愛爾康股份有限公司 @ 政府開放資料
愛爾康股份有限公司 - 搜尋結果總共有 958 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
愛爾康股份有限公司 | 統一編號: 83781641 | 電話號碼: 03-5505241 | 新竹縣竹北市自強北路62號三樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛爾康股份有限公司 | 統一編號: 83781641 | 核准日期: 20200619 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
愛爾康股份有限公司 | 電話: 0919364725 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市自強北路62號三樓 @ 醫療器材商資料集 |
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液 | 英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液 | 英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康貝特舒點眼懸液劑 | 英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL HCL | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
“愛爾康”單片型後房人工水晶體 | 英文品名: "ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007796號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21U... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型前房人工水晶體 | 英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型後房人工水晶體 | 英文品名: "ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007796號 | 有效日期: 20260318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21U... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型前房人工水晶體 | 英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 20270515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) | 英文品名: Acrysof Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018568號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60AT, 以下空白。規格變更：屈光度+6 - +40，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) | 英文品名: Acrysof Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018568號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60AT, 以下空白。規格變更：屈光度+6 - +40，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液 | 英文品名: ALCAINE 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液 | 英文品名: ALCAINE 0.5% | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒單片型軟式人工水晶體 | 英文品名: AcrySof Single Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021749號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA60AT以下空白。中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原100年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒單片型軟式人工水晶體 | 英文品名: AcrySof Single Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021749號 | 有效日期: 20251126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA60AT以下空白。中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原100年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) | 英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019491號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) | 英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019491號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體 | 英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025796號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年6月26日及104年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光) | 英文品名: AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023602號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原106年6月22日及104年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SND1T2, SND1T3, SND1T4, SND1T5。增加規格：SND1T6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛爾康股份有限公司統一編號: 83781641 | 電話號碼: 03-5505241 | 新竹縣竹北市自強北路62號三樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛爾康股份有限公司統一編號: 83781641 | 核准日期: 20200619 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
愛爾康股份有限公司電話: 0919364725 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市自強北路62號三樓 @ 醫療器材商資料集 |
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康貝特舒點眼懸液劑英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL HCL | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
“愛爾康”單片型後房人工水晶體英文品名: "ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007796號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21U... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型前房人工水晶體英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 2027/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型後房人工水晶體英文品名: "ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007796號 | 有效日期: 20260318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21U... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”單片型前房人工水晶體英文品名: “Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006650號 | 有效日期: 20270515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本．註銷規格：CVC1UO、MZ20BD型號修正為：MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。(一) 中文品名變更為：“愛爾康”單片型前房人工水晶體。(二) 英文品名變更為：“Alco... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)英文品名: Acrysof Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018568號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60AT, 以下空白。規格變更：屈光度+6 - +40，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒視然單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)英文品名: Acrysof Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018568號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60AT, 以下空白。規格變更：屈光度+6 - +40，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液英文品名: ALCAINE 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液英文品名: ALCAINE 0.5% | 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPARACAINE HCL | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒單片型軟式人工水晶體英文品名: AcrySof Single Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021749號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA60AT以下空白。中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原100年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康愛爾蘭廠”可舒單片型軟式人工水晶體英文品名: AcrySof Single Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021749號 | 有效日期: 20251126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA60AT以下空白。中文說明書變更：詳如核定之中文說明書。(原100年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019491號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)英文品名: “Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019491號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體英文品名: “Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025796號 | 有效日期: 2024/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV25T2, SV25T3, SV25T4, SV25T5以下空白。增加規格SV25T6。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年6月26日及104年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛爾康”可舒視爾特智慧型非球面多焦點散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)英文品名: AcrySof IQ ReSTOR Multifocal Toric Intraocular Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023602號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原106年6月22日及104年3月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SND1T2, SND1T3, SND1T4, SND1T5。增加規格：SND1T6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |