旭邦醫療器材有限公司 @ 政府開放資料

旭邦醫療器材有限公司 - 搜尋結果總共有 48 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“旭邦”麻醉面罩 (未滅菌)

英文品名: “Vitaltec”Anesthesia Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001763號 | 有效日期: 2017/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭邦”麻醉面罩 (未滅菌)

英文品名: “Vitaltec”Anesthesia Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001763號 | 有效日期: 20170112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 20230702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190408 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)

英文品名: Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001245號 | 有效日期: 20210414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bi-temp; 體溫線保護套 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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歐普樂喉頭罩 (滅菌)

英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號 | 有效日期: 20210320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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"新廣業" 喉頭罩 (滅菌)

英文品名: "HSINER" Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001755號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

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"新廣業" 喉頭罩 (滅菌)

英文品名: "HSINER" Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001755號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

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“旭邦”吸入用生理食鹽水

英文品名: “Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030100號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R0159,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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“旭邦”吸入用生理食鹽水

英文品名: “Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030100號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R0159,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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歐普樂喉頭罩 (滅菌)

英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)

英文品名: Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001245號 | 有效日期: 2021/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bi-temp; 體溫線保護套 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 20171101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 | 有效日期: 20180513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

旭邦醫療器材有限公司

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99713189 | 統一編號: 13078796

@ 臺中市工廠廠商名冊

旭邦醫療器材有限公司

電話: 04-25580886 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號

@ 醫療器材商資料集

“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭邦”麻醉面罩 (未滅菌)

英文品名: “Vitaltec”Anesthesia Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001763號 | 有效日期: 2017/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“旭邦”麻醉面罩 (未滅菌)

英文品名: “Vitaltec”Anesthesia Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001763號 | 有效日期: 20170112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 2023/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾爾卡福特”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Aircraft” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004696號 | 有效日期: 20230702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190408 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)

英文品名: Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001245號 | 有效日期: 20210414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bi-temp; 體溫線保護套 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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歐普樂喉頭罩 (滅菌)

英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號 | 有效日期: 20210320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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"新廣業" 喉頭罩 (滅菌)

英文品名: "HSINER" Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001755號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

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"新廣業" 喉頭罩 (滅菌)

英文品名: "HSINER" Laryngeal Mask Airway (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001755號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司

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“旭邦”吸入用生理食鹽水

英文品名: “Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030100號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R0159,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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“旭邦”吸入用生理食鹽水

英文品名: “Vitaltec” Sodium Chloride Inhalation Solution,USP (0.9% NaCl) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030100號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R0159,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭邦醫療器材有限公司

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歐普樂喉頭罩 (滅菌)

英文品名: OroPharyngeal Airway Cap(OPLAC) Laryngeal Mask (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001061號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-10310(5號), FT-10300(4號),FT-10301(3號), FT-10303(2號),FT-10305(1號), FT-10302(2.5號),FT-10304(1.5號), 以... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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富求達硬式喉頭鏡保護套及附件 (未滅菌)

英文品名: Future Top Rigid laryngoscope cover sheath (Bi-temp) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001245號 | 有效日期: 2021/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bi-temp; 體溫線保護套 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富求達醫療器材科技股份有限公司

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"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 2017/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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"亞仕丹" 氣體收集容器 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Gas collection vessel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004358號 | 有效日期: 20171101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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“亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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“亞仕丹”插管導引探條 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002140號 | 有效日期: 20180513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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旭邦醫療器材有限公司

臺中市后里區后里里泉州路4之30巷12號 | 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99713189 | 統一編號: 13078796

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旭邦醫療器材有限公司

電話: 04-25580886 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市后里區泉州路4之30巷12號

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“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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“旭邦”密閉式抽痰管 (滅菌)

英文品名: “VITALTEC” Vital-Cath Closed Suction Systems (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002567號 | 有效日期: 20240819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 旭邦醫療器材股份有限公司

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