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置美科技有限公司 - 搜尋結果總共有 2091 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
置美科技有限公司 | 統一編號: 90844023 | 電話號碼: | 新竹縣竹北市嘉豐十一路二段2號 @ 出進口廠商登記資料 |
立適美 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: LUXMERA Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004328號 | 有效日期: 2017/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立適美 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: LUXMERA Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004328號 | 有效日期: 20171011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美"呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "Foxxmed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005578號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) | 英文品名: "Foxxmed" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007385號 | 有效日期: 2028/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福展美” 氣體面罩頭套帶 (未滅菌) | 英文品名: “FOXXMED”Gas Mask Head Strap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004988號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美"呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "Foxxmed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005578號 | 有效日期: 20250216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福展美” 氣體面罩頭套帶 (未滅菌) | 英文品名: “FOXXMED”Gas Mask Head Strap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004988號 | 有效日期: 20240106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) | 英文品名: "Foxxmed" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007385號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 骨水泥分配器 (未滅菌) | 英文品名: "FOXXMED" Cement dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005708號 | 有效日期: 20200608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Foxxmed" oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007384號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 骨水泥分配器 (未滅菌) | 英文品名: "FOXXMED" Cement dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005708號 | 有效日期: 2020/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 氧氣面罩 (未滅菌) | 英文品名: "Foxxmed" oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007384號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福展美自黏繃帶(未滅菌) | 英文品名: FOXXMED Cohesive Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009818號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"露得適" 透照器 (未滅菌) | 英文品名: "LUMINDEX" Transilluminator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007152號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"露得適" 透照器 (未滅菌) | 英文品名: "LUMINDEX" Transilluminator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007152號 | 有效日期: 20230309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立得適光固化機 | 英文品名: LEDEX LED Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003182號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:WL-070+，以下空白。註銷規格：WL-090、WL-090+(原102年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立得適光固化機 | 英文品名: LEDEX LED Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003182號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:WL-070+，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉亞外科用可吸收性縫線 | 英文品名: Laya Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006188號 | 有效日期: 2023/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 方策科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉外科用可吸收性縫線 | 英文品名: Miracle Thread Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006302號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤及外盒變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月14... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
置美科技有限公司統一編號: 90844023 | 電話號碼: | 新竹縣竹北市嘉豐十一路二段2號 @ 出進口廠商登記資料 |
立適美 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: LUXMERA Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004328號 | 有效日期: 2017/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立適美 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: LUXMERA Dental operative unit and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004328號 | 有效日期: 20171011 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美"呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "Foxxmed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005578號 | 有效日期: 2025/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)英文品名: "Foxxmed" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007385號 | 有效日期: 2028/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福展美” 氣體面罩頭套帶 (未滅菌)英文品名: “FOXXMED”Gas Mask Head Strap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004988號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美"呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "Foxxmed" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005578號 | 有效日期: 20250216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福展美” 氣體面罩頭套帶 (未滅菌)英文品名: “FOXXMED”Gas Mask Head Strap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004988號 | 有效日期: 20240106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)英文品名: "Foxxmed" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007385號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 骨水泥分配器 (未滅菌)英文品名: "FOXXMED" Cement dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005708號 | 有效日期: 20200608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: "Foxxmed" oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007384號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 骨水泥分配器 (未滅菌)英文品名: "FOXXMED" Cement dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005708號 | 有效日期: 2020/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福展美" 氧氣面罩 (未滅菌)英文品名: "Foxxmed" oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007384號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福展美自黏繃帶(未滅菌)英文品名: FOXXMED Cohesive Bandage(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009818號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 福展美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"露得適" 透照器 (未滅菌)英文品名: "LUMINDEX" Transilluminator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007152號 | 有效日期: 2028/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"露得適" 透照器 (未滅菌)英文品名: "LUMINDEX" Transilluminator (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007152號 | 有效日期: 20230309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立得適光固化機英文品名: LEDEX LED Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003182號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:WL-070+，以下空白。註銷規格：WL-090、WL-090+(原102年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
立得適光固化機英文品名: LEDEX LED Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003182號 | 有效日期: 20251229 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:WL-070+，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹美科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉亞外科用可吸收性縫線英文品名: Laya Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006188號 | 有效日期: 2023/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 方策科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉外科用可吸收性縫線英文品名: Miracle Thread Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006302號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤及外盒變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月14... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |