質緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE REFERENCE SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000050號 | 有效日期: 20150518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 協康 LX ISE 電解質參考液：2Lx2協康 LX ISE 電解質緩衝液：2Lx2 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康EL-ISE 電解質稀釋液 協康EL-ISE 電解質參考液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON EL-ISE Universal Diluent SYNCHRON EL-ISE Universal Reference | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012255號 | 有效日期: 20100908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110217 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 協康EL-ISE 電解質稀釋液(#445680): 2000 mL×3協康EL-ISE 電解質參考液(#445685): 175mL×3 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康ISE電解質參考液/緩衝液

英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Systems ISE Electrolyte Reference/Buffer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027360號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係搭配UniCel DxC600/800系統與SYNCHRON AQUA校正液1、2、3，用於定量測定人血清、血漿、尿液中的鈉、鉀、鈣濃度及人血清、血漿、尿液、腦脊髓液中的氯濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A28937、A28945。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康ISE電解質參考液/緩衝液

英文品名: Beckman Coulter SYNCHRON Systems ISE Electrolyte Reference/Buffer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027360號 | 有效日期: 20250626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係搭配UniCel DxC600/800系統與SYNCHRON AQUA校正液1、2、3，用於定量測定人血清、血漿、尿液中的鈉、鉀、鈣濃度及人血清、血漿、尿液、腦脊髓液中的氯濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A28937、A28945。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

銳靶安注射液

英文品名: RIABNI Concentrate for Solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHO... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING,LIMITED

銳靶安注射液

英文品名: RIABNI Concentrate for Solution for infusio | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHO... | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituxima | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/06

貝克曼庫爾特協康CX ISE電解質參考液與緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference and Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001397號 | 有效日期: 2015/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＃450214：2Lx1＃472095：2Lx1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液與緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE Electrolyte Reference and Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001017號 | 有效日期: 2015/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康CX ISE電解質參考液與緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference and Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001397號 | 有效日期: 20151028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＃450214：2Lx1＃472095：2Lx1 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液與緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE Electrolyte Reference and Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001017號 | 有效日期: 20151018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康CX ISE 電解質參考液&緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference & Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013419號 | 有效日期: 2015/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX ISE Electrolyte Buffer:2L x2SYNCHRON CX ISEElectrolyte Reference:2L x2 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康CX ISE 電解質參考液&緩衝液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference & Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013419號 | 有效日期: 20151101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX ISE Electrolyte Buffer:2L x2SYNCHRON CX ISEElectrolyte Reference:2L x2 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

溶劑型分散液安定性評估技術

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 高安定/不沉降之TiO2分散液Pigment content>30% -建立分散液安定性對溶解度參數之辨識視窗 -建立分散劑吸附量/吸附強度對分散安定性之辨識視窗技術 -建立TiO2無機顏料分散設... | 潛力預估: 提供各種奈米粉體分散液應用前之‘‘快速”安定性驗證，加速奈米粉體應用產出速度及多樣化，可探討之奈米粉體分散液範圍包括：金屬氧化物、顏料、金屬微粉、機能粉體，應用領域包括：塗料、化妝品、 色膏、 導線，...

水性分散液安定性評估技術

執行單位: 工研院材化所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 材料與化工領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 透過微粒分散安定機構剖析與驗證技術，包括：(a)定量的安定指標參數技術(b)定量的安定指標鑑定及後端應用組成驗證技術，來建立水性微粒分散液的定量安定指標與評鑑方法，其指標有：(1)溶劑溶解度參數之差異... | 潛力預估: 1.有助於推動少量多樣且具個性化、高價化產品之開發；2.降低PCB產業之cost，提升競爭力；3.迎合未來軟電產業，開發所需之關鍵原物料(數位導電墨水)及製程技術(inkjet printing)

大安甘醇釀酒故事館

開放時間: 週一-日 09:00-18:00 | | 電話: 886-4-26886059 | 地址: 臺中市439大安區中山北路330號

2′-岩藻糖基乳糖

英文名稱: 2′-fucosyllactose | 英文學名: | 大分類: 可供食品使用之原料 | 部位: | 備註: 壹、 以基因改造大腸桿菌BL21 (DE3) #1540菌株發酵生產者，應符合衛生福利部112年2月7日衛授食字第1111303588號公告修正之「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli...