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富璟應用材料有限公司 - 搜尋結果總共有 49 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 20250430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟醫用活性碳口罩(未滅菌) | 英文品名: FAM Medical Activated Carbon Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009469號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟皮膚壓力保護墊 非動力 (未滅菌) | 英文品名: LSC Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00182號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟酒精棉片 | 英文品名: FAM Alcohol Pad | 許可證字號: 衛部醫器製字第007377號 | 有效日期: 2027/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
正音電子聽診器 | 英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
正音電子聽診器 | 英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210907 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 宜拉膠帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Elastic Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006508號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日東優肌防水護膜(未滅菌) | 英文品名: Nitto film dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007250號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Nitto 優肌絆不織布透氣膠帶(膚色)(未滅菌) | 英文品名: Nitto YU-KI BAN Non-woven Cloth Surgical Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007676號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Nitto 優肌絆不織布透氣膠帶(膚色)(未滅菌) | 英文品名: Nitto YU-KI BAN Non-woven Cloth Surgical Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007676號 | 有效日期: 20240313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日東優肌防水護膜(未滅菌) | 英文品名: Nitto film dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007250號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 宜拉膠帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Elastic Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006508號 | 有效日期: 20261206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟應用材料有限公司三廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 53716721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號1樓之7、1樓之8、1樓之9、1樓之10、4樓之2、4樓之3 @ 登記工廠名錄 |
"精磊" 血管內導管固定裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Genlab" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007197號 | 有效日期: 2023/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精磊生技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"精磊" 血管內導管固定裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Genlab" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007197號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精磊生技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 高壓滅菌指示標籤 | 英文品名: 3M Comply Steam Chemical Indicator Label | 許可證字號: 衛署醫器製字第001540號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1222T-L, 以下空白。規格變更：指示劑原料由1222-2(含鉛)變更為1322(不含鉛)(原94.11.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本 (原102.1.9... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 高壓滅菌指示標籤 | 英文品名: 3M Comply Steam Chemical Indicator Label | 許可證字號: 衛署醫器製字第001540號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1222T-L, 以下空白。規格變更：指示劑原料由1222-2(含鉛)變更為1322(不含鉛)(原94.11.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本 (原102.1.9... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康與美麗" 疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "Health & Beauty" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006615號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康與美麗" 疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "Health & Beauty" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006615號 | 有效日期: 20220306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌)英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 2025/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富璟” 一般醫用口罩(未滅菌)英文品名: “FAM” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008303號 | 有效日期: 20250430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟醫用活性碳口罩(未滅菌)英文品名: FAM Medical Activated Carbon Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009469號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟皮膚壓力保護墊 非動力 (未滅菌)英文品名: LSC Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00182號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟酒精棉片英文品名: FAM Alcohol Pad | 許可證字號: 衛部醫器製字第007377號 | 有效日期: 2027/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
正音電子聽診器英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 2025/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
正音電子聽診器英文品名: AccurSound Electronic Stethoscope | 許可證字號: 衛部醫器製字第006883號 | 有效日期: 20250716 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210907 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 富璟應用材料有限公司三廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 宜拉膠帶 (未滅菌)英文品名: 3M Elastic Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006508號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日東優肌防水護膜(未滅菌)英文品名: Nitto film dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007250號 | 有效日期: 2023/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Nitto 優肌絆不織布透氣膠帶(膚色)(未滅菌)英文品名: Nitto YU-KI BAN Non-woven Cloth Surgical Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007676號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
Nitto 優肌絆不織布透氣膠帶(膚色)(未滅菌)英文品名: Nitto YU-KI BAN Non-woven Cloth Surgical Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007676號 | 有效日期: 20240313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日東優肌防水護膜(未滅菌)英文品名: Nitto film dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007250號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣日東電工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 宜拉膠帶 (未滅菌)英文品名: 3M Elastic Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006508號 | 有效日期: 20261206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富璟應用材料有限公司三廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 53716721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區南上里民生北路一段40之2號1樓之7、1樓之8、1樓之9、1樓之10、4樓之2、4樓之3 @ 登記工廠名錄 |
"精磊" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)英文品名: "Genlab" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007197號 | 有效日期: 2023/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精磊生技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"精磊" 血管內導管固定裝置 (未滅菌)英文品名: "Genlab" Intravascular Catheter Securement Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007197號 | 有效日期: 20230329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精磊生技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 高壓滅菌指示標籤英文品名: 3M Comply Steam Chemical Indicator Label | 許可證字號: 衛署醫器製字第001540號 | 有效日期: 2025/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1222T-L, 以下空白。規格變更：指示劑原料由1222-2(含鉛)變更為1322(不含鉛)(原94.11.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本 (原102.1.9... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 高壓滅菌指示標籤英文品名: 3M Comply Steam Chemical Indicator Label | 許可證字號: 衛署醫器製字第001540號 | 有效日期: 20251018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1222T-L, 以下空白。規格變更：指示劑原料由1222-2(含鉛)變更為1322(不含鉛)(原94.11.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本 (原102.1.9... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康與美麗" 疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: "Health & Beauty" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006615號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康與美麗" 疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: "Health & Beauty" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006615號 | 有效日期: 20220306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |