新竹縣湖口鄉光復北路45 1號 @ 政府開放資料

新竹縣湖口鄉光復北路45 1號 - 搜尋結果總共有 245 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

聯合生物製藥股份有限公司

統一編號: 54527810 | 電話號碼: 03-5984151#812 | 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號

@ 出進口廠商登記資料

聯合生物製藥股份有限公司

地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

聯合生物製藥股份有限公司

公司統一編號: 54527810 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號 | 食品業者登錄字號: J-154527810-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

達令美凝膠0.1%

英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

伊芳滋膜衣錠600毫克

英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

欄滋膜衣錠150毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

聯合生物製藥股份有限公司

統一編號: 54527810 | 電話號碼: 03-5984151#812 | 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號

@ 出進口廠商登記資料

聯合生物製藥股份有限公司

地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

聯合生物製藥股份有限公司

公司統一編號: 54527810 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣湖口鄉光復北路45-1號 | 食品業者登錄字號: J-154527810-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸麥角新鹼糖衣錠

英文品名: "UBIP" ERGONOVINE MALEATE S.C. TABLETS | 適應症: 促進分娩後子宮之復元、分娩時子宮弛緩性出血、流產、妊娠中絕等子宮出血之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

憂散膜衣錠5毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

憂散膜衣錠10毫克

英文品名: Ubixa Film Coated Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂維特濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levetir Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶特康LHRH合成胜?疫苗

動物用藥品英文名稱: BO-TA CON UBITH LHRH-BASED SYNTHETIC PEPTIDE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100劑量/100ML/瓶,200劑量/200ML/瓶,50劑量/50ML/瓶 | 業者名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 | 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路45號

@ 動物用藥資訊

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

孅麗絲膠囊60毫克

英文品名: Xenice Capsules 60mg | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

心慮清錠

英文品名: "UBIP"CINNARIZINE TABLETS | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈病、末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 聯亞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

達令美凝膠0.1%

英文品名: Dalemei Gel 0.1% | 許可證字號: 衛部藥製字第058210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

伊芳滋膜衣錠600毫克

英文品名: Efanzy Film Coated Tablets 600mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

欄滋膜衣錠150毫克

英文品名: "UBIP" Lamivudine Film Coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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