春菖貿易 @ 政府開放資料

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 2016/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“春菖”個人用鉛防護罩 (未滅菌)

英文品名: “China Spring”Personnel Lead Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001734號 | 有效日期: 20161215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

春菖貿易有限公司

統一編號: 20833614 | 電話號碼: 04-23138328 | 臺中市西屯區河南路二段327號3樓之1、2、3、5、6

優通錠

英文品名: URACTONUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 充血性心臟衰竭併有水腫、妊娠水腫、肝硬化併有腹水及水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

福泄得錠

英文品名: FUSID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

福泄得注射液

英文品名: FUSID AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

風痛佳膠囊

英文品名: MEDOPRAZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節粘連症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEPRAZONE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

甘草浸膏粉２３％

英文品名: EXTRACT GLYCYRRHIZIN 23% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD.

紅黴素懸濁用粉

英文品名: ERYTHROMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYL CARBONATE) | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管

英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”子宮輸卵管攝影導管

英文品名: “Argon” HSG Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026913號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 660005040, 660007040以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”史凱特導引系統

英文品名: “Argon” SKATER Introducer Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027232號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“亞康恩”導引線導引針

英文品名: “Argon” Guidewire Introducer Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028238號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"丹爾頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "Dahton" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003540號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"唯德康" 內視鏡附件 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "Vedkang" Endoscope accessories (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003551號 | 有效日期: 2028/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

"立普醫療" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Leapmed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003709號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“史凱特”單步驟引流組

英文品名: “Skater” Single Step Drainage Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025026號 | 有效日期: 2028/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月30日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司