新北市三重區三和路四段３１號 @ 政府開放資料
新北市三重區三和路四段３１號 - 搜尋結果總共有 226 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
廖家胃腸散 | 英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
廖家胃腸散 | 英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平） | 英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚） | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚） | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福士康膠囊（氟每特隆） | 英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”急救繃 (未滅菌) | 英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北進”急救繃 (未滅菌) | 英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素） | 英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素） | 英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"北進"淨痰錠 | 英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”涕敏達液 | 英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”涕敏達液 | 英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2022/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"北進"淨痰錠 | 英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善那消膜衣錠 | 英文品名: SENNASIDE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SENNOSIDE;;SENNOSIDE A+B | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素） | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複酶錠 | 英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複酶錠 | 英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素） | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
北進國際有限公司 | 藥商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
廖家胃腸散英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
廖家胃腸散英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福士康膠囊（氟每特隆）英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”急救繃 (未滅菌)英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“北進”急救繃 (未滅菌)英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"北進"淨痰錠英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”涕敏達液英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”涕敏達液英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2022/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"北進"淨痰錠英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善那消膜衣錠英文品名: SENNASIDE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SENNOSIDE;;SENNOSIDE A+B | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複酶錠英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複酶錠英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." | 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
北進國際有限公司藥商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |