新北市三重區興德路123號之2 13樓 @ 政府開放資料
新北市三重區興德路123號之2 13樓 - 搜尋結果總共有 46 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號 | 有效日期: 20150107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號 | 有效日期: 20150107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博納美司生物可吸收性骨固定系統 | 英文品名: Bonamates Biodegradable Orthopedic Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002194號 | 有效日期: 20270425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博納骨人工骨替代物 | 英文品名: BonaGraft Synthetic Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002393號 | 有效日期: 20230121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原97.2.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統 | 英文品名: "BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001278號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾陶瓷調理劑 | 英文品名: CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014079號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂 | 英文品名: CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014080號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾複合樹脂系統 | 英文品名: CLEARFIL AP-X RESTORATIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014081號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
爾洛伊金屬調理劑 | 英文品名: ALLOY PRIMER METAL ADHESIVE PRIMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014082號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"光聚合型複合樹脂系列 | 英文品名: "CLEARFIL"AP-X PLT DENTAL LIGHT-CURED COMPOSITE RESTORATIVE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016652號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統 | 英文品名: "CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016665號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統 | 英文品名: "PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016675號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"光聚合型複合樹脂系列 | 英文品名: "CLEARFIL"AP-X PLT DENTAL LIGHT-CURED COMPOSITE RESTORATIVE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016652號 | 有效日期: 20110607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統 | 英文品名: "CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016665號 | 有效日期: 20110612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統 | 英文品名: "PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016675號 | 有效日期: 20110614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾陶瓷調理劑 | 英文品名: CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014079號 | 有效日期: 20110306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂 | 英文品名: CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014080號 | 有效日期: 20110306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾複合樹脂系統 | 英文品名: CLEARFIL AP-X RESTORATIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014081號 | 有效日期: 20110306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號 | 有效日期: 2015/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”骨水泥分配器 (未滅菌)英文品名: “BIOTECH”Cement Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002762號 | 有效日期: 20150107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”骨水泥攪拌器 (未滅菌)英文品名: “BIOTECH”Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002763號 | 有效日期: 20150107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博納美司生物可吸收性骨固定系統英文品名: Bonamates Biodegradable Orthopedic Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002194號 | 有效日期: 20270425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博納骨人工骨替代物英文品名: BonaGraft Synthetic Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002393號 | 有效日期: 20230121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原97.2.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維綱" 博納力可吸收性骨固定系統英文品名: "BTO" BONAMATES BIOFIXATION SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001278號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾陶瓷調理劑英文品名: CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014079號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂英文品名: CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014080號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾複合樹脂系統英文品名: CLEARFIL AP-X RESTORATIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014081號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
爾洛伊金屬調理劑英文品名: ALLOY PRIMER METAL ADHESIVE PRIMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014082號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"光聚合型複合樹脂系列英文品名: "CLEARFIL"AP-X PLT DENTAL LIGHT-CURED COMPOSITE RESTORATIVE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016652號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統英文品名: "CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016665號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統英文品名: "PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016675號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"光聚合型複合樹脂系列英文品名: "CLEARFIL"AP-X PLT DENTAL LIGHT-CURED COMPOSITE RESTORATIVE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016652號 | 有效日期: 20110607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"克立菲爾"樹脂基底牙齒黏著系統英文品名: "CLEARFIL"SE BOND RESIN-BASED DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016665號 | 有效日期: 20110612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帕拿米亞"雙聚合型樹脂黏合系統英文品名: "PANAVIA F" DUAL CURE DENTAL ADHESIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016675號 | 有效日期: 20110614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾陶瓷調理劑英文品名: CLEARFIL PORCEL AIN BOND ACTIVATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014079號 | 有效日期: 20110306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾光聚合型冠心用複合樹脂英文品名: CLEARFIL PHOTO CORE LIGHT-CURED COMPOSITE RESIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014080號 | 有效日期: 20110306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克立菲爾複合樹脂系統英文品名: CLEARFIL AP-X RESTORATIVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014081號 | 有效日期: 20110306 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |