鈺適膜衣錠
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中文品名鈺適膜衣錠的英文品名是NICHISTATE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第018965號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2011/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)、且不適於使用ASPIRIN之患者。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TICLOPIDINE HCL, 製造商名稱是NICHIIKO CO., LTD..

#鈺適膜衣錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第018965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/12/31
發證日期1991/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201896502
中文品名鈺適膜衣錠
英文品名NICHISTATE TABLETS
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)、且不適於使用ASPIRIN之患者。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱NICHIIKO CO., LTD.
製造廠廠址1-6-21, SOGAWA, TOYAMA, 930-8583, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2014/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第018965號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2011/12/31

發證日期

1991/12/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201896502

中文品名

鈺適膜衣錠

英文品名

NICHISTATE TABLETS

適應症

適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)、且不適於使用ASPIRIN之患者。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TICLOPIDINE HCL

申請商名稱

吉富貿易有限公司

申請商地址

台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

68254509

製造商名稱

NICHIIKO CO., LTD.

製造廠廠址

1-6-21, SOGAWA, TOYAMA, 930-8583, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

總公司

異動日期

2014/01/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 鈺適膜衣錠 相關資料

@ 鈺適膜衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號68254509
原始登記日期19721123
核發日期20210815
廠商中文名稱吉富貿易有限公司
廠商英文名稱CHI FU TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼02-27900799
傳真號碼02-27908608
進口資格
出口資格
統一編號: 68254509
原始登記日期: 19721123
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉富貿易有限公司
廠商英文名稱: CHI FU TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: 02-27900799
傳真號碼: 02-27908608
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 鈺適膜衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006112號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/08/28
發證日期2007/08/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400611208
中文品名“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)
英文品名“Ursapharm” Ocean Spray (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號QSD3705
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/08/28
發證日期: 2007/08/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400611208
中文品名: “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)
英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: QSD3705

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006112號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170828
發證日期20070828
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400611208
中文品名“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)
英文品名“Ursapharm” Ocean Spray (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號QSD3705
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170828
發證日期: 20070828
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400611208
中文品名: “德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)
英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35, D-66129 SAARBRUCKEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: QSD3705

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第022606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/07/19
發證日期2011/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602260605
中文品名“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨
英文品名“BonAlive” Granule
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱BONALIVE BIOMATERIALS LTD
製造廠廠址BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號QSD5825
許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/07/19
發證日期: 2011/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602260605
中文品名: “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨
英文品名: “BonAlive” Granule
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: BONALIVE BIOMATERIALS LTD
製造廠廠址: BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
製造許可登錄編號: QSD5825

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210719
發證日期20110719
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602260605
中文品名“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨
英文品名“BonAlive” Granule
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱BONALIVE BIOMATERIALS LTD
製造廠廠址BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20160319
製造許可登錄編號QSD5825
許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210719
發證日期: 20110719
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602260605
中文品名: “玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨
英文品名: “BonAlive” Granule
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: BONALIVE BIOMATERIALS LTD
製造廠廠址: BIOLINJA 12 20750 TURKU FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20160319
製造許可登錄編號: QSD5825

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008719號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/08
發證日期1998/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600871900
中文品名醫用二極體雷射
英文品名DIODE LASER SYSTEM "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2015/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/08
發證日期: 1998/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600871900
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2015/08/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008719號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150810
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130608
發證日期19980608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600871900
中文品名醫用二極體雷射
英文品名DIODE LASER SYSTEM "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20150811
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150810
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130608
發證日期: 19980608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600871900
中文品名: 醫用二極體雷射
英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DIOMED 30、DIOMED 15、DIOMED 60以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE, WATERBEACH CAMBRIDGE, CB25 9TE, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20150811
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第009974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/09
發證日期2002/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600997405
中文品名"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射
英文品名630 PDT LASER "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格T2,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/07/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/07/09
發證日期: 2002/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600997405
中文品名: "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射
英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: T2,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/07/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第009974號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120709
發證日期20020709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600997405
中文品名"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射
英文品名630 PDT LASER "DIOMED"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格T2,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20140728
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140725
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120709
發證日期: 20020709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600997405
中文品名: "戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射
英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: T2,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址: BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20140728
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第023121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/16
發證日期2023/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402312102
中文品名美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌)
英文品名Medifoam H dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱Genewel Co., Ltd.
製造廠廠址281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/06/09
製造許可登錄編號QSD8978
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/16
發證日期: 2023/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402312102
中文品名: 美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌)
英文品名: Medifoam H dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: Genewel Co., Ltd.
製造廠廠址: 281-2, Soltaesangdu-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
製造許可登錄編號: QSD8978

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/05/18
發證日期1992/05/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600665207
中文品名粉及溶液人工有機合成骨
英文品名BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER
醫器規格骨頭重建手術時代之取代。
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE)
製造廠廠址RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/05/18
發證日期: 1992/05/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600665207
中文品名: 粉及溶液人工有機合成骨
英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER
醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE)
製造廠廠址: RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第006652號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19970518
發證日期19920518
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600665207
中文品名粉及溶液人工有機合成骨
英文品名BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER
醫器規格骨頭重建手術時代之取代。
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE)
製造廠廠址RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19970518
發證日期: 19920518
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600665207
中文品名: 粉及溶液人工有機合成骨
英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER
醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: MANUFACTURED BY IRCHA (INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE CHIMIQUE APPLIQUEE)
製造廠廠址: RUE ROYALE, 217, B-1210 BRUSSELS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第030339號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/12
發證日期2017/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603033900
中文品名“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器
英文品名“Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱Laboratoires Gilbert
製造廠廠址Avenue du Cambridge, 14200 Herouville -Saint-Clair, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/07/27
製造許可登錄編號QSD13045
許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/12
發證日期: 2017/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603033900
中文品名: “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器
英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: Laboratoires Gilbert
製造廠廠址: Avenue du Cambridge, 14200 Herouville -Saint-Clair, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
製造許可登錄編號: QSD13045

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第030339號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221012
發證日期20171012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603033900
中文品名“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器
英文品名“Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱Laboratoires Gilbert
製造廠廠址Avenue du Cambridge, 14200 Hérouville -Saint-Clair, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20210830
製造許可登錄編號QSD13045
許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221012
發證日期: 20171012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603033900
中文品名: “吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器
英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: Laboratoires Gilbert
製造廠廠址: Avenue du Cambridge, 14200 Hérouville -Saint-Clair, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20210830
製造許可登錄編號: QSD13045

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401282505
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401282505
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401282505
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401282505
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/06/12
發證日期1996/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600788700
中文品名眼科用二極體雷射
英文品名"KEELER" MICROLASE DIODE LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/06/12
發證日期: 1996/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600788700
中文品名: 眼科用二極體雷射
英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第007887號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010612
發證日期19960612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600788700
中文品名眼科用二極體雷射
英文品名"KEELER" MICROLASE DIODE LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20121205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010612
發證日期: 19960612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600788700
中文品名: 眼科用二極體雷射
英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20121205
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/10
發證日期2013/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257508
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/10
發證日期: 2013/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257508
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180110
發證日期20130110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257508
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180110
發證日期: 20130110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257508
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 鈺適膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第008049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/11/06
發證日期1996/11/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600804904
中文品名二極體雷射
英文品名"KEELER" MULTILASE DIODE LASER PHOTOCOAGULATOR SYSTEMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MULTILASE 1500,                         MULTILASE 3000,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱KEELER LTD.
製造廠廠址CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/11/06
發證日期: 1996/11/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600804904
中文品名: 二極體雷射
英文品名: "KEELER" MULTILASE DIODE LASER PHOTOCOAGULATOR SYSTEMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MULTILASE 1500,                         MULTILASE 3000,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: KEELER LTD.
製造廠廠址: CLEWER HILL ROAD, WINDSOR, BERKSHIRE SL4 4AA, ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/12/05
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 鈺適膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/15
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/31
發證日期1989/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201723407
中文品名腹若寧溶液
英文品名FLORALIN SYRUP
適應症噁心、嘔吐、胃腸氣脹
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2003/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/31
發證日期: 1989/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201723407
中文品名: 腹若寧溶液
英文品名: FLORALIN SYRUP
適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2003/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/08
發證日期2018/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202026107
中文品名貝科欣錠20毫克
英文品名BREXIN TABLETS
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/08
發證日期: 2018/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202026107
中文品名: 貝科欣錠20毫克
英文品名: BREXIN TABLETS
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002783號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/27
發證日期1974/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200278309
中文品名腸嘉實多膠囊
英文品名DUOGASTRONE CAPSULES
適應症十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱BIOREX LAB LTD.
製造廠廠址BIOPHARM HOUSE,79 QUEENSLAND ROAD,LONDON N7 7AN, ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002783號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/27
發證日期: 1974/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200278309
中文品名: 腸嘉實多膠囊
英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES
適應症: 十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: BIOREX LAB LTD.
製造廠廠址: BIOPHARM HOUSE,79 QUEENSLAND ROAD,LONDON N7 7AN, ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/10
發證日期1987/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號02007823
通關簽審文件編號DHA00201617308
中文品名保理爾膠囊
英文品名POLYL CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/10
發證日期: 1987/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007823
通關簽審文件編號: DHA00201617308
中文品名: 保理爾膠囊
英文品名: POLYL CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/03/26
發證日期1991/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號02013354
通關簽審文件編號DHA00201845706
中文品名克爾喘吸入劑50MCG
英文品名CLENIL 50MCG
適應症氣喘
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/03/26
發證日期: 1991/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013354
通關簽審文件編號: DHA00201845706
中文品名: 克爾喘吸入劑50MCG
英文品名: CLENIL 50MCG
適應症: 氣喘
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠公司地址: VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/26
發證日期2006/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202445300
中文品名克爾喘吸入劑250微公克
英文品名Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio
適應症支氣管氣喘。
劑型口腔吸入劑
包裝鋁罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/26
發證日期: 2006/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202445300
中文品名: 克爾喘吸入劑250微公克
英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio
適應症: 支氣管氣喘。
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址: VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/09/06
註銷理由自請註銷
有效日期1991/11/20
發證日期1987/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號02007855
通關簽審文件編號DHA00201616203
中文品名固保血能膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN"
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/09/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/11/20
發證日期: 1987/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007855
通關簽審文件編號: DHA00201616203
中文品名: 固保血能膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN"
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/17
發證日期2019/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202778300
中文品名安必莎膜衣錠5毫克
英文品名Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg)
適應症用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Apixaba
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/17
發證日期: 2019/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202778300
中文品名: 安必莎膜衣錠5毫克
英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg)
適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Apixaba
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第014181號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/17
發證日期1995/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號02009905
通關簽審文件編號DHA00201418100
中文品名維利賜康膠囊
英文品名VE-NICOTINATE CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/17
發證日期: 1995/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009905
通關簽審文件編號: DHA00201418100
中文品名: 維利賜康膠囊
英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016165號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/18
發證日期1987/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號02007964
通關簽審文件編號DHA00201616509
中文品名富善明錠
英文品名PULSAMIN TABLETS
適應症神經循環性無力症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016165號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/18
發證日期: 1987/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007964
通關簽審文件編號: DHA00201616509
中文品名: 富善明錠
英文品名: PULSAMIN TABLETS
適應症: 神經循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第014279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/03/15
發證日期1985/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號02009881
通關簽審文件編號DHA00201427901
中文品名賜痙安糖衣錠50公絲
英文品名TAKEKISOL 50
適應症下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/03/15
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009881
通關簽審文件編號: DHA00201427901
中文品名: 賜痙安糖衣錠50公絲
英文品名: TAKEKISOL 50
適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第022543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/13
發證日期1999/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202254301
中文品名思樂康膜衣錠25公絲
英文品名SEROQUEL TABLETS 25MG
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/13
發證日期: 1999/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202254301
中文品名: 思樂康膜衣錠25公絲
英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/26
發證日期1994/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202033204
中文品名哈樂善錠1.5公絲
英文品名HALOXEN TABLETS 1.5MG
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/26
發證日期: 1994/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202033204
中文品名: 哈樂善錠1.5公絲
英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第022146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/18
發證日期1998/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號02017156
通關簽審文件編號DHA00202214604
中文品名利旦復錠
英文品名XIDANEF TABLETS
適應症支氣管氣喘。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2011/08/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/18
發證日期: 1998/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017156
通關簽審文件編號: DHA00202214604
中文品名: 利旦復錠
英文品名: XIDANEF TABLETS
適應症: 支氣管氣喘。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2011/08/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201736203
中文品名殷得力點眼劑0.1%
英文品名INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE
適應症預防白內障手術後之發炎
劑型點眼液劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第017362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201736203
中文品名: 殷得力點眼劑0.1%
英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE
適應症: 預防白內障手術後之發炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
製造廠廠址: 48-56,BD JEAN MATHON,B.P.95,07200 AUBENAS CEDEX ,FRANCEBP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠公司地址: BP.1174-34009 MONTPELLIER CEDEX,FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/14
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號02016071
通關簽審文件編號DHA00201918504
中文品名鹽酸利度卡因注射劑2%
英文品名LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2%
適應症心室性不整律之急性治療
劑型注射劑
包裝小瓶附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第019185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/14
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016071
通關簽審文件編號: DHA00201918504
中文品名: 鹽酸利度卡因注射劑2%
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2%
適應症: 心室性不整律之急性治療
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附輸注器

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第003294號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/02/19
發證日期1975/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200329402
中文品名舒捷黴素60公絲注射液
英文品名SULGEMICIN-60
適應症綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸(桿)菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱LABORATORIOS LARMA S.A.
製造廠廠址AVDA DE LOS MADRONOS 33, MADRID-33
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/02/19
發證日期: 1975/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200329402
中文品名: 舒捷黴素60公絲注射液
英文品名: SULGEMICIN-60
適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸(桿)菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.
製造廠廠址: AVDA DE LOS MADRONOS 33, MADRID-33
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第026508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/20
發證日期2015/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202650802
中文品名薄力士口溶膜
英文品名Please orally soluble film 50mg (Sildenafil)
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型口溶膜
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Sildenafil
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CTCBIO INC.
製造廠廠址228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量請詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/20
發證日期: 2015/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202650802
中文品名: 薄力士口溶膜
英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil)
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 口溶膜
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Sildenafil
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CTCBIO INC.
製造廠廠址: 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: 請詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第027823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/14
發證日期2020/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202782302
中文品名菲力果膜衣錠20毫克
英文品名Verticord Film-Coated Tablets 20mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED
製造廠廠址PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/14
發證日期: 2020/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202782302
中文品名: 菲力果膜衣錠20毫克
英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED
製造廠廠址: PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 鈺適膜衣錠 相關資料

@ 鈺適膜衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉富貿易有限公司
公司統一編號68254509
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號A-168254509-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉富貿易有限公司
公司統一編號: 68254509
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鈺適膜衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/08
發證日期2018/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202026107
中文品名貝科欣錠20毫克
英文品名BREXIN TABLETS
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第020261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/08
發證日期: 2018/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202026107
中文品名: 貝科欣錠20毫克
英文品名: BREXIN TABLETS
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性經痛。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/26
發證日期2006/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202445300
中文品名克爾喘吸入劑250微公克
英文品名Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio
適應症支氣管氣喘。
劑型口腔吸入劑
包裝鋁罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/26
發證日期: 2006/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202445300
中文品名: 克爾喘吸入劑250微公克
英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solutio
適應症: 支氣管氣喘。
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠公司地址: VIA PALERMO 26/A, 43100 PARMA, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027783號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/17
發證日期2019/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202778300
中文品名安必莎膜衣錠5毫克
英文品名Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg)
適應症用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Apixaba
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027783號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/17
發證日期: 2019/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202778300
中文品名: 安必莎膜衣錠5毫克
英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg)
適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括:(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack),(2)年齡大於或等於75歲,(3)高血壓,(4)糖尿病,及(5)有症狀之心衰竭 (NYHA Class ≧II)。在成人中治療深靜脈血栓 (DVT)與肺栓塞 (PE),以及預防深靜脈血栓與肺栓塞復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Apixaba
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022543號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/13
發證日期1999/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202254301
中文品名思樂康膜衣錠25公絲
英文品名SEROQUEL TABLETS 25MG
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別GB
製程包裝
異動日期2023/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455007222,
許可證字號: 衛署藥輸字第022543號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/13
發證日期: 1999/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202254301
中文品名: 思樂康膜衣錠25公絲
英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別: GB
製程: 包裝
異動日期: 2023/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000455007222,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/20
發證日期2015/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202650802
中文品名薄力士口溶膜
英文品名Please orally soluble film 50mg (Sildenafil)
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型口溶膜
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Sildenafil
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CTCBIO INC.
製造廠廠址228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量請詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8806695013033,
許可證字號: 衛部藥輸字第026508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/20
發證日期: 2015/07/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202650802
中文品名: 薄力士口溶膜
英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil)
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 口溶膜
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Sildenafil
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CTCBIO INC.
製造廠廠址: 228-16, GANGCHON-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: 請詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8806695013033,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/14
發證日期2020/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202782302
中文品名菲力果膜衣錠20毫克
英文品名Verticord Film-Coated Tablets 20mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED
製造廠廠址PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/14
發證日期: 2020/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202782302
中文品名: 菲力果膜衣錠20毫克
英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED
製造廠廠址: PLOT NUMBERS 457, 458, & 191/218P, SARKHEJ- BAVLA HIGHWAY, MATODA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT, IN-382210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026352號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期2014/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202635207
中文品名愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克
英文品名Alfatam Capsule 0.4mg
適應症前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。
劑型膠囊劑
包裝HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/10/04
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼HDPE瓶裝::8901120008186,8901120008186,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::8901120008186,8901120008186,
許可證字號: 衛部藥輸字第026352號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 2014/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202635207
中文品名: 愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克
英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg
適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。
劑型: 膠囊劑
包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/04
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: HDPE瓶裝::8901120008186,8901120008186,;;PVC/PVDC鋁箔盒裝::8901120008186,8901120008186,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/23
發證日期2018/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201990601
中文品名得夏新點眼液
英文品名DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS
適應症眼部之細菌性感染及發炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠滴瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第019906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/23
發證日期: 2018/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201990601
中文品名: 得夏新點眼液
英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS
適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 35,D-66129 SAARBRUCKEN,GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠滴瓶裝::,,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/09
發證日期2017/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202704605
中文品名來就適膜衣錠20毫克
英文品名Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg)
適應症治療勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TADALAFIL
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱CADILA HEALTHCARE LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TAL-SANAND, DIST: AHMEDABAD - 382 210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/04/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/09
發證日期: 2017/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202704605
中文品名: 來就適膜衣錠20毫克
英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg)
適應症: 治療勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TADALAFIL
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TAL-SANAND, DIST: AHMEDABAD - 382 210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/04/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025842號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/18
發證日期2012/10/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202584200
中文品名吉博薩膜衣錠5毫克
英文品名Olanzapine Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱JUBILANT GENERICS LIMITED
製造廠廠址VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8902805100171,
許可證字號: 衛署藥輸字第025842號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/18
發證日期: 2012/10/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202584200
中文品名: 吉博薩膜衣錠5毫克
英文品名: Olanzapine Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED
製造廠廠址: VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8902805100171,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第027027號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211220
發證日期20161220
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202702701
中文品名歐酷默點眼液0.5%
英文品名"OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v)
適應症青光眼。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL (AS MALEATE)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱AMANTA HEALTHCARE LTD.
製造廠廠址876, NH NO.8, VIALL. HARIYALA, TAL. MATAR, DIST. KHEDA-387411, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20170320
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027027號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211220
發證日期: 20161220
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202702701
中文品名: 歐酷默點眼液0.5%
英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v)
適應症: 青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: AMANTA HEALTHCARE LTD.
製造廠廠址: 876, NH NO.8, VIALL. HARIYALA, TAL. MATAR, DIST. KHEDA-387411, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20170320
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第022542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/13
發證日期1999/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202254202
中文品名思樂康膜衣錠100公絲
英文品名SEROQUEL TABLETS 100MG
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455006843,
許可證字號: 衛署藥輸字第022542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/13
發證日期: 1999/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202254202
中文品名: 思樂康膜衣錠100公絲
英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000455006843,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/21
發證日期2006/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒痛停膠囊50毫克
英文品名Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules)
適應症中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8901120104932,
許可證字號: 衛署藥輸字第024492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/21
發證日期: 2006/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒痛停膠囊50毫克
英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules)
適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8901120104932,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第027167號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/01
發證日期2017/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202716704
中文品名吉勃力膜衣錠50毫克
英文品名Jubilant Sildenafil Tablets 50mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱JUBILANT GENERICS LIMITED
製造廠廠址VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027167號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/01
發證日期: 2017/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202716704
中文品名: 吉勃力膜衣錠50毫克
英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED
製造廠廠址: VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/11
發證日期2008/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202488704
中文品名思樂康持續性藥效錠 200 毫克
英文品名Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet
適應症治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量成人:治療精神分裂症。開始治療時每日劑量是第一天300mg,第二天600mg,而第二天以後最多800mg。劑量應依病人的臨床反應及對藥物的耐受性調整至每天400~800mg的有效劑量範圍內。精神分裂症的維持治療無需調整劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455019348,4713469922023,
許可證字號: 衛署藥輸字第024887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/11
發證日期: 2008/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202488704
中文品名: 思樂康持續性藥效錠 200 毫克
英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet
適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: 成人:治療精神分裂症。開始治療時每日劑量是第一天300mg,第二天600mg,而第二天以後最多800mg。劑量應依病人的臨床反應及對藥物的耐受性調整至每天400~800mg的有效劑量範圍內。精神分裂症的維持治療無需調整劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000455019348,4713469922023,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第016898號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/02
發證日期2013/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201689800
中文品名康癲能軟膠囊300公絲
英文品名CONVULEX 300MG CAPSULES
適應症癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
劑型腸溶軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROIC ACID
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱Catalent Germany Eberbach GmbH
製造廠廠址GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/06/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,9088880193938,
許可證字號: 衛署藥輸字第016898號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/02
發證日期: 2013/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201689800
中文品名: 康癲能軟膠囊300公絲
英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES
適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
劑型: 腸溶軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROIC ACID
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: Catalent Germany Eberbach GmbH
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRASSE 2, 69412 EBERBACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/06/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,9088880193938,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第024183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/17
發證日期2005/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418307
中文品名思樂康膜衣錠300毫克
英文品名SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/11/08
用法用量SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455018563,
許可證字號: 衛署藥輸字第024183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/17
發證日期: 2005/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418307
中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/11/08
用法用量: SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000455018563,

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第026963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202696300
中文品名課多肉痛膜衣錠10毫克
英文品名Ketorolac Tablet, 10mg
適應症疼痛之短期療法。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址126, KATHALDIA, AUCHPARA, TONGI-1711, GAZIPUR, BANGLADESH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BD
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202696300
中文品名: 課多肉痛膜衣錠10毫克
英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg
適應症: 疼痛之短期療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址: 126, KATHALDIA, AUCHPARA, TONGI-1711, GAZIPUR, BANGLADESH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BD
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第028625號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/06
發證日期2023/12/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202862500
中文品名番瀉苷
英文品名Sennosides 60%
適應症瀉藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱SHASHI PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址329, OLD INDUSTRIAL AREA, ALWAR RAJASTHAN, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028625號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/06
發證日期: 2023/12/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202862500
中文品名: 番瀉苷
英文品名: Sennosides 60%
適應症: 瀉藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: SHASHI PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址: 329, OLD INDUSTRIAL AREA, ALWAR RAJASTHAN, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鈺適膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第027127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/17
發證日期2017/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202712705
中文品名派來福糖漿24毫克/毫升
英文品名PanaLife 120mg/5ml
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱LIFEPHARMA FZE
製造廠廠址P.O. BOX 17404, JEBEL ALI FREE ZONE, JEBEL ALI, DUBAI UAE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AE
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/17
發證日期: 2017/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202712705
中文品名: 派來福糖漿24毫克/毫升
英文品名: PanaLife 120mg/5ml
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: LIFEPHARMA FZE
製造廠廠址: P.O. BOX 17404, JEBEL ALI FREE ZONE, JEBEL ALI, DUBAI UAE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AE
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 鈺適膜衣錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 鈺適膜衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第019333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/07/05
發證日期2012/07/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801933302
中文品名絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆
英文品名“Cebelia” L.C.E.Regard
用途軟化角質、面皰預防。
劑型霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱LABORATOIRES D'ANJOU
製造廠廠址16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/12/11
許可證字號: 衛署粧輸字第019333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/07/05
發證日期: 2012/07/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801933302
中文品名: 絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆
英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard
用途: 軟化角質、面皰預防。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: LABORATOIRES D'ANJOU
製造廠廠址: 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11

@ 鈺適膜衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第018911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/31
發證日期2012/01/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801891101
中文品名曬樂防曬護唇膏SPF45
英文品名Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45
用途防曬。
劑型膏劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱FALLIEN COSMECEUTICALS LTD.
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/11
許可證字號: 衛署粧輸字第018911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/31
發證日期: 2012/01/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801891101
中文品名: 曬樂防曬護唇膏SPF45
英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45
用途: 防曬。
劑型: 膏劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: FALLIEN COSMECEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11

@ 鈺適膜衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第018860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/11
發證日期2012/01/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801886007
中文品名曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40
英文品名Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱FALLENE Cosmeceuticals, LTD.
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/11
許可證字號: 衛署粧輸字第018860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/11
發證日期: 2012/01/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801886007
中文品名: 曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40
英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: FALLENE Cosmeceuticals, LTD.
製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11

@ 鈺適膜衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第018744號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/12
發證日期2011/12/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801874405
中文品名絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜
英文品名“Cebelia” Baume L.C.E.
用途角質軟化、面皰預防。
劑型霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱LABORATOIRES D'ANJOU
製造廠廠址16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/01/11
許可證字號: 衛署粧輸字第018744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/12
發證日期: 2011/12/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801874405
中文品名: 絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜
英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E.
用途: 角質軟化、面皰預防。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: LABORATOIRES D'ANJOU
製造廠廠址: 16 RUE DE L'EXPOSITION - 75007 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/01/11

@ 鈺適膜衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧輸字第020813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/26
發證日期2013/09/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802081309
中文品名白可曬美白防曬噴霧
英文品名Bio Plant UV Cut Spray
用途防曬、美白。
劑型噴霧劑
包裝罐裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ZINC OXIDE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目(空)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱NANALABO CO., Ltd
製造廠廠址2-17-3 Tamagawadai, Setagaya-Ku, Tokyo 158-0096 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/24
許可證字號: 衛部粧輸字第020813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/09/26
發證日期: 2013/09/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802081309
中文品名: 白可曬美白防曬噴霧
英文品名: Bio Plant UV Cut Spray
用途: 防曬、美白。
劑型: 噴霧劑
包裝: 罐裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ZINC OXIDE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: (空)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: NANALABO CO., Ltd
製造廠廠址: 2-17-3 Tamagawadai, Setagaya-Ku, Tokyo 158-0096 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24

@ 鈺適膜衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第018862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/11
發證日期2012/01/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801886201
中文品名曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40
英文品名Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱FALLIEN COSMECEUTICALS LTD.
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/11
許可證字號: 衛署粧輸字第018862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/11
發證日期: 2012/01/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801886201
中文品名: 曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40
英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: FALLIEN COSMECEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11

@ 鈺適膜衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第018861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/11
發證日期2012/01/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801886109
中文品名曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35
英文品名Solar Protection Formula® TiZO SPF 35
用途防曬。
劑型霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱Fallien Cosmeceuticals Ltd.
製造廠廠址2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/11
許可證字號: 衛署粧輸字第018861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/11
發證日期: 2012/01/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801886109
中文品名: 曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35
英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35
用途: 防曬。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: Fallien Cosmeceuticals Ltd.
製造廠廠址: 2555 INDUSTRY LANE WEST NORRITON, PA 19403, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11

根據識別碼 68254509 找到的相關資料

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# 68254509 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號68254509
原始登記日期19721123
核發日期20210815
廠商中文名稱吉富貿易有限公司
廠商英文名稱CHI FU TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼02-27900799
傳真號碼02-27908608
進口資格
出口資格
統一編號: 68254509
原始登記日期: 19721123
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉富貿易有限公司
廠商英文名稱: CHI FU TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: 02-27900799
傳真號碼: 02-27908608
進口資格:
出口資格:

# 68254509 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱吉富貿易有限公司
公司統一編號68254509
業者地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號A-168254509-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉富貿易有限公司
公司統一編號: 68254509
業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 68254509 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1994/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046602
中文品名敘炎消腸溶膜衣錠
英文品名SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS
適應症下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。
劑型腸溶膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1994/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046602
中文品名: 敘炎消腸溶膜衣錠
英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS
適應症: 下列疾患之消炎:副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68254509 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/03
發證日期1992/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號02016054
通關簽審文件編號DHA00201918201
中文品名鹽酸利度卡因注射劑1%
英文品名LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V
適應症心室性不整律之急性治療
劑型注射劑
包裝小瓶附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第019182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/03
發證日期: 1992/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016054
通關簽審文件編號: DHA00201918201
中文品名: 鹽酸利度卡因注射劑1%
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V
適應症: 心室性不整律之急性治療
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附輸注器

# 68254509 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/14
發證日期1992/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號02016071
通關簽審文件編號DHA00201918504
中文品名鹽酸利度卡因注射劑2%
英文品名LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2%
適應症心室性不整律之急性治療
劑型注射劑
包裝小瓶附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第019185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/14
發證日期: 1992/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016071
通關簽審文件編號: DHA00201918504
中文品名: 鹽酸利度卡因注射劑2%
英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2%
適應症: 心室性不整律之急性治療
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附輸注器

# 68254509 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/03/15
發證日期1985/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號02009881
通關簽審文件編號DHA00201427901
中文品名賜痙安糖衣錠50公絲
英文品名TAKEKISOL 50
適應症下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/03/15
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009881
通關簽審文件編號: DHA00201427901
中文品名: 賜痙安糖衣錠50公絲
英文品名: TAKEKISOL 50
適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68254509 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014319號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/11/25
發證日期1985/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號02010657
通關簽審文件編號DHA00201431900
中文品名膽固脂多落軟膠囊
英文品名TAKESUTEROL-S CAPSULES
適應症下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYSTEROL (ESTEROL)
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號68254509
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/11/25
發證日期: 1985/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010657
通關簽審文件編號: DHA00201431900
中文品名: 膽固脂多落軟膠囊
英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES
適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL)
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段142號901室
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68254509 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/12/10
發證日期2013/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202621306
中文品名吉剋醣錠1毫克
英文品名Repaglinid Jubilant tablet 1mg
適應症第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型錠劑
包裝AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述REPAGLINIDE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱JUBILANT GENERICS LIMITED
製造廠廠址VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/03/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/03/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/12/10
發證日期: 2013/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202621306
中文品名: 吉剋醣錠1毫克
英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg
適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。
劑型: 錠劑
包裝: AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: REPAGLINIDE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED
製造廠廠址: VILLAGE SIKANDARPUR BHAINSWAL, ROORKEE DEHRADUN HIGHWAY, BHAGWANPUR, ROORKEE, DISTRICT-HARIDWAR, UTTARAKHAND. POSTAL CODE-247661, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/03/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝
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# 吉富貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/22
發證日期2013/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401282505
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/22
發證日期: 2013/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401282505
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

# 吉富貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012574號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/10
發證日期2013/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257406
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PTI ROYSTON, LLC.
製造廠廠址545 OLD EBERT ROAD ROYSTON, GA 30662, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/10
發證日期: 2013/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257406
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PTI ROYSTON, LLC.
製造廠廠址: 545 OLD EBERT ROAD ROYSTON, GA 30662, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

# 吉富貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/10
發證日期2013/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257508
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/10
發證日期: 2013/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257508
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

# 吉富貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012574號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180110
發證日期20130110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257406
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PTI ROYSTON, LLC.
製造廠廠址545 OLD EBERT ROAD ROYSTON, GA 30662, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180110
發證日期: 20130110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257406
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PTI ROYSTON, LLC.
製造廠廠址: 545 OLD EBERT ROAD ROYSTON, GA 30662, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

# 吉富貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180110
發證日期20130110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401257508
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180110
發證日期: 20130110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401257508
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

# 吉富貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180322
發證日期20130322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401282505
中文品名“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180322
發證日期: 20130322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401282505
中文品名: “伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: PRESTIGE BRANDS INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: 660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

# 吉富貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2017/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731101
中文品名易吉妥錠10毫克
英文品名Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet
適應症高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EZETIMIBE
申請商名稱吉富貿易有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號68254509
製造商名稱GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址PLOT NO.2, PHASE II, PHARMA ZONE, INDORE SPECIAL ECONOMIC ZONE, PITHAMPUR, DIST, DHAR (M.P.), INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/05/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2017/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731101
中文品名: 易吉妥錠10毫克
英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablet
適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EZETIMIBE
申請商名稱: 吉富貿易有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 68254509
製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO.2, PHASE II, PHARMA ZONE, INDORE SPECIAL ECONOMIC ZONE, PITHAMPUR, DIST, DHAR (M.P.), INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/05/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 吉富貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC27311100
藥品英文名稱EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS
藥品中文名稱易吉妥錠10毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價17.20
有效起日1070801
有效迄日1080531
製造廠名稱吉富貿易有限公司
劑型錠劑
成份EZETIMIBE
ATC_CODEC10AX09
異動: (空)
藥品代號: BC27311100
藥品英文名稱: EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS
藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 17.20
有效起日: 1070801
有效迄日: 1080531
製造廠名稱: 吉富貿易有限公司
劑型: 錠劑
成份: EZETIMIBE
ATC_CODE: C10AX09
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意妥明錠40毫克(克羅特安平)

英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

意妥明錠40毫克(克羅特安平)

英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 泡殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)

英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)

英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)

英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)

英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 20240601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

意妥明錠40毫克(克羅特安平)

英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

意妥明錠40毫克(克羅特安平)

英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 泡殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Clotiapine | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)

英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)

英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)

英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 | 有效日期: 20240512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)

英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 | 有效日期: 20240601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg | 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/27

@ 未註銷藥品許可證資料集
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吉富貿易的黃頁資料

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吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區行愛路77巷57號7樓 | 電話: 02-2796-8907

吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市民權東路三段142號8樓901室 | 電話: 0800-008-633

名稱 吉富貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
許耀元68254509核准設立

高雄市鹽埕區鹽埕街62號
林佳蓉17358489歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 68254509 | 核准設立

登記地址: 高雄市鹽埕區鹽埕街62號 | 負責人: 林佳蓉 | 統編: 17358489 | 歇業 - 獨資

與鈺適膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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