心臟監視器 @ 政府開放資料
心臟監視器 - 搜尋結果總共有 869 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“邁瑞”生理監視器 | 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000858號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N22,BeneVision N19以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”生理監視器 | 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000858號 | 有效日期: 20220802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N22,BeneVision N19以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安睿”生理監視設備 | 英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 2023/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安睿”生理監視設備 | 英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 20230410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“十全”生理監視器 | 英文品名: “UTMOST PERFECT” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005516號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥司克”病患生理監視器 | 英文品名: “MSC” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027429號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGUS VS-100 NP,ARGUS VS-100 NSP以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福智美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥司克”病患生理監視器 | 英文品名: “MSC” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027429號 | 有效日期: 20200623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGUS VS-100 NP,ARGUS VS-100 NSP以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福智美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“十全”生理監視器 | 英文品名: “UTMOST PERFECT” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005516號 | 有效日期: 20261013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫”生理訊號監視儀 | 英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：新增規格及說明書變更，詳如標籤、說明書或包裝核定本（原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀 | 英文品名: “Criticare Systems”nGenuity Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025204號 | 有效日期: 2018/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀 | 英文品名: “Criticare Systems”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025207號 | 有效日期: 2018/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506DN, 506DNB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀 | 英文品名: “Criticare Systems”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025207號 | 有效日期: 20180712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506DN, 506DNB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀 | 英文品名: “Criticare Systems”nGenuity Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025204號 | 有效日期: 20180711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫”生理訊號監視儀 | 英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：新增規格及說明書變更，詳如標籤、說明書或包裝核定本（原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾薇”心臟監視器 | 英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027018號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾薇”心臟監視器 | 英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027018號 | 有效日期: 20250212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾比”心臟觸發監視器 | 英文品名: “IVY” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028145號 | 有效日期: 2026/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”床邊監視器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Bedside Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027616號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PVM-2703，以下空白。增加cuff規格：YP-713T及YP-714T（原104年9月18日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾必”心臟觸發監視器 | 英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032265號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7600、7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”中央監視系統軟體 | 英文品名: “Mindray” Hypervisor VI Central Monitoring System Software | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000640號 | 有效日期: 2019/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hypervisor VI以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”生理監視器英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000858號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N22,BeneVision N19以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”生理監視器英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000858號 | 有效日期: 20220802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N22,BeneVision N19以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安睿”生理監視設備英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 2023/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安睿”生理監視設備英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 | 有效日期: 20230410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“十全”生理監視器英文品名: “UTMOST PERFECT” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005516號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥司克”病患生理監視器英文品名: “MSC” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027429號 | 有效日期: 2020/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGUS VS-100 NP,ARGUS VS-100 NSP以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福智美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥司克”病患生理監視器英文品名: “MSC” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027429號 | 有效日期: 20200623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGUS VS-100 NP,ARGUS VS-100 NSP以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福智美科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“十全”生理監視器英文品名: “UTMOST PERFECT” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第005516號 | 有效日期: 20261013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 十全有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫”生理訊號監視儀英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：新增規格及說明書變更，詳如標籤、說明書或包裝核定本（原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀英文品名: “Criticare Systems”nGenuity Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025204號 | 有效日期: 2018/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀英文品名: “Criticare Systems”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025207號 | 有效日期: 2018/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506DN, 506DNB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀英文品名: “Criticare Systems”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025207號 | 有效日期: 20180712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 506DN, 506DNB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜斯愛”生理監視儀英文品名: “Criticare Systems”nGenuity Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025204號 | 有效日期: 20180711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫”生理訊號監視儀英文品名: “Welch Allyn” Connex Spot Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028615號 | 有效日期: 20260624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：新增規格及說明書變更，詳如標籤、說明書或包裝核定本（原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾慕思生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾薇”心臟監視器英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027018號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾薇”心臟監視器英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027018號 | 有效日期: 20250212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾比”心臟觸發監視器英文品名: “IVY” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028145號 | 有效日期: 2026/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”床邊監視器英文品名: “Nihon Kohden” Bedside Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027616號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PVM-2703，以下空白。增加cuff規格：YP-713T及YP-714T（原104年9月18日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年3月6日核定之仿單標籤核定本予以作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾必”心臟觸發監視器英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032265號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7600、7800以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”中央監視系統軟體英文品名: “Mindray” Hypervisor VI Central Monitoring System Software | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000640號 | 有效日期: 2019/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hypervisor VI以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |