明基口腔醫材 @ 政府開放資料

"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009452號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005524號 | 有效日期: 20241230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 20201016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005894號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "BenQ " Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008257號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 20190117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005010號 | 有效日期: 2019/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018720號 | 有效日期: 2023/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018721號 | 有效日期: 2028/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013845號 | 有效日期: 2024/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “BenQ AB” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013790號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙齒骨內植入物附件（未滅菌）

英文品名: “BenQ AB” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013791號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔"牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013845號 | 有效日期: 20240213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018720號 | 有效日期: 20230112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

"明基口腔"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "BenQ AB" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018721號 | 有效日期: 20230112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙科用植體基柱

英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027647號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格，詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司

“明基口腔”牙科用植體基柱

英文品名: “BenQ AB” Implant Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027637號 | 有效日期: 2025/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 明基口腔醫材股份有限公司