胃多力錠
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中文品名胃多力錠的英文品名是UDEOLIC TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第023910號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/02/13, 註銷理由是中文品名變更;;包裝變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是龍泰化學製藥廠.

#胃多力錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第023910號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/13
註銷理由中文品名變更;;包裝變更
有效日期1992/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391003
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023910號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/02/13

註銷理由

中文品名變更;;包裝變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1981/07/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102391003

中文品名

胃多力錠

英文品名

UDEOLIC TABLETS

適應症

胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

龍泰化學製藥廠

申請商地址

彰化巿民生路４２號

申請商統一編號

58484502

製造商名稱

龍泰化學製藥廠

製造廠廠址

彰化巿民生路４２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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胃多力錠的地址位於

彰化巿民生路４２號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 胃多力錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/15
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1980/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102224604
中文品名可感糖漿
英文品名COKAN SYRUP
適應症感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/15
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1980/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102224604
中文品名: 可感糖漿
英文品名: COKAN SYRUP
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1977/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101294409
中文品名小兒克痢能膠囊
英文品名KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101294409
中文品名: 小兒克痢能膠囊
英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號01004605
通關簽審文件編號DHY00103311908
中文品名快通浣腸
英文品名QUITON ENEMA
適應症便秘
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004605
通關簽審文件編號: DHY00103311908
中文品名: 快通浣腸
英文品名: QUITON ENEMA
適應症: 便秘
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號01022246
通關簽審文件編號DHY00103128604
中文品名熱風嗽糖漿
英文品名ROUH FON SON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01022246
通關簽審文件編號: DHY00103128604
中文品名: 熱風嗽糖漿
英文品名: ROUH FON SON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/15
註銷理由本證換發新證逾期未領
有效日期1991/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號01023873
通關簽審文件編號DHY00103311806
中文品名稀碘酊
英文品名DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症殺菌、消毒
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/15
註銷理由: 本證換發新證逾期未領
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023873
通關簽審文件編號: DHY00103311806
中文品名: 稀碘酊
英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 酊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1971/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號12000865
通關簽審文件編號DHY00100008500
中文品名克酸痛膠囊
英文品名KESONTON CAPSULES
適應症急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1971/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12000865
通關簽審文件編號: DHY00100008500
中文品名: 克酸痛膠囊
英文品名: KESONTON CAPSULES
適應症: 急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1992/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號01023591
通關簽審文件編號DHY00103472901
中文品名止痛能散
英文品名KE TON POWDER "L.T."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1992/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023591
通關簽審文件編號: DHY00103472901
中文品名: 止痛能散
英文品名: KE TON POWDER "L.T."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1980/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102108402
中文品名洪家小兒解熱散
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第021084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102108402
中文品名: 洪家小兒解熱散
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201438309
中文品名速力耐勞酸Ｃ內服液
英文品名NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201438309
中文品名: 速力耐勞酸Ｃ內服液
英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101617406
中文品名熱風痛糖漿
英文品名RUOHFONTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101617406
中文品名: 熱風痛糖漿
英文品名: RUOHFONTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第015042號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201504201
中文品名速力克風錠
英文品名SPEED COFEUG TABLETS
適應症感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第015042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201504201
中文品名: 速力克風錠
英文品名: SPEED COFEUG TABLETS
適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第001553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400155303
中文品名虎金油
英文品名(空)
適應症頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第001553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400155303
中文品名: 虎金油
英文品名: (空)
適應症: 頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第002017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400201700
中文品名強油精
英文品名CHAN OIL
適應症感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪（以上擦抹患處）
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400201700
中文品名: 強油精
英文品名: CHAN OIL
適應症: 感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪（以上擦抹患處）
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474806
中文品名感嗽能液
英文品名KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474806
中文品名: 感嗽能液
英文品名: KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031118號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2003/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號01029315
通關簽審文件編號DHY00103111809
中文品名速力克痛錠
英文品名SPEED KE TON TABLETS
適應症鎮痛解熱（頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031118號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01029315
通關簽審文件編號: DHY00103111809
中文品名: 速力克痛錠
英文品名: SPEED KE TON TABLETS
適應症: 鎮痛解熱（頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102491301
中文品名導安寧錠５０公絲（氯苯/二苯胺明）
英文品名DRAMAMINE TABLETS 50MG
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102491301
中文品名: 導安寧錠５０公絲（氯苯/二苯胺明）
英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第002472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200247205
中文品名三合治炎片
英文品名TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200247205
中文品名: 三合治炎片
英文品名: TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症: 肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛成製字第001309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/09
註銷理由中文品名變更;;證別變更
有效日期1990/05/25
發證日期1970/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400130905
中文品名寶胃散
英文品名(空)
適應症胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路４２號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/09
註銷理由: 中文品名變更;;證別變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400130905
中文品名: 寶胃散
英文品名: (空)
適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路４２號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 彰化巿民生路４２號 找到的相關資料

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消炎片

英文品名: SHIAU EN PIAN "PAKOWSANG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎、中耳炎、痢疾、大腸菌性腸炎、尿道炎、尿路感染症、淋疾、外科感染、創傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFATHIAZOLE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

稀碘酊

英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗濕疹膠囊１公絲（克雷滿汀）

英文品名: ANTIHISTAMICS CAPSULES 1MG (CLEMASTINE)"L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

小兒克痢能膠囊

英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第012944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHL... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

可感糖漿

英文品名: COKAN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第022246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/15 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

面光油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第002943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、濕疹、蚊蟲呅傷、運動後疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAF... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

治鼻寧膠囊

英文品名: JUEPILEN CAPSULE "T.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

消炎片

英文品名: SHIAU EN PIAN "PAKOWSANG" | 許可證字號: 內衛藥製字第014778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎、中耳炎、痢疾、大腸菌性腸炎、尿道炎、尿路感染症、淋疾、外科感染、創傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFATHIAZOLE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

稀碘酊

英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗濕疹膠囊１公絲（克雷滿汀）

英文品名: ANTIHISTAMICS CAPSULES 1MG (CLEMASTINE)"L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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小兒克痢能膠囊

英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第012944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHL... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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可感糖漿

英文品名: COKAN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第022246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/15 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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面光油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第002943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、濕疹、蚊蟲呅傷、運動後疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAF... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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治鼻寧膠囊

英文品名: JUEPILEN CAPSULE "T.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

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彰化縣彰化市永生里民生路４２號		洪燈烟58484502核准停業 - 獨資

登記地址: 彰化縣彰化市永生里民生路４２號 | 負責人: 洪燈烟 | 統編: 58484502 | 核准停業 - 獨資

與胃多力錠同分類的全部藥品許可證資料集

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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