植入式血管輸注器
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中文品名植入式血管輸注器的英文品名是"GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT, 許可證字號是衛署醫器輸字第006481號, 有效日期是20011008, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050704, 註銷理由是有效期限已屆;;申復經核不准, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是民橋企業股份有限公司.

#植入式血管輸注器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第006481號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050704
註銷理由有效期限已屆;;申復經核不准
有效日期20011008
發證日期19911008
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600648106
中文品名植入式血管輸注器
英文品名"GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20050706
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006481號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050704

註銷理由

有效期限已屆;;申復經核不准

有效日期

20011008

發證日期

19911008

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600648106

中文品名

植入式血管輸注器

英文品名

"GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

民橋企業股份有限公司

申請商地址

台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號

申請商統一編號

14092276

製造商名稱

GISH BIOMEDICAL, INC.

製造廠廠址

2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20050706

製造許可登錄編號

(空)

植入式血管輸注器地圖 [ 導航 ]

植入式血管輸注器的地址位於

台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 植入式血管輸注器 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 植入式血管輸注器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/04/01
發證日期2003/04/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601025907
中文品名"吉斯" 植入式血管輸注器
英文品名"GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/04/01
發證日期: 2003/04/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601025907
中文品名: "吉斯" 植入式血管輸注器
英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 植入式血管輸注器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010259號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150409
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130401
發證日期20030401
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601025907
中文品名"吉斯" 植入式血管輸注器
英文品名"GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20150410
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150409
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130401
發證日期: 20030401
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601025907
中文品名: "吉斯" 植入式血管輸注器
英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20150410
製造許可登錄編號: (空)

@ 植入式血管輸注器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/04
註銷理由有效期限已屆;;申復經核不准
有效日期2001/10/08
發證日期1991/10/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600648106
中文品名植入式血管輸注器
英文品名"GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱GISH BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/07/04
註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准
有效日期: 2001/10/08
發證日期: 1991/10/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600648106
中文品名: 植入式血管輸注器
英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/07/06
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 植入式血管輸注器 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010951號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/07
發證日期1983/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201095100
中文品名易滅得錠１０公絲
英文品名EMTHEXATE 10MG TABLETS
適應症乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/07
發證日期: 1983/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201095100
中文品名: 易滅得錠１０公絲
英文品名: EMTHEXATE 10MG TABLETS
適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011229號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/03
發證日期1983/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201122900
中文品名爾可甦凍晶注射劑５０公絲
英文品名RESCUVOLIN 50MG
適應症ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/03
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201122900
中文品名: 爾可甦凍晶注射劑５０公絲
英文品名: RESCUVOLIN 50MG
適應症: ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/31
發證日期1981/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號02007046
通關簽審文件編號DHA00200946800
中文品名彼維喜膠囊
英文品名PANTO B+C CAPSULES
適應症維他命Ｂ群和維他命Ｃ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.
製造廠廠址PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/31
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007046
通關簽審文件編號: DHA00200946800
中文品名: 彼維喜膠囊
英文品名: PANTO B+C CAPSULES
適應症: 維他命Ｂ群和維他命Ｃ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.
製造廠廠址: PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009411號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/16
發證日期1981/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號02008862
通關簽審文件編號DHA00200941107
中文品名惠心律錠４０公絲
英文品名PROPRANOLOL 40MG TABLETS
適應症狹心症、不整律、（上心室性不整律，心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀線毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤．
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/16
發證日期: 1981/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008862
通關簽審文件編號: DHA00200941107
中文品名: 惠心律錠４０公絲
英文品名: PROPRANOLOL 40MG TABLETS
適應症: 狹心症、不整律、（上心室性不整律，心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀線毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤．
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010718號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/20
發證日期1982/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201071807
中文品名普樂得星凍晶注射劑１０公絲
英文品名PLATOSIN 10MG
適應症轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010718號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/20
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201071807
中文品名: 普樂得星凍晶注射劑１０公絲
英文品名: PLATOSIN 10MG
適應症: 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009140號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1981/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號02008167
通關簽審文件編號DHA00200914002
中文品名泰舒腺錠
英文品名BASOLEST TABLETS
適應症甲狀腺機能亢進
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIMAZOLE
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/04
發證日期: 1981/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008167
通關簽審文件編號: DHA00200914002
中文品名: 泰舒腺錠
英文品名: BASOLEST TABLETS
適應症: 甲狀腺機能亢進
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIMAZOLE
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/05/03
發證日期1983/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201122808
中文品名爾可甦凍晶注射劑１５公絲
英文品名RESCUVOLIN 15MG
適應症ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ　高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2013/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/05/03
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201122808
中文品名: 爾可甦凍晶注射劑１５公絲
英文品名: RESCUVOLIN 15MG
適應症: ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ　高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2013/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009314號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/30
發證日期1981/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931409
中文品名舒體欣糖衣錠１０公絲
英文品名SEDOKIN TABLETS 10MG
適應症失眠、焦慮
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1981/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931409
中文品名: 舒體欣糖衣錠１０公絲
英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG
適應症: 失眠、焦慮
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/18
發證日期1983/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201089401
中文品名普樂得星凍晶注射劑２５公絲
英文品名PLATOSIN 25MG
適應症與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤、與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＢＩＣＩＮ併用治療卵巢腫瘤
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/18
發證日期: 1983/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201089401
中文品名: 普樂得星凍晶注射劑２５公絲
英文品名: PLATOSIN 25MG
適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤、與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＢＩＣＩＮ併用治療卵巢腫瘤
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第009779號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/11
發證日期1982/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂煩除錠０．５公絲
英文品名LORAZEPAM 0.5MG TABLETS
適應症精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/11
發證日期: 1982/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂煩除錠０．５公絲
英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS
適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010301號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/10
發證日期1982/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201030100
中文品名德除胃/膠囊
英文品名DESMENAT CAPSULES
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱KLEVA LTD.
製造廠廠址PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/10
發證日期: 1982/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201030100
中文品名: 德除胃/膠囊
英文品名: DESMENAT CAPSULES
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: KLEVA LTD.
製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/28
發證日期1983/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201135808
中文品名爾可甦錠
英文品名RESCUVOLIN TABLETS
適應症葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/28
發證日期: 1983/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201135808
中文品名: 爾可甦錠
英文品名: RESCUVOLIN TABLETS
適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/16
發證日期1981/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200885907
中文品名易滅得庇福注射液２５公絲/公撮
英文品名EMTHEXATE PF
適應症乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE (SODIUM)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/16
發證日期: 1981/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200885907
中文品名: 易滅得庇福注射液２５公絲/公撮
英文品名: EMTHEXATE PF
適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009464號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/27
發證日期1981/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號02008122
通關簽審文件編號DHA00200946402
中文品名利汝榮錠２．５公絲
英文品名NEOLUT TABLETS 2.5MG
適應症繼發性閉經、官能性子官出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.
製造廠廠址PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/27
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008122
通關簽審文件編號: DHA00200946402
中文品名: 利汝榮錠２．５公絲
英文品名: NEOLUT TABLETS 2.5MG
適應症: 繼發性閉經、官能性子官出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.
製造廠廠址: PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008861號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/16
發證日期1981/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200886107
中文品名維律心康錠４０公絲
英文品名VRACHOR TABLETS 40MG
適應症狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXPRENOLOL HCL
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱KLEVA LTD.
製造廠廠址PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/16
發證日期: 1981/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200886107
中文品名: 維律心康錠４０公絲
英文品名: VRACHOR TABLETS 40MG
適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXPRENOLOL HCL
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: KLEVA LTD.
製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第009306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/25
發證日期1981/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200930600
中文品名舒體欣糖衣錠２５公絲
英文品名SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG
適應症精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/25
發證日期: 1981/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200930600
中文品名: 舒體欣糖衣錠２５公絲
英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG
適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第009408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/18
發證日期1981/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號02008507
通關簽審文件編號DHA00200940805
中文品名顧利醣錠
英文品名GLIBENCLAMIDE TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/18
發證日期: 1981/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008507
通關簽審文件編號: DHA00200940805
中文品名: 顧利醣錠
英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第008702號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/20
註銷理由評估未獲通過
有效日期1986/06/16
發證日期1981/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200870200
中文品名欣腦可寧錠１０公絲
英文品名NEURO-KRANIT TABLETS 10MG
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱KLEVA LTD.
製造廠廠址PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008702號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/20
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1986/06/16
發證日期: 1981/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200870200
中文品名: 欣腦可寧錠１０公絲
英文品名: NEURO-KRANIT TABLETS 10MG
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: KLEVA LTD.
製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008960號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/24
發證日期1981/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200896009
中文品名潰立消注射液
英文品名NOLESIL AMPOULE
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/24
發證日期: 1981/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200896009
中文品名: 潰立消注射液
英文品名: NOLESIL AMPOULE
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 植入式血管輸注器 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第006491號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/14
發證日期1979/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200649103
中文品名普樂心律膠囊
英文品名PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN"
適應症心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINAMIDE HCL
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC.
製造廠廠址520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/14
發證日期: 1979/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200649103
中文品名: 普樂心律膠囊
英文品名: PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN"
適應症: 心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINAMIDE HCL
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC.
製造廠廠址: 520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 植入式血管輸注器 相關資料

@ 植入式血管輸注器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱民橋企業股份有限公司
公司統一編號14092276
業者地址台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓
食品業者登錄字號A-114092276-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 民橋企業股份有限公司
公司統一編號: 14092276
業者地址: 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓
食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

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# 14092276 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱民橋企業股份有限公司
公司統一編號14092276
業者地址台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓
食品業者登錄字號A-114092276-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 民橋企業股份有限公司
公司統一編號: 14092276
業者地址: 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓
食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 14092276 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010487號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/10
發證日期1982/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201048701
中文品名煩樂脫錠０．５公絲
英文品名HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/10
發證日期: 1982/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201048701
中文品名: 煩樂脫錠０．５公絲
英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 14092276 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015172號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1986/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201517201
中文品名敏得適凍晶注射劑１２５公絲
英文品名METYPRESOL 125MG
適應症過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1986/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201517201
中文品名: 敏得適凍晶注射劑１２５公絲
英文品名: METYPRESOL 125MG
適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附溶液

# 14092276 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/11
發證日期1982/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200977802
中文品名利滌痙糖衣錠
英文品名CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/11
發證日期: 1982/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200977802
中文品名: 利滌痙糖衣錠
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 14092276 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009779號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/11
發證日期1982/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂煩除錠０．５公絲
英文品名LORAZEPAM 0.5MG TABLETS
適應症精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2008/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/11
發證日期: 1982/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂煩除錠０．５公絲
英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS
適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2008/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 14092276 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/20
發證日期1983/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201114708
中文品名普樂得星凍晶注射劑５０公絲
英文品名PLATOSIN 50MG
適應症與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＣＩＣＩＮ併用、治療卵巢腫瘤
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/20
發證日期: 1983/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201114708
中文品名: 普樂得星凍晶注射劑５０公絲
英文品名: PLATOSIN 50MG
適應症: 與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ、ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用治療轉移性睪丸腫瘤與ＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ、ＤＯＸＯＲＵＣＩＣＩＮ併用、治療卵巢腫瘤
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 14092276 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/20
發證日期1983/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201132302
中文品名體得適錠
英文品名TAMOPLEX TABLETS
適應症乳癌
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMOXIFEN (CITRATE)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/20
發證日期: 1983/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201132302
中文品名: 體得適錠
英文品名: TAMOPLEX TABLETS
適應症: 乳癌
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 14092276 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/25
發證日期1981/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200930600
中文品名舒體欣糖衣錠２５公絲
英文品名SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG
適應症精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/25
發證日期: 1981/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200930600
中文品名: 舒體欣糖衣錠２５公絲
英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG
適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.
製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 民橋企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/17
發證日期2017/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105973207
中文品名"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge"
適應症葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱民橋企業股份有限公司
申請商地址台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號14092276
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2017/10/06
用法用量請詳見中文仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/17
發證日期: 2017/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105973207
中文品名: "民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克
英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge"
適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑，與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司
申請商地址: 台北市八德路三段１５５巷４弄１０號
申請商統一編號: 14092276
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2017/10/06
用法用量: 請詳見中文仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 民橋企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價87.00
有效起日1070601
有效迄日1080331
製造廠名稱民橋企業股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份LEUCOVORIN
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 87.00
有效起日: 1070601
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: LEUCOVORIN
ATC_CODE: V03AF03

# 民橋企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價82.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱民橋企業股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份LEUCOVORIN
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 82.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: LEUCOVORIN
ATC_CODE: V03AF03

# 民橋企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價82.00
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱民橋企業股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份LEUCOVORIN
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 82.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: LEUCOVORIN
ATC_CODE: V03AF03

# 民橋企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC59732248
藥品英文名稱CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量50.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價78.00
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱民橋企業股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份LEUCOVORIN
ATC_CODEV03AF03
異動: (空)
藥品代號: AC59732248
藥品英文名稱: CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”
藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克
規格量: 50.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 78.00
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: LEUCOVORIN
ATC_CODE: V03AF03

# 民橋企業 於 醫療器材商資料集 - 6

機構代碼6201010493
機構名稱民橋企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201010493
機構名稱: 民橋企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 民橋企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 7

藥商別販賣業
藥商名稱民橋企業股份有限公司
藥商地址台北市松山區八德路三段155巷4弄10號
GDP作業內容供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 民橋企業股份有限公司
藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號
GDP作業內容: 供應
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根據地址 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿八德路三段１５５巷４弄１０號 ...)

德除胃/膠囊

英文品名: DESMENAT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: KLEVA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利可除糖衣錠１５０公絲

英文品名: LEVAMISOLE SUGAR COATED TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲之驅除 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINACRINE (HCL) | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

@ 全部藥品許可證資料集

衛可生凍晶注射劑５公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 5MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、何杰金氏病、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

衛可生凍晶注射劑１公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 1MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/18 | 註銷理由: 逾期未申覆 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、何杰金氏病、網細胞肉瘤、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

體得適錠２０公絲

英文品名: TAMOPLEX TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腫瘤之消退、乳癌之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

衛可生凍晶注射劑２公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 2MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

植入式血管輸注器

英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 | 有效日期: 2001/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德除胃/膠囊

英文品名: DESMENAT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: KLEVA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利可除糖衣錠１５０公絲

英文品名: LEVAMISOLE SUGAR COATED TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲之驅除 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINACRINE (HCL) | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

@ 全部藥品許可證資料集

衛可生凍晶注射劑５公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 5MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、何杰金氏病、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

衛可生凍晶注射劑１公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 1MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/18 | 註銷理由: 逾期未申覆 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、何杰金氏病、網細胞肉瘤、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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體得適錠２０公絲

英文品名: TAMOPLEX TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腫瘤之消退、乳癌之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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衛可生凍晶注射劑２公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 2MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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植入式血管輸注器

英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 | 有效日期: 2001/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司

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民橋企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

民橋企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣二林鎮儒林路二段360號 | 電話: 04-895-3131

名稱 民橋企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 民橋企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區仁愛街125巷93號2樓		邵采娸10518980核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078117933)

嘉義縣鹿草鄉三角村三角子4號1樓		林水來67846864歇業 - 獨資 (核准文號: 1109300397)

臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓		劉揚仁14092276解散 (核准解散日期: 2020-09-10)

登記地址: 新北市三重區仁愛街125巷93號2樓 | 負責人: 邵采娸 | 統編: 10518980 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078117933)

登記地址: 嘉義縣鹿草鄉三角村三角子4號1樓 | 負責人: 林水來 | 統編: 67846864 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109300397)

登記地址: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 負責人: 劉揚仁 | 統編: 14092276 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-10)

與植入式血管輸注器同分類的醫療器材許可證資料集

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

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