新北市新莊區新北大道3段5號21樓之6 @ 政府開放資料
新北市新莊區新北大道3段5號21樓之6 - 搜尋結果總共有 133 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“信德立”可吸收鎂合金骨螺釘 | 英文品名: “Syntellix” Magnezix CS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033408號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MAGNEZIX CS生物可吸收加壓螺絲可用於特定部位之骨折復位後固定、截骨手術固定及其他骨折癒合不良之再復位固定及特定關節之關節融合術。MAGNEZIX CS的使用目的是透過手術將骨碎片復位並固定維... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信德立”可吸收鎂合金骨螺釘 | 英文品名: “Syntellix” Magnezix CS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033408號 | 有效日期: 20250505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MAGNEZIX CS生物可吸收加壓螺絲可用於特定部位之骨折復位後固定、截骨手術固定及其他骨折癒合不良之再復位固定及特定關節之關節融合術。MAGNEZIX CS的使用目的是透過手術將骨碎片復位並固定維... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信德立”可吸收鎂合金骨針 | 英文品名: “Syntellix” Magnezix Pi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035917號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保佳斯”優若可神經環帶 | 英文品名: “Polyganics” NEUROLAC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035053號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更(原110年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.15。。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
金慶水產股份有限公司 | 公司統編: 28922462 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之6 | 設立核准日期: 20080129 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
"邦美" 一般手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "BIOMET" General Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009859號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利雙國際貿易有限公司 | 統一編號: 24961371 | 電話號碼: 02-85217695 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
美鈦國際有限公司 | 統一編號: 27536174 | 電話號碼: 02-29015956 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
金慶水產股份有限公司 | 統一編號: 28922462 | 電話號碼: 02-85227999 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
沃爾設計有限公司 | 統一編號: 83688883 | 電話號碼: 02-29750085 | 新北市新莊區新北大道4段135號21樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
智媒體行銷顧問股份有限公司 | 統一編號: 90884404 | 電話號碼: | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
“術倍佳”配提佳神經防護定位裝置 | 英文品名: “SpineGuard” PediGuard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031395號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2HE1000, P2ND1001, P2ND1002, P2ND1101, P1-AU411, P1-AU412, P1-AU413, P1-AU414, P1-AU450, P1-AU451 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽美迪克”福斯脊椎固定系統 | 英文品名: “SI Medical” FORS Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026189號 | 有效日期: 2019/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“術倍佳”沛帝佳脊椎聲光防護系統 | 英文品名: “SpineGuard” PediGuard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027115號 | 有效日期: 2020/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011545號 | 有效日期: 2017/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克里歐世勒比”愛優直腸擴張器（未滅菌） | 英文品名: “CRYOTHERAPY”ANUICE RECTAL DILATOR （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007616號 | 有效日期: 2014/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌) | 英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard orthopedic manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012510號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德立" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Syntellix" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021696號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德立" 臨床用測深計 (未滅菌) | 英文品名: "Syntellix" Depth gauge for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021697號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦美" 一般手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "BIOMET" General Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009859號 | 有效日期: 20210126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信德立”可吸收鎂合金骨螺釘英文品名: “Syntellix” Magnezix CS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033408號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MAGNEZIX CS生物可吸收加壓螺絲可用於特定部位之骨折復位後固定、截骨手術固定及其他骨折癒合不良之再復位固定及特定關節之關節融合術。MAGNEZIX CS的使用目的是透過手術將骨碎片復位並固定維... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信德立”可吸收鎂合金骨螺釘英文品名: “Syntellix” Magnezix CS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033408號 | 有效日期: 20250505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: MAGNEZIX CS生物可吸收加壓螺絲可用於特定部位之骨折復位後固定、截骨手術固定及其他骨折癒合不良之再復位固定及特定關節之關節融合術。MAGNEZIX CS的使用目的是透過手術將骨碎片復位並固定維... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信德立”可吸收鎂合金骨針英文品名: “Syntellix” Magnezix Pi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035917號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“保佳斯”優若可神經環帶英文品名: “Polyganics” NEUROLAC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035053號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更(原110年11月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.15。。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
金慶水產股份有限公司公司統編: 28922462 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之6 | 設立核准日期: 20080129 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
"邦美" 一般手術器械 (未滅菌)英文品名: "BIOMET" General Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009859號 | 有效日期: 2021/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利雙國際貿易有限公司統一編號: 24961371 | 電話號碼: 02-85217695 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
美鈦國際有限公司統一編號: 27536174 | 電話號碼: 02-29015956 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
金慶水產股份有限公司統一編號: 28922462 | 電話號碼: 02-85227999 | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
沃爾設計有限公司統一編號: 83688883 | 電話號碼: 02-29750085 | 新北市新莊區新北大道4段135號21樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
智媒體行銷顧問股份有限公司統一編號: 90884404 | 電話號碼: | 新北市新莊區新北大道3段7號21樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
“術倍佳”配提佳神經防護定位裝置英文品名: “SpineGuard” PediGuard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031395號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2HE1000, P2ND1001, P2ND1002, P2ND1101, P1-AU411, P1-AU412, P1-AU413, P1-AU414, P1-AU450, P1-AU451 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽美迪克”福斯脊椎固定系統英文品名: “SI Medical” FORS Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026189號 | 有效日期: 2019/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“術倍佳”沛帝佳脊椎聲光防護系統英文品名: “SpineGuard” PediGuard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027115號 | 有效日期: 2020/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011545號 | 有效日期: 2017/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克里歐世勒比”愛優直腸擴張器（未滅菌）英文品名: “CRYOTHERAPY”ANUICE RECTAL DILATOR （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007616號 | 有效日期: 2014/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌)英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard orthopedic manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012510號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德立" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Syntellix" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021696號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"信德立" 臨床用測深計 (未滅菌)英文品名: "Syntellix" Depth gauge for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021697號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測深計(N.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦美" 一般手術器械 (未滅菌)英文品名: "BIOMET" General Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009859號 | 有效日期: 20210126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美立恒生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |