胃多力錠 @ 政府開放資料
胃多力錠 - 搜尋結果總共有 61 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
胃多力錠 | 英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃多力錠 | 英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃多力錠 | 英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023910號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃多力錠 | 英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033141號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃得寧錠 | 英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得寧錠 | 英文品名: MAGETORIN TABLETS | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂） | 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂） | 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃爾達錠 | 英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃爾達錠 | 英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"威力"胃康寧錠 | 英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"威力"胃康寧錠 | 英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力佳得胃腸藥錠 | 英文品名: RIKISUKATTO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE AP6;;BIODIASTASE 2000;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力胃鎮錠 | 英文品名: DUOTIN TABLETS "GRAPE KING" | 許可證字號: 衛署藥製字第023267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠 | 英文品名: ULCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急性慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃津－Ｕ錠 | 英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃津－Ｕ錠 | 英文品名: WEITIN-U TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
司力多寧錠 | 英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司力多寧錠 | 英文品名: SLITONIN TABLETS | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康胃安寧片 | 英文品名: CANWEIARIN HM TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃多力錠英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃多力錠英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM A... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃多力錠英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023910號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃多力錠英文品名: UDEOLIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033141號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃得寧錠英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得寧錠英文品名: MAGETORIN TABLETS | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃爾達錠英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃爾達錠英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"威力"胃康寧錠英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"威力"胃康寧錠英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力佳得胃腸藥錠英文品名: RIKISUKATTO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE AP6;;BIODIASTASE 2000;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力胃鎮錠英文品名: DUOTIN TABLETS "GRAPE KING" | 許可證字號: 衛署藥製字第023267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠英文品名: ULCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急性慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃津－Ｕ錠英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃津－Ｕ錠英文品名: WEITIN-U TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BENACTYZINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZINIC ACI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
司力多寧錠英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司力多寧錠英文品名: SLITONIN TABLETS | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康胃安寧片英文品名: CANWEIARIN HM TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |