展富貿易有限公司 @ 政府開放資料
展富貿易有限公司 - 搜尋結果總共有 280 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
展富貿易有限公司 | 公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市東區小東里東興路282號2樓 | 食品業者登錄字號: D-154071570-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
展富貿易有限公司 | 統一編號: 54071570 | 電話號碼: 06-2477233 | 臺南市東區小東里東興路282號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
展富貿易有限公司 | 公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路193巷45號 | 食品業者登錄字號: F-154071570-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
展富貿易有限公司 | 公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 販售場所 | 彰化縣福興鄉番婆村番婆街57-17號 | 食品業者登錄字號: N-154071570-00003-3 @ 食品業者登錄資料集 |
展富貿易有限公司 | 公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 販售場所 | 嘉義縣大林鎮中正路201號 | 食品業者登錄字號: Q-154071570-00005-8 @ 食品業者登錄資料集 |
康富外用紗布墊 | 英文品名: CONNETTIVINA MEDICATED GAUZE PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006131號 | 有效日期: 1995/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 每盒十片（每片紗布墊含４公克藥劑） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康富外用紗布墊 | 英文品名: CONNETTIVINA MEDICATED GAUZE PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006131號 | 有效日期: 19951116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 每盒十片（每片紗布墊含４公克藥劑） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富善明錠 | 英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百利都美２５０公絲注射劑 | 英文品名: PENINOVEL INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美５００公絲注射劑 | 英文品名: PENINOVEL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美１００公絲注射劑 | 英文品名: PENINOVEL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素８０公絲注射液 | 英文品名: SULGEMICIN-80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈺適膜衣錠 | 英文品名: NICHISTATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）、且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: NICHIIKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得適閒膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levetiracetam Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
展富貿易有限公司公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市東區小東里東興路282號2樓 | 食品業者登錄字號: D-154071570-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
展富貿易有限公司統一編號: 54071570 | 電話號碼: 06-2477233 | 臺南市東區小東里東興路282號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
展富貿易有限公司公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區中正北路193巷45號 | 食品業者登錄字號: F-154071570-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
展富貿易有限公司公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 販售場所 | 彰化縣福興鄉番婆村番婆街57-17號 | 食品業者登錄字號: N-154071570-00003-3 @ 食品業者登錄資料集 |
展富貿易有限公司公司統一編號: 54071570 | 登錄項目: 販售場所 | 嘉義縣大林鎮中正路201號 | 食品業者登錄字號: Q-154071570-00005-8 @ 食品業者登錄資料集 |
康富外用紗布墊英文品名: CONNETTIVINA MEDICATED GAUZE PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006131號 | 有效日期: 1995/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 每盒十片（每片紗布墊含４公克藥劑） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康富外用紗布墊英文品名: CONNETTIVINA MEDICATED GAUZE PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006131號 | 有效日期: 19951116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 每盒十片（每片紗布墊含４公克藥劑） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富善明錠英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 2018/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 2018/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 | 有效日期: 20180110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 | 有效日期: 20180322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百利都美２５０公絲注射劑英文品名: PENINOVEL INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美５００公絲注射劑英文品名: PENINOVEL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美１００公絲注射劑英文品名: PENINOVEL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素８０公絲注射液英文品名: SULGEMICIN-80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鈺適膜衣錠英文品名: NICHISTATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）、且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: NICHIIKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得適閒膜衣錠500毫克英文品名: Levetiracetam Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |