安得復錠 @ 政府開放資料

安得復錠

英文品名: ARFEN 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

安得復錠

英文品名: ARFEN 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

大塚安立復錠１０毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

大塚安立復錠１０毫克

英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/12

安得復加強錠

英文品名: ARFEN PLUS TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

安得復加強錠

英文品名: ARFEN PLUS TABS | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

安得復加強錠

英文品名: ARFEN PLUS TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023013號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ARFEN,PLUS

得緒安膜衣錠 5 毫克

英文品名: Lepax Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

得諾恩膜衣錠

英文品名: Tenoem F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第059685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"瑞安" 得利心錠　２毫克

英文品名: TERASIN TABLETS 2MG "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安" 得利心錠　２毫克

英文品名: TERASIN TABLETS 2MG "PURZER" | 適應症: 高血壓、良性攝護腺肥大症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/27

得諾恩膜衣錠

英文品名: Tenoem F.C. Tablet | 適應症: 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 貽康藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10

喜得鎮錠１．５公絲

英文品名: HYDERGINE (R) TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管和末梢血管復環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

"美時" 奧斯寧錠５公絲（奧斯必得寧）

英文品名: OXYBUTYNIN TABLET 5MG "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適，所伴隨頻尿、尿急、尿失禁諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

醫爾痛錠５０公絲（泰拉邁得）

英文品名: TIAMIDE TABLETS 50MG (TIARAMIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛消炎．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　下列疾患之鎮痛、消炎：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群．骨盤內炎症、軟產道損傷、乳房積乳、帶狀？... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

醫爾痛錠１００公絲（泰拉邁得）

英文品名: TIAMIDE TABLETS 100MG (TIARAMIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛消炎．　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　下列疾患之鎮痛消炎：上呼吸道炎症（感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎）關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群．骨盤內炎症、軟產道損傷、乳房積乳、帶狀？疹... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

優那持續釋放膜衣錠 0.2 毫克

英文品名: Urnal S.R.F.C. Tablets 0.2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

賜得安膜衣錠

英文品名: STONA MSC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛部藥製字第058783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

娠得霸錠

英文品名: SANDOPART 50 I.U. BUCCAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臨盆子宮無收縮運動之引產促進子宮復舊及哺乳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESAMINOOXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

得緒安膜衣錠 10 毫克

英文品名: Lepax Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S