胃多力錠
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中文品名胃多力錠的英文品名是UDEOLIC TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第033141號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是龍泰化學製藥廠.

許可證字號	衛署藥製字第033141號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1990/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023910
通關簽審文件編號	DHY00103314101
中文品名	胃多力錠
英文品名	UDEOLIC TABLETS
適應症	胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第033141號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2009/05/25

發證日期

1990/10/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

01023910

通關簽審文件編號

DHY00103314101

中文品名

胃多力錠

英文品名

UDEOLIC TABLETS

適應症

胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

龍泰化學製藥廠

申請商地址

彰化市民生路４２號

申請商統一編號

58484502

製造商名稱

龍泰化學製藥廠

製造廠廠址

彰化市民生路４２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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胃多力錠的地址位於

彰化市民生路４２號

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全部藥品許可證資料集資料集的胃多力錠相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第022246號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/09/15
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1980/09/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102224604
中文品名	可感糖漿
英文品名	COKAN SYRUP
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化巿民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022246號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/09/15

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1980/09/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102224604

中文品名: 可感糖漿

英文品名: COKAN SYRUP

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化巿民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第012944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/05/14
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1998/05/25
發證日期	1977/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101294409
中文品名	小兒克痢能膠囊
英文品名	KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症	急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化巿民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第012944號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/05/14

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1977/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101294409

中文品名: 小兒克痢能膠囊

英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN

適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化巿民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2007/05/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第033119號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1990/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	01004605
通關簽審文件編號	DHY00103311908
中文品名	快通浣腸
英文品名	QUITON ENEMA
適應症	便秘
劑型	液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033119號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1990/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01004605

通關簽審文件編號: DHY00103311908

中文品名: 快通浣腸

英文品名: QUITON ENEMA

適應症: 便秘

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第031286號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1989/03/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01022246
通關簽審文件編號	DHY00103128604
中文品名	熱風嗽糖漿
英文品名	ROUH FON SON SYRUP
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031286號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1989/03/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01022246

通關簽審文件編號: DHY00103128604

中文品名: 熱風嗽糖漿

英文品名: ROUH FON SON SYRUP

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第033118號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/10/15
註銷理由	本證換發新證逾期未領
有效日期	1991/05/25
發證日期	1990/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023873
通關簽審文件編號	DHY00103311806
中文品名	稀碘酊
英文品名	DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症	殺菌、消毒
劑型	酊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化巿民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033118號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/10/15

註銷理由: 本證換發新證逾期未領

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1990/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01023873

通關簽審文件編號: DHY00103311806

中文品名: 稀碘酊

英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."

適應症: 殺菌、消毒

劑型: 酊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化巿民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第000085號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1971/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	12000865
通關簽審文件編號	DHY00100008500
中文品名	克酸痛膠囊
英文品名	KESONTON CAPSULES
適應症	急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000085號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1971/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12000865

通關簽審文件編號: DHY00100008500

中文品名: 克酸痛膠囊

英文品名: KESONTON CAPSULES

適應症: 急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第031117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1988/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103111707
中文品名	清痛能散
英文品名	CHING TON LING POWDER
適應症	鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031117號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1988/11/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103111707

中文品名: 清痛能散

英文品名: CHING TON LING POWDER

適應症: 鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第030841號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1988/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	01021088
通關簽審文件編號	DHY00103084101
中文品名	清痛散
英文品名	CHING TONG POWDER
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第030841號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1988/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01021088

通關簽審文件編號: DHY00103084101

中文品名: 清痛散

英文品名: CHING TONG POWDER

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第034729號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	1992/05/25
發證日期	1992/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023591
通關簽審文件編號	DHY00103472901
中文品名	止痛能散
英文品名	KE TON POWDER "L.T."
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型	散劑
包裝	袋裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第034729號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1992/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01023591

通關簽審文件編號: DHY00103472901

中文品名: 止痛能散

英文品名: KE TON POWDER "L.T."

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）

劑型: 散劑

包裝: 袋裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第021084號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1980/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102108402
中文品名	洪家小兒解熱散
英文品名	(空)
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第021084號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1980/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102108402

中文品名: 洪家小兒解熱散

英文品名: (空)

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第019217號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1979/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101921700
中文品名	感風嗽散
英文品名	KANFONSOU POWDER
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第019217號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1979/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101921700

中文品名: 感風嗽散

英文品名: KANFONSOU POWDER

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	內衛藥製字第014383號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/05/25
發證日期	1970/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201438309
中文品名	速力耐勞酸Ｃ內服液
英文品名	NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症	消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第014383號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1970/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201438309

中文品名: 速力耐勞酸Ｃ內服液

英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID

適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第024083號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1981/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102408302
中文品名	胃多力膠囊
英文品名	UDEOLIC POWDER
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024083號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1981/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102408302

中文品名: 胃多力膠囊

英文品名: UDEOLIC POWDER

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第022972號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1981/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102297207
中文品名	熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名	RUOHFONTON TABLET
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022972號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1981/03/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102297207

中文品名: 熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）

英文品名: RUOHFONTON TABLET

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第019232號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1979/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	12014384
通關簽審文件編號	DHY00101923209
中文品名	速力洪家風藥膠囊
英文品名	(空)
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019232號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1979/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12014384

通關簽審文件編號: DHY00101923209

中文品名: 速力洪家風藥膠囊

英文品名: (空)

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第024064號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1981/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102406408
中文品名	胃多力散
英文品名	UDEOLIC POWDER
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第024064號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1981/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102406408

中文品名: 胃多力散

英文品名: UDEOLIC POWDER

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第016174號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1978/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101617406
中文品名	熱風痛糖漿
英文品名	RUOHFONTON SYRUP
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016174號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1978/12/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101617406

中文品名: 熱風痛糖漿

英文品名: RUOHFONTON SYRUP

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥製字第015042號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1970/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201504201
中文品名	速力克風錠
英文品名	SPEED COFEUG TABLETS
適應症	感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第015042號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1970/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201504201

中文品名: 速力克風錠

英文品名: SPEED COFEUG TABLETS

適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 胃多力錠於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第034728號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	1992/05/25
發證日期	1992/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023578
通關簽審文件編號	DHY00103472802
中文品名	治鼻寧膠囊
英文品名	JUEPILEN CAPSULES "L.T."
適應症	過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第034728號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1992/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01023578

通關簽審文件編號: DHY00103472802

中文品名: 治鼻寧膠囊

英文品名: JUEPILEN CAPSULES "L.T."

適應症: 過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管氣喘、過敏性支氣管炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BELLADONNA ALKALOID (EXTRACT);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第030841號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1988/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	01021088
通關簽審文件編號	DHY00103084101
中文品名	清痛散
英文品名	CHING TONG POWDER
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第030841號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1988/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01021088

通關簽審文件編號: DHY00103084101

中文品名: 清痛散

英文品名: CHING TONG POWDER

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛成製字第001553號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1970/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400155303
中文品名	虎金油
英文品名	(空)
適應症	頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型	軟膏劑
包裝	盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛成製字第001553號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1970/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400155303

中文品名: 虎金油

英文品名: (空)

適應症: 頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風

劑型: 軟膏劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛成製字第002017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1970/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400201700
中文品名	強油精
英文品名	CHAN OIL
適應症	感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪（以上擦抹患處）
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛成製字第002017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1970/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400201700

中文品名: 強油精

英文品名: CHAN OIL

適應症: 感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪（以上擦抹患處）

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 乙類成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第014748號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1978/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101474806
中文品名	感嗽能液
英文品名	KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014748號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1978/05/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101474806

中文品名: 感嗽能液

英文品名: KANSOULEN SOLUTION "L.T."

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第019217號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1979/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101921700
中文品名	感風嗽散
英文品名	KANFONSOU POWDER
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第019217號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1979/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101921700

中文品名: 感風嗽散

英文品名: KANFONSOU POWDER

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第019232號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1979/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	12014384
通關簽審文件編號	DHY00101923209
中文品名	速力洪家風藥膠囊
英文品名	(空)
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019232號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1979/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12014384

通關簽審文件編號: DHY00101923209

中文品名: 速力洪家風藥膠囊

英文品名: (空)

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第031117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2009/05/25
發證日期	1988/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103111707
中文品名	清痛能散
英文品名	CHING TON LING POWDER
適應症	鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031117號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1988/11/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103111707

中文品名: 清痛能散

英文品名: CHING TON LING POWDER

適應症: 鎮痛解熱（神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第031118號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2003/05/25
發證日期	1988/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	01029315
通關簽審文件編號	DHY00103111809
中文品名	速力克痛錠
英文品名	SPEED KE TON TABLETS
適應症	鎮痛解熱（頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/09/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031118號

註銷狀態: 已廢止

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1988/11/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01029315

通關簽審文件編號: DHY00103111809

中文品名: 速力克痛錠

英文品名: SPEED KE TON TABLETS

適應症: 鎮痛解熱（頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/09/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 龍泰化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第022972號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1981/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102297207
中文品名	熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）
英文品名	RUOHFONTON TABLET
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022972號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1981/03/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102297207

中文品名: 熱風痛錠（對位乙醯氨基酚）

英文品名: RUOHFONTON TABLET

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第024913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1982/02/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102491301
中文品名	導安寧錠５０公絲（氯苯/二苯胺明）
英文品名	DRAMAMINE TABLETS 50MG
適應症	預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMENHYDRINATE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第024913號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1982/02/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102491301

中文品名: 導安寧錠５０公絲（氯苯/二苯胺明）

英文品名: DRAMAMINE TABLETS 50MG

適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMENHYDRINATE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 龍泰化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第002472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/05/25
發證日期	1970/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200247205
中文品名	三合治炎片
英文品名	TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症	肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1970/03/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200247205

中文品名: 三合治炎片

英文品名: TRI-CHIYUAN TABLETS

適應症: 肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 龍泰化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第024064號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1981/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102406408
中文品名	胃多力散
英文品名	UDEOLIC POWDER
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第024064號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1981/08/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102406408

中文品名: 胃多力散

英文品名: UDEOLIC POWDER

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 龍泰化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第024083號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/15
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1981/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102408302
中文品名	胃多力膠囊
英文品名	UDEOLIC POWDER
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化市民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化市民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024083號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/15

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1981/08/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102408302

中文品名: 胃多力膠囊

英文品名: UDEOLIC POWDER

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化市民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化市民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第023910號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/02/13
註銷理由	中文品名變更;;包裝變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1981/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102391003
中文品名	胃多力錠
英文品名	UDEOLIC TABLETS
適應症	胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化巿民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第023910號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/02/13

註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1981/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102391003

中文品名: 胃多力錠

英文品名: UDEOLIC TABLETS

適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化巿民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛成製字第001309號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/01/09
註銷理由	中文品名變更;;證別變更
有效日期	1990/05/25
發證日期	1970/10/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400130905
中文品名	寶胃散
英文品名	(空)
適應症	胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	龍泰化學製藥廠
申請商地址	彰化巿民生路４２號
申請商統一編號	58484502
製造商名稱	龍泰化學製藥廠
製造廠廠址	彰化巿民生路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛成製字第001309號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/01/09

註銷理由: 中文品名變更;;證別變更

有效日期: 1990/05/25

發證日期: 1970/10/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400130905

中文品名: 寶胃散

英文品名: (空)

適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良

劑型: 散劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 龍泰化學製藥廠

申請商地址: 彰化巿民生路４２號

申請商統一編號: 58484502

製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

製造廠廠址: 彰化巿民生路４２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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洪家寶單	英文品名: \| 許可證字號: 衛署成製字第008306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集

洪家寶單

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱龍泰化學製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
龍泰化學製藥廠彰化縣彰化市永生里民生路４２號	洪燈烟	58484502	核准停業 - 獨資

龍泰化學製藥廠

登記地址: 彰化縣彰化市永生里民生路４２號 | 負責人: 洪燈烟 | 統編: 58484502 | 核准停業 - 獨資

與胃多力錠同分類的全部藥品許可證資料集

優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.