寶齡富錦生技股份有限公司汐科廠 @ 政府開放資料
寶齡富錦生技股份有限公司汐科廠 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
寶齡富錦生技股份有限公司汐科廠 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 04742997 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區文化里南興路53號6樓 @ 登記工廠名錄 |
寶齡富錦生技股份有限公司汐科廠 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區文化里南興路53號6樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
安特羅幽門桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: Speedy H.pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009732號 | 有效日期: 2027/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安特羅生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) | 英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號 | 有效日期: 2028/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) | 英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號 | 有效日期: 20231123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 牛耳國際生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶齡富錦生技股份有限公司汐科廠主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 04742997 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區文化里南興路53號6樓 @ 登記工廠名錄 |
寶齡富錦生技股份有限公司汐科廠產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區文化里南興路53號6樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
安特羅幽門桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: Speedy H.pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009732號 | 有效日期: 2027/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安特羅生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號 | 有效日期: 2028/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號 | 有效日期: 20231123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 牛耳國際生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |