新北市汐止區康寧街169巷25號13樓 13樓之3 @ 政府開放資料
新北市汐止區康寧街169巷25號13樓 13樓之3 - 搜尋結果總共有 48 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
尖端醫嗎啡快速檢驗試劑 | 英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007606號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層分析法，定性檢測人體尿液中的嗎啡，檢測結果可作為初步篩檢之用。嗎啡閥值標準設定為 300ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 107137A，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
QMS2109 | 許可編號: QMS2109 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-25 | 製造廠名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
嗎啡試驗系統 | 許可編號: QMS2109 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-25 | 製造廠名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 | 電話: 02-26926222 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
戴思林禮亞尚啟動套組(未滅菌) | 英文品名: LIAISON® Starter Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004241號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/24 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
太暘生物科技股份有限公司 | 度量衡器種類: 度量衡器 | 輸入業 | (02)26957733、新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、20921362、黃連福 | 執照號碼: A02518 | 執照之核准日期及有效期限: 1051223、1151222 @ 營業許可執照資料 |
萬利達PE結合山羊抗人類免疫球蛋白G(未滅菌) | 英文品名: One Lambda PE-Conjugated Goat Anti-Human IgG(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005374號 | 有效日期: 2016/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦迪斯 綿羊抗人類免疫球蛋白G抗體(γ-chain) | 英文品名: The Binding Site Sheep Anti human IgG(γ-chain) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007282號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴思林禮亞尚系統清洗液(未滅菌) | 英文品名: LIAISON Wash/System Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005155號 | 有效日期: 2016/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦迪斯倫達型人類免疫球蛋白G輕鏈分析套組 | 英文品名: The Binding Site Hevylite Human IgG Lambda Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031149號 | 有效日期: 2023/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配SPAPLUS分析儀用於定量人類血清中之倫達型人類免疫球蛋白G輕鏈 (IgG lambda)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK622.S，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚內分泌檢測試劑稀釋液 | 英文品名: LIAISON Endocrinology Diluent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008688號 | 有效日期: 2015/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶3,氨基-9-乙基卡巴唑免疫組織化學染色溶液 | 英文品名: ZYMED AEC(RED) SUBSTRATE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003157號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-2007 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶二氨聯苯胺棕色試劑組 | 英文品名: ZYMED LIQUID DAB SUBSTRATE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003158號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-2014 12MLX3/KIT#00-2114 100MLX3/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶抗體稀釋液 | 英文品名: ZYMED ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003159號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-3118 5 x 50 ML#00-3218 500 ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶檸檬酸緩衝液 | 英文品名: ZYMED CITRATE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003160號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-5000: 100 ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶聚焦組織前處理試劑組 | 英文品名: ZYMED SPOT-LIGHT TISSUE PRETREATMENT KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003200號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-8401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶超亮麗高分子呈色系統 | 英文品名: ZYMED SUPERPICTURE POLYMER DETECTION KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003209號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #87-8963 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶免疫組織化學染色呈色系統 | 英文品名: ZYMED HISTOSTAIN-SP KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003210號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #95-9943 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富(載酶)聚焦原位雜交高分子偵測試劑組 | 英文品名: Invitrogen (Zymed) Spot-Light CISH POLYMER DETECTION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003264號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬利達人類第一型及第二型補體 | 英文品名: ONE LAMBDA CLASS I AND CLASS II COMPLEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002685號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CABC-5, CABC-50, CDR5, CDR50, CABC-1D, CDR-1D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尖端醫嗎啡快速檢驗試劑英文品名: TABP MOP Rapid test kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007606號 | 有效日期: 2028/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用競爭型免疫層分析法，定性檢測人體尿液中的嗎啡，檢測結果可作為初步篩檢之用。嗎啡閥值標準設定為 300ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 107137A，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
QMS2109許可編號: QMS2109 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-25 | 製造廠名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
嗎啡試驗系統許可編號: QMS2109 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-25 | 製造廠名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司電話: 02-26926222 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、13樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
戴思林禮亞尚啟動套組(未滅菌)英文品名: LIAISON® Starter Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004241號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/24 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
太暘生物科技股份有限公司度量衡器種類: 度量衡器 | 輸入業 | (02)26957733、新北市汐止區康寧街169巷25號13樓、20921362、黃連福 | 執照號碼: A02518 | 執照之核准日期及有效期限: 1051223、1151222 @ 營業許可執照資料 |
萬利達PE結合山羊抗人類免疫球蛋白G(未滅菌)英文品名: One Lambda PE-Conjugated Goat Anti-Human IgG(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005374號 | 有效日期: 2016/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦迪斯 綿羊抗人類免疫球蛋白G抗體(γ-chain)英文品名: The Binding Site Sheep Anti human IgG(γ-chain) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007282號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴思林禮亞尚系統清洗液(未滅菌)英文品名: LIAISON Wash/System Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005155號 | 有效日期: 2016/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦迪斯倫達型人類免疫球蛋白G輕鏈分析套組英文品名: The Binding Site Hevylite Human IgG Lambda Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031149號 | 有效日期: 2023/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配SPAPLUS分析儀用於定量人類血清中之倫達型人類免疫球蛋白G輕鏈 (IgG lambda)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK622.S，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚內分泌檢測試劑稀釋液英文品名: LIAISON Endocrinology Diluent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008688號 | 有效日期: 2015/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶3,氨基-9-乙基卡巴唑免疫組織化學染色溶液英文品名: ZYMED AEC(RED) SUBSTRATE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003157號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-2007 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶二氨聯苯胺棕色試劑組英文品名: ZYMED LIQUID DAB SUBSTRATE KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003158號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-2014 12MLX3/KIT#00-2114 100MLX3/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶抗體稀釋液英文品名: ZYMED ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003159號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-3118 5 x 50 ML#00-3218 500 ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶檸檬酸緩衝液英文品名: ZYMED CITRATE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003160號 | 有效日期: 2011/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-5000: 100 ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶聚焦組織前處理試劑組英文品名: ZYMED SPOT-LIGHT TISSUE PRETREATMENT KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003200號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00-8401 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶超亮麗高分子呈色系統英文品名: ZYMED SUPERPICTURE POLYMER DETECTION KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003209號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #87-8963 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
載酶免疫組織化學染色呈色系統英文品名: ZYMED HISTOSTAIN-SP KITS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003210號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #95-9943 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富(載酶)聚焦原位雜交高分子偵測試劑組英文品名: Invitrogen (Zymed) Spot-Light CISH POLYMER DETECTION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003264號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬利達人類第一型及第二型補體英文品名: ONE LAMBDA CLASS I AND CLASS II COMPLEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002685號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CABC-5, CABC-50, CDR5, CDR50, CABC-1D, CDR-1D | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |