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民橋企業 - 搜尋結果總共有 1146 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
民橋企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號 @ 醫療器材商資料集 |
民橋企業股份有限公司 | 公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
民橋企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
民橋企業社 | 統一編號: 10518980 | 電話號碼: | 新北市三重區仁愛街125巷93號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
100年7月12日署授食字第1005018335號函:錠劑 | 廠名: Pharmachemie B.V. | 發文字號: 部授食字第1026024015號 | 註銷日期: 102.12.2 | 代理商: 民橋企業股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
煩樂脫錠0.5公絲 | 英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏得適凍晶注射劑125公絲 | 英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
利滌痙糖衣錠 | 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠0.5公絲 | 英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑50公絲 | 英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE、BLEOMYCIN併用治療轉移性睪丸腫瘤與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUCICIN併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
體得適錠 | 英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠25公絲 | 英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠10公絲 | 英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠1公絲 | 英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦錠 | 英文品名: RESCUVOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
民橋企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區八德路三段155巷4弄10號 @ 醫療器材商資料集 |
民橋企業股份有限公司公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
民橋企業股份有限公司藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
民橋企業社統一編號: 10518980 | 電話號碼: | 新北市三重區仁愛街125巷93號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
100年7月12日署授食字第1005018335號函:錠劑廠名: Pharmachemie B.V. | 發文字號: 部授食字第1026024015號 | 註銷日期: 102.12.2 | 代理商: 民橋企業股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
煩樂脫錠0.5公絲英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏得適凍晶注射劑125公絲英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
利滌痙糖衣錠英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠0.5公絲英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑50公絲英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE、BLEOMYCIN併用治療轉移性睪丸腫瘤與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUCICIN併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
體得適錠英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠25公絲英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠10公絲英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠1公絲英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦錠英文品名: RESCUVOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |