@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1
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許可證字號 | 衛署藥輸字第015956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/07/29 |
發證日期 | 1987/07/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201595609 |
中文品名 | 得樂明注射劑50公絲 |
英文品名 | DECA DURAMIN INJECTION 50 |
適應症 | 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE |
申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路21巷19號 |
申請商統一編號 | 12337417 |
製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015956號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/07/29 |
發證日期: 1987/07/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201595609 |
中文品名: 得樂明注射劑50公絲 |
英文品名: DECA DURAMIN INJECTION 50 |
適應症: 骨骼粗鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE |
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號 |
申請商統一編號: 12337417 |
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3
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許可證字號 | 衛署藥輸字第016277號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/02/14 |
發證日期 | 1988/01/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006884 |
通關簽審文件編號 | DHA00201627707 |
中文品名 | 血恩B12注射液1公絲 |
英文品名 | HICHION B12 INJECTION 1000 MCG |
適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿龍江路21巷19號 |
申請商統一編號 | 12337417 |
製造商名稱 | FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/02/14 |
發證日期: 1988/01/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006884 |
通關簽審文件編號: DHA00201627707 |
中文品名: 血恩B12注射液1公絲 |
英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG |
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿龍江路21巷19號 |
申請商統一編號: 12337417 |
製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7
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許可證字號 | 衛署藥輸字第013060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/04/07 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2018/10/16 |
發證日期 | 1984/10/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201306006 |
中文品名 | 喜固朗注射劑10,000國際單位 |
英文品名 | HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 |
適應症 | 無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 安瓿附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GONADOTROPIN CHORIONIC |
申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
申請商統一編號 | 12337417 |
製造商名稱 | FUJI PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013060號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/04/07 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2018/10/16 |
發證日期: 1984/10/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201306006 |
中文品名: 喜固朗注射劑10,000國際單位 |
英文品名: HCG FOR JNJECTION 10,000IU 「F」 |
適應症: 無排卵症(無月經、無排卵週期不孕症)機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全症(類宦官症)青春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慣性流產、妊娠初期切迫性流產 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 安瓿附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC |
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 |
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 |
申請商統一編號: 12337417 |
製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD. |
製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
製造廠公司地址: 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
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@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16
@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17
@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18
@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19
@ "一成"尿路平錠200毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 20