福年醫療器材有限公司 @ 政府開放資料
福年醫療器材有限公司 - 搜尋結果總共有 87 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
福年醫療器材有限公司 | 統一編號: 83576228 | 電話號碼: 04-23202608 | 臺中市北區文莊里中清路一段89號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
福年醫療器材有限公司 | 特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 20231019 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 04-2231-0077 | 機構負責人姓名: 武允文 | 機構代碼: BB0800354 | 機構種類: BB | 地址全址: 臺中市北區中清路一段89號10樓之2 @ 長照ABC據點 |
福年醫療器材有限公司 | 電話: 04-2231007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北區中清路一段89號10樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環 | 英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費雪派克”寧寶福新生兒T型組合復甦器 | 英文品名: “Fisher & Paykel”Neopuff Infant T-piece Resuscitator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019916號 | 有效日期: 2024/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RD900, 900IW130, 以下空白.。規格變更：詳如中文仿單核定本。型號名稱變更為：詳如中文仿單核定本（原103年5月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費雪派克”寧寶福新生兒T型組合復甦器 | 英文品名: “Fisher & Paykel”Neopuff Infant T-piece Resuscitator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019916號 | 有效日期: 20240618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RD900, 900IW130, 以下空白.。規格變更：詳如中文仿單核定本。型號名稱變更為：詳如中文仿單核定本（原103年5月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環 | 英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福創加壓套 | 英文品名: Flowtron Garment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032108號 | 有效日期: 2024/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 而久醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福創加壓套 | 英文品名: Flowtron Garment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032108號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 而久醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" Venturi面罩(未滅菌) | 英文品名: "Hudson" Venturi mask(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003887號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“哈德森” 氧氣面罩（未滅菌） | 英文品名: “Hudson” Oxygen mask（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002438號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1007, 1009, 1011, 1035, 1040, 1041, 1042, 1042, 1048, 1049, 1050, 1060, 1061, 1075, 1076, 1080, 1083... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森"嬰兒經鼻氧氣套管(未滅菌) | 英文品名: "Hudson" Infant nasal oxygen cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002830號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100,1101,1102,1103,1104,1108,1109,1110,1111,1810,1812,1814,1816,1817,1818,1819,1820,1821,1822,1823,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森"嬰兒經鼻氧氣套管(未滅菌) | 英文品名: "Hudson" Infant nasal oxygen cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002830號 | 有效日期: 20260307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100,1101,1102,1103,1104,1108,1109,1110,1111,1810,1812,1814,1816,1817,1818,1819,1820,1821,1822,1823,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" 呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "Hudson" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002601號 | 有效日期: 20210208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖測試系統 | 英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號：TD-4272A/TD-4272B)內含：血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖測試系統 | 英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號：TD-4272A/TD-4272B)內含：血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾益康語音型2合1血糖血壓測試系統 | 英文品名: FORA D40 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003110號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品之血糖測試功能，必須使用新鮮的指尖微血管全血；適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖，但新生兒除外。另產品所含之血壓量測功能，適用於16歲以上之成年人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀（型號TD-3261A）內含：血糖血壓儀1台、福爾採血筆1支（衛署醫器製壹字第002808號）、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾益康語音型2合1血糖血壓測試系統 | 英文品名: FORA D40 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003110號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品之血糖測試功能，必須使用新鮮的指尖微血管全血；適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖，但新生兒除外。另產品所含之血壓量測功能，適用於16歲以上之成年人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀（型號TD-3261A）內含：血糖血壓儀1台、福爾採血筆1支（衛署醫器製壹字第002808號）、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖機 | 英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血，適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目：變更規格、標籤及仿單，詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格：TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖機 | 英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血，適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目：變更規格、標籤及仿單，詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格：TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福年醫療器材有限公司統一編號: 83576228 | 電話號碼: 04-23202608 | 臺中市北區文莊里中清路一段89號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
福年醫療器材有限公司特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 20231019 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 04-2231-0077 | 機構負責人姓名: 武允文 | 機構代碼: BB0800354 | 機構種類: BB | 地址全址: 臺中市北區中清路一段89號10樓之2 @ 長照ABC據點 |
福年醫療器材有限公司電話: 04-2231007 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北區中清路一段89號10樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費雪派克”寧寶福新生兒T型組合復甦器英文品名: “Fisher & Paykel”Neopuff Infant T-piece Resuscitator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019916號 | 有效日期: 2024/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RD900, 900IW130, 以下空白.。規格變更：詳如中文仿單核定本。型號名稱變更為：詳如中文仿單核定本（原103年5月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費雪派克”寧寶福新生兒T型組合復甦器英文品名: “Fisher & Paykel”Neopuff Infant T-piece Resuscitator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019916號 | 有效日期: 20240618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RD900, 900IW130, 以下空白.。規格變更：詳如中文仿單核定本。型號名稱變更為：詳如中文仿單核定本（原103年5月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“目爾艷”晶體囊張力環英文品名: “Morcher” Capsular Ring | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027257號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原104年4月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:13S、1B、1C、1D、1E、1G、1L、1S、2C、2G、2L、2S、6D、6E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福創加壓套英文品名: Flowtron Garment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032108號 | 有效日期: 2024/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 而久醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福創加壓套英文品名: Flowtron Garment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032108號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 而久醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" Venturi面罩(未滅菌)英文品名: "Hudson" Venturi mask(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003887號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“哈德森” 氧氣面罩（未滅菌）英文品名: “Hudson” Oxygen mask（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002438號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1007, 1009, 1011, 1035, 1040, 1041, 1042, 1042, 1048, 1049, 1050, 1060, 1061, 1075, 1076, 1080, 1083... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森"嬰兒經鼻氧氣套管(未滅菌)英文品名: "Hudson" Infant nasal oxygen cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002830號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100,1101,1102,1103,1104,1108,1109,1110,1111,1810,1812,1814,1816,1817,1818,1819,1820,1821,1822,1823,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森"嬰兒經鼻氧氣套管(未滅菌)英文品名: "Hudson" Infant nasal oxygen cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002830號 | 有效日期: 20260307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 經鼻氧氣套管是一種兩個突起的器材，可將氧氣由患者鼻孔輸入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100,1101,1102,1103,1104,1108,1109,1110,1111,1810,1812,1814,1816,1817,1818,1819,1820,1821,1822,1823,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"哈德森" 呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "Hudson" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002601號 | 有效日期: 20210208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖測試系統英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號：TD-4272A/TD-4272B)內含：血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖測試系統英文品名: FOR A GD40 Best-Control Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004176號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測新鮮指尖全血、靜脈全血、動脈全血及新生兒全血中的葡萄糖。本產品適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。靜脈血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾倍康血糖機(型號：TD-4272A/TD-4272B)內含：血糖機1台、採血筆1支。2. 福爾倍康血糖機血糖試片50片。3. 福爾倍康血糖機血糖試片50片(單片裝)。4. 福爾倍康血糖機血糖試... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾益康語音型2合1血糖血壓測試系統英文品名: FORA D40 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003110號 | 有效日期: 2025/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品之血糖測試功能，必須使用新鮮的指尖微血管全血；適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖，但新生兒除外。另產品所含之血壓量測功能，適用於16歲以上之成年人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀（型號TD-3261A）內含：血糖血壓儀1台、福爾採血筆1支（衛署醫器製壹字第002808號）、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾益康語音型2合1血糖血壓測試系統英文品名: FORA D40 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003110號 | 有效日期: 20250909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品之血糖測試功能，必須使用新鮮的指尖微血管全血；適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖，但新生兒除外。另產品所含之血壓量測功能，適用於16歲以上之成年人。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀（型號TD-3261A）內含：血糖血壓儀1台、福爾採血筆1支（衛署醫器製壹字第002808號）、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖機英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血，適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目：變更規格、標籤及仿單，詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格：TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾倍康血糖機英文品名: FORA Best-Control Blood Glucose monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003208號 | 有效日期: 20260218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材，可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血，適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。效能變更為：1.規格（TD-4272A、TD-4272B）：本產品為體外診斷醫療器... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 申請變更項目：變更規格、標籤及仿單，詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)新增規格：TD-4272B(N)。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |