暈平糖衣錠
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中文品名暈平糖衣錠的英文品名是SATANOLON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017886號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/06/21, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/07/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是內耳障礙所引起之眩暈, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是TATSUMI KAGAKU CO, LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017886號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/07/28
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007384
通關簽審文件編號	DHA00201788601
中文品名	暈平糖衣錠
英文品名	SATANOLON TABLETS
適應症	內耳障礙所引起之眩暈
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址	6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第017886號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/06/21

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/07/28

發證日期

1990/04/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

02007384

通關簽審文件編號

DHA00201788601

中文品名

暈平糖衣錠

英文品名

SATANOLON TABLETS

適應症

內耳障礙所引起之眩暈

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

順仁西藥行

申請商地址

台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號

34725019

製造商名稱

TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址

6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

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出進口廠商登記資料資料集的暈平糖衣錠相關資料

@ 暈平糖衣錠於出進口廠商登記資料

統一編號	34725019
原始登記日期	20040804
核發日期	20210811
廠商中文名稱	順仁西藥行
廠商英文名稱	SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址	新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
英文營業地址	1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O賢
電話號碼	02-22404959
傳真號碼	02-22447159
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 34725019

原始登記日期: 20040804

核發日期: 20210811

廠商中文名稱: 順仁西藥行

廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.

中文營業地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓

英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O賢

電話號碼: 02-22404959

傳真號碼: 02-22447159

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的暈平糖衣錠相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第017380號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/12/24
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/11/04
發證日期	1989/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009417
通關簽審文件編號	DHA00201738005
中文品名	碧露眼藥水
英文品名	MARINEEYE-A
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/12/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017380號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/12/24

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2019/11/04

發證日期: 1989/08/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009417

通關簽審文件編號: DHA00201738005

中文品名: 碧露眼藥水

英文品名: MARINEEYE-A

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/12/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第017887號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/08/14
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007455
通關簽審文件編號	DHA00201788700
中文品名	壓可免錠
英文品名	LACALMIN TABLETS
適應症	利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPIRONOLACTONE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址	6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017887號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/08/14

發證日期: 1990/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007455

通關簽審文件編號: DHA00201788700

中文品名: 壓可免錠

英文品名: LACALMIN TABLETS

適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SPIRONOLACTONE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027410號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/03/23
發證日期	2018/03/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202741000
中文品名	晶金眼藥水
英文品名	Pure Rich Urouge
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/04/23
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027410號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/03/23

發證日期: 2018/03/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202741000

中文品名: 晶金眼藥水

英文品名: Pure Rich Urouge

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/04/23

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第010899號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	1990/11/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	01010899
通關簽審文件編號	DHY00101089907
中文品名	歐羅多利身糖衣錠
英文品名	Orotoretin S.C. Tablet
適應症	蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第010899號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 1990/11/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01010899

通關簽審文件編號: DHY00101089907

中文品名: 歐羅多利身糖衣錠

英文品名: Orotoretin S.C. Tablet

適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患

劑型: 糖衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第017700號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/08/05
發證日期	1990/01/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007402
通關簽審文件編號	DHA00201770000
中文品名	依諾比隆散
英文品名	NOIPIRON-M
適應症	消化不良、胃酸過多
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017700號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/08/05

發證日期: 1990/01/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007402

通關簽審文件編號: DHA00201770000

中文品名: 依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M

適應症: 消化不良、胃酸過多

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第017882號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/07/25
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007370
通關簽審文件編號	DHA00201788203
中文品名	止節酸錠
英文品名	HIKICENON TABLETS
適應症	腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRIDINOL MESYLATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址	6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017882號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/07/25

發證日期: 1990/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007370

通關簽審文件編號: DHA00201788203

中文品名: 止節酸錠

英文品名: HIKICENON TABLETS

適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PRIDINOL MESYLATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥製字第061569號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106156901
中文品名	碧露眼藥水
英文品名	Marineeye-A Eye Lotio
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	(空)
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061569號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106156901

中文品名: 碧露眼藥水

英文品名: Marineeye-A Eye Lotio

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: (空)

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥製字第061570號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106157002
中文品名	睛明露眼藥水
英文品名	Neo-Chmi Eye lotio
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061570號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106157002

中文品名: 睛明露眼藥水

英文品名: Neo-Chmi Eye lotio

適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第024904號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/13
發證日期	2008/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202490404
中文品名	碧麗眼藥水
英文品名	Marine Loupe
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/03/27
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024904號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/10/13

發證日期: 2008/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202490404

中文品名: 碧麗眼藥水

英文品名: Marine Loupe

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/03/27

用法用量: 如仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第017884號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/09/12
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005970
通關簽審文件編號	DHA00201788407
中文品名	舒暈痛錠
英文品名	SUZUTOLON TABLETS
適應症	梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址	6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017884號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/09/12

發證日期: 1990/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005970

通關簽審文件編號: DHA00201788407

中文品名: 舒暈痛錠

英文品名: SUZUTOLON TABLETS

適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第017667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/07/24
發證日期	1989/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02014728
通關簽審文件編號	DHA00201766702
中文品名	歐敏寶膠囊
英文品名	OROTONIN CAPSULES
適應症	蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017667號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/07/24

發證日期: 1989/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02014728

通關簽審文件編號: DHA00201766702

中文品名: 歐敏寶膠囊

英文品名: OROTONIN CAPSULES

適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第017885號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/02/19
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006221
通關簽審文件編號	DHA00201788509
中文品名	服祿敏樂錠
英文品名	FULUMINOL TABLETS
適應症	過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址	6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017885號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/02/19

發證日期: 1990/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006221

通關簽審文件編號: DHA00201788509

中文品名: 服祿敏樂錠

英文品名: FULUMINOL TABLETS

適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第017888號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/10/30
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007789
通關簽審文件編號	DHA00201788802
中文品名	頸肩龍膜衣錠
英文品名	IRINATOLON TABLETS
適應症	下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址	6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017888號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/10/30

發證日期: 1990/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007789

通關簽審文件編號: DHA00201788802

中文品名: 頸肩龍膜衣錠

英文品名: IRINATOLON TABLETS

適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症

劑型: 膜衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部藥輸字第027661號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/10
發證日期	2019/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202766102
中文品名	晶柏眼藥水
英文品名	Berrobin EX
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/08/01
用法用量	請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027661號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/10

發證日期: 2019/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202766102

中文品名: 晶柏眼藥水

英文品名: Berrobin EX

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/08/01

用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第017665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/11/06
發證日期	1989/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007793
通關簽審文件編號	DHA00201766508
中文品名	維他鈣錠
英文品名	VITACALCIUM TABLETS
適應症	下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017665號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/11/06

發證日期: 1989/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007793

通關簽審文件編號: DHA00201766508

中文品名: 維他鈣錠

英文品名: VITACALCIUM TABLETS

適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第017668號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/02/04
發證日期	1989/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008161
通關簽審文件編號	DHA00201766801
中文品名	亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲
英文品名	ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症	神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017668號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/02/04

發證日期: 1989/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008161

通關簽審文件編號: DHA00201766801

中文品名: 亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS

適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第017639號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/07/06
發證日期	1989/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006445
通關簽審文件編號	DHA00201763907
中文品名	睛明露眼藥水
英文品名	NEO-CHMI EYE LOTION
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/01/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017639號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/01/28

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2019/07/06

發證日期: 1989/12/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006445

通關簽審文件編號: DHA00201763907

中文品名: 睛明露眼藥水

英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION

適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/01/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第025732號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/06/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/06/22
發證日期	2012/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202573206
中文品名	晶清眼藥水
英文品名	Eyerich α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/06/02
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025732號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/06/02

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2022/06/22

發證日期: 2012/06/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202573206

中文品名: 晶清眼藥水

英文品名: Eyerich α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/06/02

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 暈平糖衣錠於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第017883號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/10/14
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012165
通關簽審文件編號	DHA00201788305
中文品名	歐羅多利身錠
英文品名	OROTORETIN TABLETS
適應症	過敏性疾患（蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹）藥物過敏、食物過敏
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址	6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017883號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/10/14

發證日期: 1990/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012165

通關簽審文件編號: DHA00201788305

中文品名: 歐羅多利身錠

英文品名: OROTORETIN TABLETS

適應症: 過敏性疾患（蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹）藥物過敏、食物過敏

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集資料集的暈平糖衣錠相關資料

@ 暈平糖衣錠於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	順仁西藥行
公司統一編號	34725019
業者地址	新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
食品業者登錄字號	F-134725019-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 順仁西藥行

公司統一編號: 34725019

業者地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓

食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的暈平糖衣錠相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 暈平糖衣錠於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027410號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/03/23
發證日期	2018/03/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202741000
中文品名	晶金眼藥水
英文品名	Pure Rich Urouge
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/04/23
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027410號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/03/23

發證日期: 2018/03/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202741000

中文品名: 晶金眼藥水

英文品名: Pure Rich Urouge

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/04/23

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 暈平糖衣錠於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第010899號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	1990/11/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	01010899
通關簽審文件編號	DHY00101089907
中文品名	歐羅多利身糖衣錠
英文品名	Orotoretin S.C. Tablet
適應症	蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第010899號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 1990/11/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01010899

通關簽審文件編號: DHY00101089907

中文品名: 歐羅多利身糖衣錠

英文品名: Orotoretin S.C. Tablet

適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患

劑型: 糖衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 暈平糖衣錠於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第061569號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106156901
中文品名	碧露眼藥水
英文品名	Marineeye-A Eye Lotio
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	(空)
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061569號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106156901

中文品名: 碧露眼藥水

英文品名: Marineeye-A Eye Lotio

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: (空)

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥製字第061570號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106157002
中文品名	睛明露眼藥水
英文品名	Neo-Chmi Eye lotio
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061570號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106157002

中文品名: 睛明露眼藥水

英文品名: Neo-Chmi Eye lotio

適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 暈平糖衣錠於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第024904號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/13
發證日期	2008/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202490404
中文品名	碧麗眼藥水
英文品名	Marine Loupe
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/03/27
用法用量	如仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4981736042013,

許可證字號: 衛署藥輸字第024904號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/10/13

發證日期: 2008/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202490404

中文品名: 碧麗眼藥水

英文品名: Marine Loupe

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/03/27

用法用量: 如仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042013,

@ 暈平糖衣錠於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第027661號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/10
發證日期	2019/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202766102
中文品名	晶柏眼藥水
英文品名	Berrobin EX
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	PET塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/08/01
用法用量	請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼	PET塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027661號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/10

發證日期: 2019/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202766102

中文品名: 晶柏眼藥水

英文品名: Berrobin EX

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: PET塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/08/01

用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)

包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 暈平糖衣錠於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第025732號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/06/22
發證日期	2012/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202573206
中文品名	晶清眼藥水
英文品名	Eyerich α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2017/05/12
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4981736042211,

許可證字號: 衛署藥輸字第025732號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/06/22

發證日期: 2012/06/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202573206

中文品名: 晶清眼藥水

英文品名: Eyerich α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2017/05/12

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042211,

根據識別碼 34725019 找到的相關資料

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# 34725019 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	34725019
原始登記日期	20040804
核發日期	20210811
廠商中文名稱	順仁西藥行
廠商英文名稱	SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址	新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
英文營業地址	1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O賢
電話號碼	02-22404959
傳真號碼	02-22447159
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 34725019

原始登記日期: 20040804

核發日期: 20210811

廠商中文名稱: 順仁西藥行

廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.

中文營業地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓

英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O賢

電話號碼: 02-22404959

傳真號碼: 02-22447159

進口資格: 有

出口資格: 有

# 34725019 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	順仁西藥行
公司統一編號	34725019
業者地址	新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
食品業者登錄字號	F-134725019-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 順仁西藥行

公司統一編號: 34725019

業者地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓

食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

# 34725019 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第025732號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/06/02
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/06/22
發證日期	2012/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202573206
中文品名	晶清眼藥水
英文品名	Eyerich α
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/06/02
用法用量	一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025732號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/06/02

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2022/06/22

發證日期: 2012/06/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202573206

中文品名: 晶清眼藥水

英文品名: Eyerich α

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/06/02

用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 34725019 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第017639號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/01/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/07/06
發證日期	1989/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006445
通關簽審文件編號	DHA00201763907
中文品名	睛明露眼藥水
英文品名	NEO-CHMI EYE LOTION
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/01/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017639號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/01/28

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2019/07/06

發證日期: 1989/12/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006445

通關簽審文件編號: DHA00201763907

中文品名: 睛明露眼藥水

英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION

適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/01/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第017665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/11/06
發證日期	1989/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007793
通關簽審文件編號	DHA00201766508
中文品名	維他鈣錠
英文品名	VITACALCIUM TABLETS
適應症	下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017665號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/11/06

發證日期: 1989/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007793

通關簽審文件編號: DHA00201766508

中文品名: 維他鈣錠

英文品名: VITACALCIUM TABLETS

適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第017667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/07/24
發證日期	1989/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02014728
通關簽審文件編號	DHA00201766702
中文品名	歐敏寶膠囊
英文品名	OROTONIN CAPSULES
適應症	蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017667號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/07/24

發證日期: 1989/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02014728

通關簽審文件編號: DHA00201766702

中文品名: 歐敏寶膠囊

英文品名: OROTONIN CAPSULES

適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 34725019 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第017668號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/02/04
發證日期	1989/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008161
通關簽審文件編號	DHA00201766801
中文品名	亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲
英文品名	ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症	神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017668號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/02/04

發證日期: 1989/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008161

通關簽審文件編號: DHA00201766801

中文品名: 亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS

適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第017669號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/11/06
發證日期	1989/12/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012246
通關簽審文件編號	DHA00201766903
中文品名	依諾比隆錠
英文品名	NOIPILON-ACE TABLETS
適應症	消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址	6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017669號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/11/06

發證日期: 1989/12/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012246

通關簽審文件編號: DHA00201766903

中文品名: 依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS

適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 順仁西藥行於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第010899號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	1990/11/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	01010899
通關簽審文件編號	DHY00101089907
中文品名	歐羅多利身糖衣錠
英文品名	Orotoretin S.C. Tablet
適應症	蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第010899號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 1990/11/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01010899

通關簽審文件編號: DHY00101089907

中文品名: 歐羅多利身糖衣錠

英文品名: Orotoretin S.C. Tablet

適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患

劑型: 糖衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 順仁西藥行於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第010899號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	1990/11/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	01010899
通關簽審文件編號	DHY00101089907
中文品名	歐羅多利身糖衣錠
英文品名	Orotoretin S.C. Tablet
適應症	蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第010899號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 1990/11/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01010899

通關簽審文件編號: DHY00101089907

中文品名: 歐羅多利身糖衣錠

英文品名: Orotoretin S.C. Tablet

適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患

劑型: 糖衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 順仁西藥行於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥製字第061569號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106156901
中文品名	碧露眼藥水
英文品名	Marineeye-A Eye Lotio
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	(空)
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061569號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106156901

中文品名: 碧露眼藥水

英文品名: Marineeye-A Eye Lotio

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: (空)

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥製字第061569號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106156901
中文品名	碧露眼藥水
英文品名	Marineeye-A Eye Lotio
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型	(空)
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061569號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106156901

中文品名: 碧露眼藥水

英文品名: Marineeye-A Eye Lotio

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。

劑型: (空)

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥製字第061570號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106157002
中文品名	睛明露眼藥水
英文品名	Neo-Chmi Eye lotio
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061570號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106157002

中文品名: 睛明露眼藥水

英文品名: Neo-Chmi Eye lotio

適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥製字第061570號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/25
發證日期	2023/12/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106157002
中文品名	睛明露眼藥水
英文品名	Neo-Chmi Eye lotio
適應症	眼睛癢、眼睛疲勞
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	順仁西藥行
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號	34725019
製造商名稱	五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第061570號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/12/25

發證日期: 2023/12/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106157002

中文品名: 睛明露眼藥水

英文品名: Neo-Chmi Eye lotio

適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 順仁西藥行

申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號

申請商統一編號: 34725019

製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ ...)

舒暈痛錠	英文品名: SUZUTOLON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
服祿敏樂錠	英文品名: FULUMINOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
依諾比隆散	英文品名: NOIPIRON-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... \| 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
止節酸錠	英文品名: HIKICENON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE \| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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順仁西藥行的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

順仁西藥行 | 地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1樓 | 電話: 02-2240-4959

名稱順仁西藥行找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有順仁西藥行)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
順仁西藥行新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓	張正賢	34725019	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

順仁西藥行

登記地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓 | 負責人: 張正賢 | 統編: 34725019 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

與暈平糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.