暈平糖衣錠 @ 政府開放資料
暈平糖衣錠 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
暈平糖衣錠 | 英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
暈平糖衣錠 | 英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
暈平糖衣錠 | 英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
暈平糖衣錠 | 英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵） | 英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第020921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵） | 英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫眩耳糖衣錠２５公絲 | 英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK | 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得利嘔明糖衣片２公絲 | 英文品名: TRIOMIN S.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡心、嘔吐、精神分裂症、神經症、美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得利嘔明糖衣片４公絲 | 英文品名: TRIOMIN S.C. TABLETS 4MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、精神分裂症、神經症、美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
暈平糖衣錠英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
暈平糖衣錠英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
暈平糖衣錠英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017886號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
暈平糖衣錠英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007384號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第020921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
捨暈寧糖衣錠（敵芬尼朵）英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL) | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫眩耳糖衣錠２５公絲英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK | 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得利嘔明糖衣片２公絲英文品名: TRIOMIN S.C. TABLETS 2MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡心、嘔吐、精神分裂症、神經症、美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得利嘔明糖衣片４公絲英文品名: TRIOMIN S.C. TABLETS 4MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、精神分裂症、神經症、美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE | 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |