"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)的英文品名是"TIB" Olfactory test device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007538號, 有效日期是2028/11/23, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是牛耳國際生技股份有限公司.

#"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/23
發證日期2018/11/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)
英文品名"TIB" Olfactory test device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠
製造廠廠址新北市汐止區大同路1段308之6、308之8號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
製造許可登錄編號QMS2132

許可證字號

衛部醫器製壹字第007538號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/23

發證日期

2018/11/23

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)

英文品名

"TIB" Olfactory test device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G1600 嗅覺測試裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

牛耳國際生技股份有限公司

申請商地址

台北市中山區林森北路554號8樓

申請商統一編號

53765237

製造商名稱

寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠

製造廠廠址

新北市汐止區大同路1段308之6、308之8號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/27

製造許可登錄編號

QMS2132

"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

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出進口廠商登記資料 資料集的 "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 相關資料

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53765237
原始登記日期20130221
核發日期20231127
廠商中文名稱牛耳國際生技股份有限公司
廠商英文名稱TOPMED INTERNATIONAL BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷67號7樓
英文營業地址7 F., No. 67, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O正
電話號碼02-77136358
傳真號碼02-27904820
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53765237
原始登記日期: 20130221
核發日期: 20231127
廠商中文名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
廠商英文名稱: TOPMED INTERNATIONAL BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷67號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 67, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O正
電話號碼: 02-77136358
傳真號碼: 02-27904820
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 相關資料

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製壹字第007538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231123
發證日期20181123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)
英文品名"TIB" Olfactory test device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱牛耳國際生技有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段306號6樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231123
發證日期: 20181123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)
英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 牛耳國際生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段306號6樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181203
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第054991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期2010/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105499100
中文品名克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 2010/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105499100
中文品名: 克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名: Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部成製字第016848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/19
發證日期2016/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301684803
中文品名克菌寧適衛抗菌液
英文品名So Easy HP Hand Sanitizer
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第016848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/19
發證日期: 2016/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301684803
中文品名: 克菌寧適衛抗菌液
英文品名: So Easy HP Hand Sanitizer
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026624號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662401
中文品名"日科"抗風邪綜合感冒軟膠囊
英文品名NIKAI COLD SOFT CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026624號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662401
中文品名: "日科"抗風邪綜合感冒軟膠囊
英文品名: NIKAI COLD SOFT CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/12
發證日期2001/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104464807
中文品名"凌宇"化咳散
英文品名HUACORSUN POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/12
發證日期: 2001/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104464807
中文品名: "凌宇"化咳散
英文品名: HUACORSUN POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2016/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105905504
中文品名補神元膠囊
英文品名Pro-nerv Capsule
適應症維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。
劑型膠囊劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2016/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105905504
中文品名: 補神元膠囊
英文品名: Pro-nerv Capsule
適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01024075
通關簽審文件編號DHY00103386504
中文品名"牛耳"膚芳乳膏
英文品名ESCORT CREAM "TIB"
適應症濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量每天2-4次
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024075
通關簽審文件編號: DHY00103386504
中文品名: "牛耳"膚芳乳膏
英文品名: ESCORT CREAM "TIB"
適應症: 濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 每天2-4次
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 相關資料

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱牛耳國際生技股份有限公司
公司統一編號53765237
業者地址台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
食品業者登錄字號A-153765237-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
公司統一編號: 53765237
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
食品業者登錄字號: A-153765237-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第054991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期2010/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105499100
中文品名克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 2010/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105499100
中文品名: 克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名: Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部成製字第016848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/19
發證日期2016/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301684803
中文品名克菌寧適衛抗菌液
英文品名So Easy HP Hand Sanitizer
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第016848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/19
發證日期: 2016/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301684803
中文品名: 克菌寧適衛抗菌液
英文品名: So Easy HP Hand Sanitizer
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026624號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662401
中文品名"日科"抗風邪綜合感冒軟膠囊
英文品名NIKAI COLD SOFT CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026624號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662401
中文品名: "日科"抗風邪綜合感冒軟膠囊
英文品名: NIKAI COLD SOFT CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/12
發證日期2001/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104464807
中文品名"凌宇"化咳散
英文品名HUACORSUN POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵罐裝::4717002320017,;;鋁罐裝::4717002320017,;;塑膠瓶裝::4717002320017,
許可證字號: 衛署藥製字第044648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/12
發證日期: 2001/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104464807
中文品名: "凌宇"化咳散
英文品名: HUACORSUN POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鐵罐裝::4717002320017,;;鋁罐裝::4717002320017,;;塑膠瓶裝::4717002320017,

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2016/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105905504
中文品名補神元膠囊
英文品名Pro-nerv Capsule
適應症維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。
劑型膠囊劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2016/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105905504
中文品名: 補神元膠囊
英文品名: Pro-nerv Capsule
適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01024075
通關簽審文件編號DHY00103386504
中文品名"牛耳"膚芳乳膏
英文品名ESCORT CREAM "TIB"
適應症濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量每天2-4次
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024075
通關簽審文件編號: DHY00103386504
中文品名: "牛耳"膚芳乳膏
英文品名: ESCORT CREAM "TIB"
適應症: 濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 每天2-4次
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

根據識別碼 53765237 找到的相關資料

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# 53765237 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53765237
原始登記日期20130221
核發日期20231127
廠商中文名稱牛耳國際生技股份有限公司
廠商英文名稱TOPMED INTERNATIONAL BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷67號7樓
英文營業地址7 F., No. 67, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O正
電話號碼02-77136358
傳真號碼02-27904820
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53765237
原始登記日期: 20130221
核發日期: 20231127
廠商中文名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
廠商英文名稱: TOPMED INTERNATIONAL BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷67號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 67, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O正
電話號碼: 02-77136358
傳真號碼: 02-27904820
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53765237 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱牛耳國際生技股份有限公司
公司統一編號53765237
業者地址台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
食品業者登錄字號A-153765237-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
公司統一編號: 53765237
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
食品業者登錄字號: A-153765237-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 53765237 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第054991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期2010/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105499100
中文品名克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 2010/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105499100
中文品名: 克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名: Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 53765237 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部成製字第016848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/19
發證日期2016/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301684803
中文品名克菌寧適衛抗菌液
英文品名So Easy HP Hand Sanitizer
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部成製字第016848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/19
發證日期: 2016/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301684803
中文品名: 克菌寧適衛抗菌液
英文品名: So Easy HP Hand Sanitizer
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 53765237 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01024075
通關簽審文件編號DHY00103386504
中文品名"牛耳"膚芳乳膏
英文品名ESCORT CREAM "TIB"
適應症濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量每天2-4次
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024075
通關簽審文件編號: DHY00103386504
中文品名: "牛耳"膚芳乳膏
英文品名: ESCORT CREAM "TIB"
適應症: 濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 每天2-4次
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

# 53765237 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044648號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/12
發證日期2001/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104464807
中文品名"凌宇"化咳散
英文品名HUACORSUN POWDER
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044648號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/12
發證日期: 2001/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104464807
中文品名: "凌宇"化咳散
英文品名: HUACORSUN POWDER
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝

# 53765237 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2016/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105905504
中文品名補神元膠囊
英文品名Pro-nerv Capsule
適應症維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。
劑型膠囊劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2016/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105905504
中文品名: 補神元膠囊
英文品名: Pro-nerv Capsule
適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 53765237 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026624號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/09
發證日期2015/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202662401
中文品名"日科"抗風邪綜合感冒軟膠囊
英文品名NIKAI COLD SOFT CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型軟膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026624號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2015/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202662401
中文品名: "日科"抗風邪綜合感冒軟膠囊
英文品名: NIKAI COLD SOFT CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO., LTD.
製造廠廠址: 168 KUZAWA,FUJI-CITY, SHIZUOKA-PREF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝
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# 牛耳國際生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007538號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231123
發證日期20181123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)
英文品名"TIB" Olfactory test device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱牛耳國際生技有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段306號6樓之3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181203
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007538號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231123
發證日期: 20181123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)
英文品名: "TIB" Olfactory test device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「嗅覺測試裝置(G.1600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G1600 嗅覺測試裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 牛耳國際生技有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷67號7樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段306號6樓之3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181203
製造許可登錄編號: (空)

# 牛耳國際生技 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱攝利寧膜衣錠
違規廠商名稱或負責人牛耳國際生技有限公司/
處分機關(空)
處分日期03 20 2019 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告內容誇大不實
刊播日期02 6 2019 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體牛耳國際生技有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 攝利寧膜衣錠
違規廠商名稱或負責人: 牛耳國際生技有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 03 20 2019 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容誇大不實
刊播日期: 02 6 2019 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 牛耳國際生技有限公司
查處情形: 輔導結案

# 牛耳國際生技 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱葉黃素 Eyebright Complex
違規廠商名稱或負責人牛耳國際生技有限公司/
處分機關(空)
處分日期08 27 2019 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期07 17 2019 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體牛耳生技購物網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 葉黃素 Eyebright Complex
違規廠商名稱或負責人: 牛耳國際生技有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 08 27 2019 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 07 17 2019 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 牛耳生技購物網站
查處情形: 處分結案

# 牛耳國際生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1991/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號01024075
通關簽審文件編號DHY00103386504
中文品名"牛耳"膚芳乳膏
英文品名ESCORT CREAM "TIB"
適應症濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量每天2-4次
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024075
通關簽審文件編號: DHY00103386504
中文品名: "牛耳"膚芳乳膏
英文品名: ESCORT CREAM "TIB"
適應症: 濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 每天2-4次
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

# 牛耳國際生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第054991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/24
發證日期2010/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105499100
中文品名克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號53765237
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/24
發證日期: 2010/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105499100
中文品名: 克菌寧殺菌水溶液 2%
英文品名: Aqua Easy Antiseptic Solution 2%
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路554號8樓
申請商統一編號: 53765237
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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根據地址 台北市中山區林森北路554號8樓 找到的相關資料

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豐鼎

總機電話: 02-66196611 | 公司代號: 1819 | 住址: 台北市中山區林森北路554號5樓 | 成立日期: 19950208 | 豐鼎光波奈米科技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

臺灣新光商業銀行林森北路分行

電話: 02-25861991 | 總機構代號: 103 | 機構代號: 1030198 | 負責人: 黃聲閔 | 地址: 台北市中山區林森北路554號1樓及地下1樓

@ 金融機構基本資料查詢

"凌宇"化咳散

英文品名: HUACORSUN POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

補神元膠囊

英文品名: Pro-nerv Capsule | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

豐鼎

總機電話: 02-66196611 | 公司代號: 1819 | 住址: 台北市中山區林森北路554號5樓 | 成立日期: 19950208 | 豐鼎光波奈米科技股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

臺灣新光商業銀行林森北路分行

電話: 02-25861991 | 總機構代號: 103 | 機構代號: 1030198 | 負責人: 黃聲閔 | 地址: 台北市中山區林森北路554號1樓及地下1樓

@ 金融機構基本資料查詢

"凌宇"化咳散

英文品名: HUACORSUN POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鐵罐裝;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

補神元膠囊

英文品名: Pro-nerv Capsule | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 牛耳國際生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 牛耳國際生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 牛耳國際生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷67號7樓		蔡朝正53765237核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷67號7樓 | 負責人: 蔡朝正 | 統編: 53765237 | 核准設立

與"牛耳" 嗅覺測試裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞 。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

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