易陽實業有限公司 @ 政府開放資料
易陽實業有限公司 - 搜尋結果總共有 424 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"易陽"博爾得寧錠 | 英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠 | 英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"美鈣錠950公絲 | 英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛） | 英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 心能糖衣錠25毫克 | 英文品名: HELZIN S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈） | 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病ｏ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈） | 英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病ｏ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) | 英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林) | 英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"培胃通錠10毫克 | 英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿) | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林) | 英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2020/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) | 英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"培胃通錠10毫克 | 英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿) | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 適應症: 鎮咳（因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽" 益心糖衣錠40毫克 | 英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） | 英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆） | 英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊) | 英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬） | 英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"美鈣錠950公絲英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛）英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 心能糖衣錠25毫克英文品名: HELZIN S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈）英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病ｏ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈）英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" | 適應症: 糖尿病ｏ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2022/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"培胃通錠10毫克英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2020/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2023/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"培胃通錠10毫克英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" | 適應症: 鎮咳（因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"易陽" 益心糖衣錠40毫克英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆）英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬）英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |