植入式血管輸注器 @ 政府開放資料
植入式血管輸注器 - 搜尋結果總共有 72 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“普羅斯”超音波引導用全套式植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE” Polysite Echo Implantable port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025822號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年3月10日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：2015ECHO、2115ECHO、2107ECHO、4117ECHO、4118ECHO及410... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”全套式植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE” Polysite Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021151號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3007 ISP, 3107 ISP, 3008 ISP, 3108 ISP, 4008 ISP, 4108 ISP以下空白。2005 ISP, 2105 ISP, 2007 ISP, 2107 IS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”超音波引導用全套式植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE” Polysite Echo Implantable port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025822號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年3月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”全套式植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE” Polysite Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021151號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3007 ISP, 3107 ISP, 3008 ISP, 3108 ISP, 4008 ISP, 4108 ISP以下空白。2005 ISP, 2105 ISP, 2007 ISP, 2107 IS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器導管套組 | 英文品名: “PEROUSE” peel-away sheath introducer pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028744號 | 有效日期: 2026/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器導管套組 | 英文品名: “PEROUSE” peel-away sheath introducer pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028744號 | 有效日期: 20260823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020061號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3008, 3108, 4008, 4108,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月15日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：3117及4019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020061號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3008, 3108, 4008, 4108,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”流速顯影超音波引導用全套式植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE” SEESITE Pressure Injectable Implantable Port Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033209號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2105SEE、3108SEE、3107SEE、4108SEE、4019SEE、4119SEE及4118SEE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”流速顯影超音波引導用全套式植入式血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE” SEESITE Pressure Injectable Implantable Port Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033209號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
植入式血管輸注器 | 英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 | 有效日期: 2001/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器 | 英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 2013/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
植入式血管輸注器 | 英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 | 有效日期: 20011008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器 | 英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 20130401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式動脈血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024175號 | 有效日期: 2017/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1019,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式動脈血管輸注器 | 英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024175號 | 有效日期: 20171120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170515 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1019,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 紓賽植入型血管注射系統 | 英文品名: “B.Braun” Celsite Implantable vascular access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025367號 | 有效日期: 2028/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 紓賽植入型血管注射系統 | 英文品名: “B.Braun” Celsite Implantable vascular access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025367號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力艾斯植入式注射座 | 英文品名: “Bard” PowerPort isp Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024780號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，8708560、8708561、 8808560、8808561，以下空白(原102.3.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格及標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力斯寧植入式注射座 | 英文品名: “Bard” PowerPort Slim Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024444號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年1月31日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”超音波引導用全套式植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE” Polysite Echo Implantable port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025822號 | 有效日期: 2029/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年3月10日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：2015ECHO、2115ECHO、2107ECHO、4117ECHO、4118ECHO及410... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”全套式植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE” Polysite Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021151號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3007 ISP, 3107 ISP, 3008 ISP, 3108 ISP, 4008 ISP, 4108 ISP以下空白。2005 ISP, 2105 ISP, 2007 ISP, 2107 IS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”超音波引導用全套式植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE” Polysite Echo Implantable port | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025822號 | 有效日期: 20240224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年3月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”全套式植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE” Polysite Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021151號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3007 ISP, 3107 ISP, 3008 ISP, 3108 ISP, 4008 ISP, 4108 ISP以下空白。2005 ISP, 2105 ISP, 2007 ISP, 2107 IS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器導管套組英文品名: “PEROUSE” peel-away sheath introducer pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028744號 | 有效日期: 2026/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器導管套組英文品名: “PEROUSE” peel-away sheath introducer pack | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028744號 | 有效日期: 20260823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020061號 | 有效日期: 2029/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3008, 3108, 4008, 4108,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月15日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：3117及4019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020061號 | 有效日期: 20240716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3008, 3108, 4008, 4108,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”流速顯影超音波引導用全套式植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE” SEESITE Pressure Injectable Implantable Port Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033209號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2105SEE、3108SEE、3107SEE、4108SEE、4019SEE、4119SEE及4118SEE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”流速顯影超音波引導用全套式植入式血管輸注器英文品名: “PEROUSE” SEESITE Pressure Injectable Implantable Port Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033209號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
植入式血管輸注器英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 | 有效日期: 2001/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 2013/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
植入式血管輸注器英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 | 有效日期: 20011008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯" 植入式血管輸注器英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 | 有效日期: 20130401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式動脈血管輸注器英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024175號 | 有效日期: 2017/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1019,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普羅斯”植入式動脈血管輸注器英文品名: “PEROUSE”Polysite Implantable port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024175號 | 有效日期: 20171120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170515 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1019,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永勝生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 紓賽植入型血管注射系統英文品名: “B.Braun” Celsite Implantable vascular access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025367號 | 有效日期: 2028/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 紓賽植入型血管注射系統英文品名: “B.Braun” Celsite Implantable vascular access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025367號 | 有效日期: 20231011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力艾斯植入式注射座英文品名: “Bard” PowerPort isp Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024780號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，8708560、8708561、 8808560、8808561，以下空白(原102.3.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格及標籤變更，核定事項詳如中文仿單核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力斯寧植入式注射座英文品名: “Bard” PowerPort Slim Implantable Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024444號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年1月31日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |