管制藥品廠 吩坦尼穿皮貼片劑50微公克 小時 @ 政府開放資料
管制藥品廠 吩坦尼穿皮貼片劑50微公克 小時 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD” | 藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 536.00 | 有效起日: 0990501 | 有效迄日: 1030930 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD” | 藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 430.00 | 有效起日: 1031001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD” | 藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD” | 藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 430.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: AC517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時 | 英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD”藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 536.00 | 有效起日: 0990501 | 有效迄日: 1030930 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD”藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 430.00 | 有效起日: 1031001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD”藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A0517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Fentanyl Transdermal Patch 50 ug/hr ”PPCD”藥品中文名稱: ”管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 參考價: 430.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.6000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: AC517173CS @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
吩坦尼穿皮貼片劑５０微公克／小時英文品名: DUROGESIC PATCHES 50MCG/H | 許可證字號: 衛署藥輸字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |