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永林生物科技 - 搜尋結果總共有 342 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“美提科”蜜拉長脈衝雷射系統 | 英文品名: “Medipark” Mellas-AYag Long-Pulsed Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030880號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美提科”奈秒Q開關雷射系統 | 英文品名: “Medipark” Nanos-KYag Q-Switched Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030867號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nanos-KYag | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美提科”蜜拉長脈衝雷射系統 | 英文品名: “Medipark” Mellas-AYag Long-Pulsed Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030880號 | 有效日期: 20230212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美提科”奈秒Q開關雷射系統 | 英文品名: “Medipark” Nanos-KYag Q-Switched Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030867號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nanos-KYag | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大宇”愛諾瑪二極體雷射儀 | 英文品名: “DAEJU” AROMA DIODE LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031275號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AROMA | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大宇”愛諾瑪二極體雷射儀 | 英文品名: “DAEJU” AROMA DIODE LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031275號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AROMA | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”超音波及電刀系統 | 英文品名: “Jeisys” Focused Ultrasound Stimulator Use System and Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028590號 | 有效日期: 2026/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”超音波及電刀系統 | 英文品名: “Jeisys” Focused Ultrasound Stimulator Use System and Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028590號 | 有效日期: 20260523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紀諾思” 蒙娜麗莎玻尿酸(含利多卡因) | 英文品名: “GENOSS” MONALISA Hyaluronic Acid Dermal Filler with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035938號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPF10H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"婕曦" 立倍塑聚焦超音波系統 | 英文品名: "Jeisys" LIPOcel Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029925號 | 有效日期: 2027/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIPOcel。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”聚焦超音波治療系統 | 英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”聚焦超音波治療系統 | 英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”聚焦超音波治療系統 | 英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 20220104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"婕曦" 立倍塑聚焦超音波系統 | 英文品名: "Jeisys" LIPOcel Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029925號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIPOcel。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”二氧化碳雷射治療儀 | 英文品名: “DAEJU” ULTRA PULSE CO2 FRACTIONAL LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031389號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENTAGON GRAND | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕希”光療儀 | 英文品名: “Jeisys” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032690號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cellec V | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”銣雅克雷射 | 英文品名: “Jeisys” Nd:YAG Laser Surgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025117號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRI-BEAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”二氧化碳雷射 | 英文品名: “Jeisys” CO2 Laser Surgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030839號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Edge One | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"婕曦" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌) | 英文品名: "Jeisys" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020034號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”二氧化碳雷射治療儀 | 英文品名: “DAEJU” ULTRA PULSE CO2 FRACTIONAL LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031389號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENTAGON GRAND | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美提科”蜜拉長脈衝雷射系統英文品名: “Medipark” Mellas-AYag Long-Pulsed Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030880號 | 有效日期: 2028/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美提科”奈秒Q開關雷射系統英文品名: “Medipark” Nanos-KYag Q-Switched Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030867號 | 有效日期: 2028/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nanos-KYag | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美提科”蜜拉長脈衝雷射系統英文品名: “Medipark” Mellas-AYag Long-Pulsed Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030880號 | 有效日期: 20230212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美提科”奈秒Q開關雷射系統英文品名: “Medipark” Nanos-KYag Q-Switched Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030867號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Nanos-KYag | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大宇”愛諾瑪二極體雷射儀英文品名: “DAEJU” AROMA DIODE LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031275號 | 有效日期: 2023/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AROMA | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大宇”愛諾瑪二極體雷射儀英文品名: “DAEJU” AROMA DIODE LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031275號 | 有效日期: 20230703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AROMA | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”超音波及電刀系統英文品名: “Jeisys” Focused Ultrasound Stimulator Use System and Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028590號 | 有效日期: 2026/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”超音波及電刀系統英文品名: “Jeisys” Focused Ultrasound Stimulator Use System and Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028590號 | 有效日期: 20260523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年6月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紀諾思” 蒙娜麗莎玻尿酸(含利多卡因)英文品名: “GENOSS” MONALISA Hyaluronic Acid Dermal Filler with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035938號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPF10H | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"婕曦" 立倍塑聚焦超音波系統英文品名: "Jeisys" LIPOcel Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029925號 | 有效日期: 2027/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIPOcel。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”聚焦超音波治療系統英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”聚焦超音波治療系統英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”聚焦超音波治療系統英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 20220104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"婕曦" 立倍塑聚焦超音波系統英文品名: "Jeisys" LIPOcel Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029925號 | 有效日期: 20220704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIPOcel。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”二氧化碳雷射治療儀英文品名: “DAEJU” ULTRA PULSE CO2 FRACTIONAL LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031389號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENTAGON GRAND | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕希”光療儀英文品名: “Jeisys” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032690號 | 有效日期: 2024/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cellec V | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”銣雅克雷射英文品名: “Jeisys” Nd:YAG Laser Surgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025117號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRI-BEAM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“婕曦”二氧化碳雷射英文品名: “Jeisys” CO2 Laser Surgical Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030839號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Edge One | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"婕曦" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)英文品名: "Jeisys" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020034號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太宇”二氧化碳雷射治療儀英文品名: “DAEJU” ULTRA PULSE CO2 FRACTIONAL LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031389號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PENTAGON GRAND | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |