緯創醫學科技股份有限公司 @ 政府開放資料
緯創醫學科技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 81 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“緯創醫學” 醫療資料界接整合系統(未滅菌) | 英文品名: “Wistron Medical” IntelliBridge Enterprise (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007405號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體系統主要功能是將病患生理參數(如：心跳、脈搏、血壓、呼吸速率、血氧濃度等)經由生理監視器轉換到電腦系統，並以連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、以及緯創醫學軟體... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“緯創醫學” 醫療資料界接整合系統(未滅菌) | 英文品名: “Wistron Medical” IntelliBridge Enterprise (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007405號 | 有效日期: 20230828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體系統主要功能是將病患生理參數(如：心跳、脈搏、血壓、呼吸速率、血氧濃度等)經由生理監視器轉換到電腦系統，並以連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、以及緯創醫學軟體... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學科技" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical Technology" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008241號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學科技" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical Technology" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008241號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical" Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007376號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007377號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical" Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007376號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007377號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008291號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008291號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫倍思"非接觸式呼吸頻率監測系統 | 英文品名: "BestShape" Non-contact monitoring system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007955號 | 有效日期: 2028/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VS以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“啟而走”動力式下肢助行器 | 英文品名: “Keeogo” Powered Walking Assistance Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006953號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keeogo，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“啟而走”動力式下肢助行器 | 英文品名: “Keeogo” Powered Walking Assistance Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006953號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keeogo以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學科技" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical Technology" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009000號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Wistron Medical" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008956號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思”電動雙用代步暨助行器 | 英文品名: “BestShape”Go | 許可證字號: 衛部醫器製字第007783號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BestShape Go以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思”血液透析資訊整合系統 | 英文品名: “BestShape” Hemodialysis Information System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006191號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一套電腦輔助軟體，用來輔助醫療人員透過本產品觀看透析資訊、血液透析紀錄、血液檢驗報告，本產品可提供相關資訊供醫療人員做為判讀的參考。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思”血液透析資訊整合系統 | 英文品名: “BestShape” Hemodialysis Information System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006191號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一套電腦輔助軟體，用來輔助醫療人員透過本產品觀看透析資訊、血液透析紀錄、血液檢驗報告，本產品可提供相關資訊供醫療人員做為判讀的參考。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思” 電動輪椅 | 英文品名: “BestShape” Go Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器製字第007993號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Go PW以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
緯創醫學科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 47102491 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區新安路5號5樓 @ 登記工廠名錄 |
“緯創醫學” 醫療資料界接整合系統(未滅菌)英文品名: “Wistron Medical” IntelliBridge Enterprise (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007405號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體系統主要功能是將病患生理參數(如：心跳、脈搏、血壓、呼吸速率、血氧濃度等)經由生理監視器轉換到電腦系統，並以連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、以及緯創醫學軟體... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“緯創醫學” 醫療資料界接整合系統(未滅菌)英文品名: “Wistron Medical” IntelliBridge Enterprise (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007405號 | 有效日期: 20230828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本軟體系統主要功能是將病患生理參數(如：心跳、脈搏、血壓、呼吸速率、血氧濃度等)經由生理監視器轉換到電腦系統，並以連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、以及緯創醫學軟體... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學科技" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical Technology" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008241號 | 有效日期: 2025/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學科技" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical Technology" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008241號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical" Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007376號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007377號 | 有效日期: 2023/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical" Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007376號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007377號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008291號 | 有效日期: 2025/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008291號 | 有效日期: 20250424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫倍思"非接觸式呼吸頻率監測系統英文品名: "BestShape" Non-contact monitoring system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007955號 | 有效日期: 2028/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VS以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“啟而走”動力式下肢助行器英文品名: “Keeogo” Powered Walking Assistance Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006953號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keeogo，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“啟而走”動力式下肢助行器英文品名: “Keeogo” Powered Walking Assistance Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006953號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Keeogo以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學科技" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical Technology" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009000號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"緯創醫學" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Wistron Medical" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008956號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思”電動雙用代步暨助行器英文品名: “BestShape”Go | 許可證字號: 衛部醫器製字第007783號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BestShape Go以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思”血液透析資訊整合系統英文品名: “BestShape” Hemodialysis Information System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006191號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一套電腦輔助軟體，用來輔助醫療人員透過本產品觀看透析資訊、血液透析紀錄、血液檢驗報告，本產品可提供相關資訊供醫療人員做為判讀的參考。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思”血液透析資訊整合系統英文品名: “BestShape” Hemodialysis Information System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006191號 | 有效日期: 20231026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一套電腦輔助軟體，用來輔助醫療人員透過本產品觀看透析資訊、血液透析紀錄、血液檢驗報告，本產品可提供相關資訊供醫療人員做為判讀的參考。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫倍思” 電動輪椅英文品名: “BestShape” Go Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器製字第007993號 | 有效日期: 2028/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Go PW以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 緯創醫學科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
緯創醫學科技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 47102491 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區新安路5號5樓 @ 登記工廠名錄 |