新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 @ 政府開放資料
新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 - 搜尋結果總共有 1162 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
舒眠安膜衣錠 7.5 毫克 | 英文品名: Zomianne F.C. Tablets 7.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOPICLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒眠安膜衣錠 7.5 毫克 | 英文品名: Zomianne F.C. Tablets 7.5 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOPICLONE | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克 | 英文品名: Demare Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克 | 英文品名: Demare Capsules 10 mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健亞生物科技股份有限公司 | 總機電話: 03-5982221 | 公司代號: 4130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84149006 | 住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 19930324 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
律平注射液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Esmolol HCl INJECTION 10mg/ml "Unipharma" | 許可證字號: 衛署藥製字第049015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
律平注射液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Esmolol HCl INJECTION 10mg/ml "Unipharma" | 適應症: 上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健亞 人工唾液 | 英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;P... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素） | 英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健智喜口嚼錠２００公絲（抗壞血酸） | 英文品名: GENESTER-C CHEWABLE TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛切注射液30毫克/毫升 | 英文品名: Killpain Injection 30mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第048315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素） | 英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
辛克敏膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Sinkast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SOLENO THERAPEUTICS, INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20170808 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
MEDEOR THERAPEUTICS, INC. | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20160219 | 業別: 體外檢驗試劑製造業 | 主要營業項目: 細胞免疫療法 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVATE-NAVIFUS INC. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC. | 核准日期: 20180713 | 業別: 未分類其他金融中介業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
愛喜芬咀嚼劑１２０公絲 | 英文品名: ACEPHEN CHEWABLE TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲 | 英文品名: MINT-C CHEWABLE TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
擊淋黴素膠囊１００公絲（美諾四環素） | 英文品名: GENMYLIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨形濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸） | 英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒眠安膜衣錠 7.5 毫克英文品名: Zomianne F.C. Tablets 7.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOPICLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒眠安膜衣錠 7.5 毫克英文品名: Zomianne F.C. Tablets 7.5 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOPICLONE | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克英文品名: Demare Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克英文品名: Demare Capsules 10 mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健亞生物科技股份有限公司總機電話: 03-5982221 | 公司代號: 4130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84149006 | 住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號 | 董事長: 陳正 | 成立日期: 19930324 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
律平注射液 10 毫克/毫升英文品名: Esmolol HCl INJECTION 10mg/ml "Unipharma" | 許可證字號: 衛署藥製字第049015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
律平注射液 10 毫克/毫升英文品名: Esmolol HCl INJECTION 10mg/ml "Unipharma" | 適應症: 上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健亞 人工唾液英文品名: Dew Saliva Substitute | 許可證字號: 衛署藥製字第057189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;P... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健智喜口嚼錠２００公絲（抗壞血酸）英文品名: GENESTER-C CHEWABLE TABLET 200MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛切注射液30毫克/毫升英文品名: Killpain Injection 30mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第048315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
滅菌靈懸液用粉劑１０萬單位/毫升（耐絲菌素）英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION 100,000 UNITS/ML (NYSTATIN) | 適應症: 預防和治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
辛克敏膜衣錠 10 毫克英文品名: Sinkast F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SOLENO THERAPEUTICS, INC.國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20170808 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
MEDEOR THERAPEUTICS, INC.國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC. | 核准日期: 20160219 | 業別: 體外檢驗試劑製造業 | 主要營業項目: 細胞免疫療法 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVATE-NAVIFUS INC.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC. | 核准日期: 20180713 | 業別: 未分類其他金融中介業 | 主要營業項目: 投資 | 統一編號: 84149006 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 國內電話: 03-5982221 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
愛喜芬咀嚼劑１２０公絲英文品名: ACEPHEN CHEWABLE TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
薄荷酯Ｃ咀嚼錠２５０公絲英文品名: MINT-C CHEWABLE TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素Ｃ缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
擊淋黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）英文品名: GENMYLIN CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) "GENELABS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨形濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |