東貿國際股份有限公司 @ 政府開放資料

東貿國際股份有限公司 - 搜尋結果總共有 588 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

股靜脈導管

英文品名: MEDICAL COMPONENTS" FEMORAL CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006166號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCF10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

股靜脈導管

英文品名: MEDICAL COMPONENTS" FEMORAL CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006166號 | 有效日期: 20001221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCF10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

2DC及XXC重碳酸血液透析液

英文品名: 2DC AND XXC BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病、病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SO... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

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重碳酸鈉粉劑〝超卡〞

英文品名: ALTRACART II | 許可證字號: 衛署藥輸字第023055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: ALTHIN MEDICAL AB

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析樂動靜脈廔管翼狀針

英文品名: "JMS" SERAFLO A-V FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007125號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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析樂動靜脈血液迴路管

英文品名: "JMS" SERAFLO ANTERIAL-VENOUS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007129號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"熱世紀" TC電刀

英文品名: "THERMAGE" TC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010664號 | 有效日期: 2009/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-1A-115A,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"麥德康" 血液透析用雙流導管

英文品名: "MEDCOMP" DUO-FLOW CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010671號 | 有效日期: 2009/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XTP116MT=,XTP118MT=,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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血液透析機

英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYSIS DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007040號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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人工腎臟

英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007052號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90 SEC,135 SEC,155 SEC,3500,3500 HIGH PERFORMANCE,4000,4000 HIGH PERFOR MANCE,4000 MODERATE,4000 ULT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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卜莫斯人工腎臟

英文品名: "RENAL" PRIMUS HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007602號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1350,2000,1000S,1350S,2000S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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亞紳人工腎臟

英文品名: ALTHANE HEMODIALYZER "ALTHIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009218號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-11,A-15,A-18,A-22,AF-150,AF180,AF-220,AX-2200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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動靜脈血液迴路管

英文品名: KIDNEY CARE BLOODLINES "UG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009226號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FASFLO 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康靈" 非侵入性血管篩檢儀

英文品名: "COLIN" NON-INVASIVE VASCULAR SCREENING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009838號 | 有效日期: 2007/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-203 RPE, 以下空白。增加規格:BP-203 RPE II 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"肯特" Q-開關式釹雅克雷射

英文品名: "CONTINUUM" Q-SWITCHED ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010367號 | 有效日期: 2008/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDLITE C3, MEDLITE C6以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"路明尼斯" 脈衝式光照系統

英文品名: "LUMENIS" INTENSE PULSED LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010059號 | 有效日期: 2007/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUANTUM SR, 以下空白。D-LIGHT SR。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥德康" 血液透析用穿刺導管

英文品名: "MEDCOMP" HEMO-FLOW CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010615號 | 有效日期: 2009/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HFS24,HFS28,HFS32,HFS36,HFS40,HFS24PC,HFS28PC,HFS32PC,HFS36PC,HFS40PC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液透析用穿刺導管

英文品名: ASH-SPLIT CATHETER "MEDCOMP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009302號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"路明尼斯" 脈衝式光照及銣雅克雷射系統

英文品名: "LUMENIS" IPL/ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010436號 | 有效日期: 2008/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VASCULIGHT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

股靜脈導管

英文品名: MEDICAL COMPONENTS" FEMORAL CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006166號 | 有效日期: 2000/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCF10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

股靜脈導管

英文品名: MEDICAL COMPONENTS" FEMORAL CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006166號 | 有效日期: 20001221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCF10. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

2DC及XXC重碳酸血液透析液

英文品名: 2DC AND XXC BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病、病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SO... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

重碳酸鈉粉劑〝超卡〞

英文品名: ALTRACART II | 許可證字號: 衛署藥輸字第023055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: ALTHIN MEDICAL AB

@ 全部藥品許可證資料集

析樂動靜脈廔管翼狀針

英文品名: "JMS" SERAFLO A-V FISTULA CATHETER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007125號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

析樂動靜脈血液迴路管

英文品名: "JMS" SERAFLO ANTERIAL-VENOUS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007129號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"熱世紀" TC電刀

英文品名: "THERMAGE" TC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010664號 | 有效日期: 2009/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-1A-115A,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥德康" 血液透析用雙流導管

英文品名: "MEDCOMP" DUO-FLOW CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010671號 | 有效日期: 2009/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XTP116MT=,XTP118MT=,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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血液透析機

英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYSIS DELIVERY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007040號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工腎臟

英文品名: "ALTHIN" HEMODIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007052號 | 有效日期: 2003/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90 SEC,135 SEC,155 SEC,3500,3500 HIGH PERFORMANCE,4000,4000 HIGH PERFOR MANCE,4000 MODERATE,4000 ULT... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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卜莫斯人工腎臟

英文品名: "RENAL" PRIMUS HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007602號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1350,2000,1000S,1350S,2000S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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亞紳人工腎臟

英文品名: ALTHANE HEMODIALYZER "ALTHIN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009218號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A-11,A-15,A-18,A-22,AF-150,AF180,AF-220,AX-2200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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動靜脈血液迴路管

英文品名: KIDNEY CARE BLOODLINES "UG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009226號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FASFLO 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"康靈" 非侵入性血管篩檢儀

英文品名: "COLIN" NON-INVASIVE VASCULAR SCREENING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009838號 | 有效日期: 2007/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-203 RPE, 以下空白。增加規格:BP-203 RPE II 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"肯特" Q-開關式釹雅克雷射

英文品名: "CONTINUUM" Q-SWITCHED ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010367號 | 有效日期: 2008/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEDLITE C3, MEDLITE C6以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"路明尼斯" 脈衝式光照系統

英文品名: "LUMENIS" INTENSE PULSED LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010059號 | 有效日期: 2007/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUANTUM SR, 以下空白。D-LIGHT SR。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"麥德康" 血液透析用穿刺導管

英文品名: "MEDCOMP" HEMO-FLOW CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010615號 | 有效日期: 2009/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HFS24,HFS28,HFS32,HFS36,HFS40,HFS24PC,HFS28PC,HFS32PC,HFS36PC,HFS40PC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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血液透析用穿刺導管

英文品名: ASH-SPLIT CATHETER "MEDCOMP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009302號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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"路明尼斯" 脈衝式光照及銣雅克雷射系統

英文品名: "LUMENIS" IPL/ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010436號 | 有效日期: 2008/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VASCULIGHT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東貿國際股份有限公司

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